еНаука - преглед
Преглед према Аутор Stankovic, Andjela
Приказ резултата 1 до 5 од 5
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2025 | A rare case of prenatal Stuve-Wiedemann syndrome presenting with asymmetric femoral involvement | Joksic, Ivana D; Toljic, Mina; Stankovic, Andjela; Karadzov-Orlic, Natasa T | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2024 | Expanding the phenotypic spectrum of MPDZ gene variants: A case report with prenatally detected Dandy-Walker malformation and single ventricle heart | Stankovic, Andjela; Toljic, Mina; Karadzov-Orlic, Natasa T; Mikovic, Zeljko M; Joksic, Ivana D | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2025 | Novel likely pathogenic variant in SHH gene causing holoprosencephaly | Toljic, Mina; Stankovic, Andjela; Karadzov-Orlic, Natasa T; Joksic, Ivana D | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2024 | Prenatal diagnosis of Zellweger spectrum disorder caused by novel variant in PEX6 gene | Joksic, Ivana D; Toljic, Mina; Stankovic, Andjela; Milovanovic, Zagorka M | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2024 | Small supernumerary marker chromosomes in prenatal diagnosis-molecular characterization and clinical outcomes | Joksic, Ivana D; Toljic, Mina; Milacic, Iva; Stankovic, Andjela; Karadzov-Orlic, Natasa T; Mikovic, Zeljko M | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |