еНаука - преглед
Преглед према Аутор Tartaglia, Marco
Приказ резултата 1 до 2 од 2
Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
---|---|---|---|---|
2019 | Activating Mutations of RRAS2 Are a Rare Cause of Noonan Syndrome | Capri, Yline; Flex, Elisabetta; Krumbach, Oliver H.F.; Carpentieri, Giovanna; Cecchetti, Serena; Lißewski, Christina; Rezaei, Adariani Soheila; Schanze, Denny; Brinkmann, Julia; Piard, Juliette;
Pantaleoni, Francesca; Lepri, Francesca R.; Goh, Elaine Suk-Ying; Chong, Karen; Stieglitz, Elliot; Meyer, Julia; Kuechler, Alma; Bramswig, Nuria C.; Sacharow, Stephanie; Strullu, Marion; Vial, Yoann; Vignal, Cédric; Kensah, George; Čuturilo, Goran
![]() ![]() | Научни чланак | 21aM21a - Рад у међ. часопису изузетних вредности |
2017 | Structural, Functional, and Clinical Characterization of a Novel PTPN11 Mutation Cluster Underlying Noonan Syndrome | Pannone, Luca; Bocchinfuso, Gianfranco; Flex, Elisabetta; Rossi, Cesare; Baldassarre, Giuseppina; Lissewski, Christina; Pantaleoni, Francesca; Consoli, Federica; Lepri, Francesca; Magliozzi, Monia;
Anselmi, Massimiliano; Delle, Vigne Silvia; Sorge, Giovanni; Karaer, Kadri; Čuturilo, Goran
![]() ![]() | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |