еНаука - преглед

Преглед према Аутор Teran, Natasa

Приказ резултата 1 до 2 од 2
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2023A novel splice-site FHOD3</i> founder variant is a common cause of hypertrophic cardiomyopathy in the population of the Balkans-A cohort studyVodnjov, Nina; Toplisek, Janez; Maver, Ales; Cuturilo, Goran; Jaklic, Helena; Teran, Natasa; Visnjar, Tanja; Skrjanec, Pusenjak Marusa; Hodzic, Alenka; Miljanovic, Olivera;
Peterlin, Borut; Writzl, Karin; Mahdieh, Nejat;
Научни чланак
22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису
2022Diagnostic yield of whole exome sequencing in early-onset and familial Parkinson's disease in the BalkansMaver, Ales; Kovanda, Anja; Bergant, Gaber; Teran, Natasa; Vrecar, Irena; Brankovic, Marija  ; Jankovic, Milena Z  ; Svetel, Marina V  ; Kostic, Vladimir S; Novakovic, Ivana V  ;
Racki, Valentino; Vuletic, Vladimira; Peterlin, Borut;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.