еНаука - преглед

Преглед према Аутор Valerija Dobričić

Приказ резултата 1 до 4 од 4
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2015Are Lebers mitochondial DNA mutations associated with aquaporin-4 autoimmunity?Dujmovic I; Jančić, Jasna  ; Valerija Dobričić; Milena Janković; Novaković, Ivana  ; Comabella M; Drulović, Jelena  Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2011Genetic testing for Friedreich's ataxia: first experience from clinic of neurology, clinical center of SerbiaValerija Dobričić; Milena Janković; Novaković, Ivana  ; Čuturilo, Goran  ; Dragasevic Miskovic Natasa; Svetel, Marina  ; Milić Rašić, Vedrana  ; Kostić, Vladimir  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2015Identification of novel variants in LRRK2 gene in patients with Parkinson's disease in Serbian populationMilena Janković  ; Kresojević ND ; Valerija Dobričić; Marković, Vladana  ; Petrović, Igor  ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir  Научни чланак
22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису
2015Subtelomeric screening in Serbian children with dysmorphic features and unexplained developmental delay/intellectual disabilitiesDamnjanović, Tatjana  ; Čuturilo, Goran  ; Maksimović, Nela  ; Dimitrijevic N; Jekić, Biljana  ; Luković, Ljiljana ; Bunjevački, Vera  ; Varljen T; Valerija Dobričić; Jovanovic I;
Kostić, Vladimir  ; Novaković, Ivana  ;
Научни чланак
23M23 - Рад у међ. часопису