еНаука - преглед
Преглед према Пројекат Begg Family Foundation
Приказ резултата 1 до 1 од 1
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2021 | Whole-exome sequencing identifies FOXL2, FOXA2 and FOXA3 as candidate genes for monogenic congenital anomalies of the kidneys and urinary tract | Zheng, Bixia; ...; Stajic, Natasa; ...; (broj, koautora 17) | Научни чланак | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |