eNauka - pregled

Pregled prema Projekat Health Research Board

Prikaz rezultata 1 do 6 od 6

Godina	Naslov	Autor(i)	Tip rezultata	Mp-kat.
2026	Changing Patterns of Psychotropics Use Among Older Adults With Intellectual Disability Over a Decade, With a Focus on Designated Mental Health Conditions	Gorman, Ashleigh; Odalović, Marina ; Paul, Aviejay; McCallion, Philip; Burke, Éilish; MacLachlan, Malcolm; McCarron, Mary; Henman, Martin C.; Moran, Maeve; O'Connell, Juliette; Shankar, Rohit; Ryan, Caitríona M.; Ryan, Cristín; O'Dwyer, Máire;	Naučni članak	21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2019	Inhibition of IRE1 alpha RNase activity reduces NLRP3 inflammasome assembly and processing of pro-IL1 beta	Talty, Aaron; Deegan, Shane; Ljujić, Mila ; Mnich, Katarzyna; Naicker, Serika D.; Quandt, Dagmar; Zeng, Qingping; Patterson, John B.; Gorman, Adrienne M.; Griffin, Matthew D.; Samali, Afshin; Logue, Susan E.;	Naučni članak	21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2025	Obesity and its management in primary care setting	Ibrahim, Mahmoud; ...; Seferovic, Petar M ; ...; (broj, koautora 33)	Naučni članak	22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2016	The integrated stress response	Pakos‐Zebrucka, Karolina; Koryga, Izabela; Mnich, Katarzyna; Ljujić, Mila ; Samali, Afshin; Gorman, Adrienne M	Naučni članak	21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
2018	Whole-Exome Sequencing Identifies Causative Mutations in Families with Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract	van, der Ven Amelie T; ...; Bogdanovic, Radovan M; Stajic, Natasa; ...; (broj, koautora 64)	Naučni članak	21a+M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+
2021	Whole-exome sequencing identifies FOXL2, FOXA2 and FOXA3 as candidate genes for monogenic congenital anomalies of the kidneys and urinary tract	Zheng, Bixia; ...; Stajic, Natasa; ...; (broj, koautora 17)	Naučni članak	21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a

Prikaz rezultata 1 do 6 od 6