eNauka - pregled
Pregled prema Projekat Health Research Board, Ireland [HPF-206-674]
Prikaz rezultata 1 do 1 od 1
| Godina | Naslov | Autor(i) | Tip rezultata | Mp-kat. |
|---|---|---|---|---|
| 2021 | Whole-exome sequencing identifies FOXL2, FOXA2 and FOXA3 as candidate genes for monogenic congenital anomalies of the kidneys and urinary tract | Zheng, Bixia; ...; Stajic, Natasa; ...; (broj, koautora 17) | Naučni članak | 21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a |