eNauka - pregled

Pregled prema Projekat Hereditary Disease Foundation

Prikaz rezultata 1 do 1 od 1
GodinaNaslovAutor(i)Tip rezultataMp-kat.
2013Suppressing aberrant GluN3A expression rescues synaptic and behavioral impairments in Huntington's disease modelsMarco, Sonia; Giralt, Albert; Petrovic, Milos M; ...; (broj, koautora 18)Naučni članak
21a+M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+