еНаука - преглед
Преглед према Пројекат International Pediatric Research Foundation Early In
Приказ резултата 1 до 2 од 2
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2018 | Whole-Exome Sequencing Identifies Causative Mutations in Families with Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract | van, der Ven Amelie T; ...; Bogdanovic, Radovan M; Stajic, Natasa; ...; (broj, koautora 64) | Научни чланак | 21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+ |
| 2021 | Whole-exome sequencing identifies FOXL2, FOXA2 and FOXA3 as candidate genes for monogenic congenital anomalies of the kidneys and urinary tract | Zheng, Bixia; ...; Stajic, Natasa; ...; (broj, koautora 17) | Научни чланак | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |