еНаука - преглед

Преглед према Пројекат Serbian Academy of Sciences and Arts (grant number F-172)

Приказ резултата 1 до 10 од 10
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2023Analysis of cohort of patients with 22q11.2 deletion syndrome - a single-center experience from SerbiaSimeunović, Ivana  ; Drakulić, Danijela  ; Cuturilo, Goran; Kovačević-Grujičić, Nataša  ; Kostić, Jovana  ; Stevanović, Milena  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Application of principal component analysis (PCA) and analytical hierarchy process (AHP) in analysis of articulatory characteristics of phonemes of children with 22q11.2 Deletion SyndromeDrakulić, Danijela  ; Rakonjac, Marijana; Cuturilo, Goran; Kovačević-Grujičić, Nataša  ; Kušić-Tišma, Jelena  ; Morić, Ivana  ; Zukić, Branka  ; Stevanović, Milena  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024CHARACTERIZATION OF INDUCED PLURIPOTENT STEM CELLS FROM PATIENTS WITH 22Q11.2 DUPLICATION SYNDROMEKostić, Jovana  ; Cuturilo, Goran; Drakulić, Danijela  ; Petter, Olena; Perić, Mina  ; Simeunović, Ivana  ; Stanisavljević Ninković, Danijela  ; Harwood J., Adrian; Stevanović, Milena  ; Kovačević-Grujicić, Nataša  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Establishment of induced pluripotent stem cells from patients with 22q11.2 duplication syndrome as a model system for studying neurodevelopmental disordersKostić, Jovana  ; Drakulić, Danijela  ; Čuturilo, Goran; Petter, Olena; Perić, Mina  ; Simeunović, Ivana  ; Harwood J., Adrian; Stevanović, Milena  ; Kovačević-Grujičić, Nataša  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Generation of induced pluripotent stem cells derived from patients with 22q11.2 deletion syndrome as a tool for studying neurodevelopmental disordersSimeunović, Ivana  ; Čuturilo, Goran; Kovačević-Grujičić, Nataša  ; Petter, Olena; Perić, Mina  ; Kostić, Jovana  ; Harwood J., Adrian; Stevanović, Milena  ; Drakulić, Danijela  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Genomic and clinical findings in patients with 22q11.2 duplication syndromeKostić, Jovana  ; Drakulić, Danijela  ; Cuturilo, Goran; Kovačević-Grujičić, Nataša  ; Simeunović, Ivana  ; Stevanović, Milena  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024PATIENT-DERIVED INDUCED PLURIPOTENT STEM CELLS WITH 22Q11.2 MICRODELETION: A MODEL SYSTEM FOR INVESTIGATING NEURODEVELOPMENTAL DISORDERSimeunović, Ivana  ; Čuturilo, Goran; Kovačević-Grujičić, Nataša  ; Petter, Olena; Perić, Mina  ; Kostić, Jovana  ; Stanisavljević Ninković, Danijela  ; Harwood J., Adrian; Stevanović, Milena  ; Drakulić, Danijela  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Speech Sounds Production, Narrative Skills, and Verbal Memory of Children with 22q11.2 MicrodeletionRakonjac, Marijana; Cuturilo, Goran; Kovačević-Grujičić, Nataša  ; Simeunović, Ivana  ; Kostić, Jovana  ; Stevanović, Milena  ; Drakulić, Danijela  Научни чланак
22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису
2023The Role of SOX Transcription Factors in Ageing and Age-Related DiseasesStevanović, Milena  ; Lazić, Andrijana  ; Schwirtlich, Marija  ; Stanisavljević Ninković, Danijela  Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2024The Role of SOX2 and SOX9 Transcription Factors in the Reactivation-Related Functional Properties of NT2/D1-Derived AstrocytesBalint, Vanda  ; Perić, Mina  ; Dačić, Sanja  ; Stanisavljević Ninković, Danijela  ; Marjanović, Jelena; Popović, Jelena  ; Stevanović, Milena  ; Lazić, Andrijana  Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису