еНаука - преглед
Преглед према Пројекат Solve-RD
Приказ резултата 1 до 3 од 3
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2023 | AMFR dysfunction causes autosomal recessive spastic paraplegia in human that is amenable to statin treatment in a preclinical model | Ruizhi Deng; Eva Medico-Salsench; Anita Nikoncuk; Reshmi Ramakrishnan; Kristina Lanko; Nikolas A Kühn; ... et al; Ivan Čapo   ; (broj, koautora 52) | Научни чланак | 21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+ |
| 2025 | Expanding the Genetic and Phenotypic Spectrum of DYT-VPS16: The Importance of Splice-Site Variants | Westenberger, Ana; ...; Cuturilo, Goran; ...; (broj, koautora 40) | Научни чланак | 21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+ |
| 2025 | Novel HSPB8 mutations in severe early-onset myopathy with involvement of respiratory and cardiac muscles cause proteostasis defects in cell models | Tedesco, Barbara; Perić, Stojan ; ...; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Milenković, Sanja ; ...; Ivanović, Vukan ; ...; (broj koautora 23) | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |