Rezultati 1-20 od 91
GodinaNaslovAutor(i)Tip rezultataMp-kat.
2025Chorea in Hereditary Leukodystrophies - Overview of Two CasesMilovanović, Andona ; Ječmenica-Lukić, Milica  ; Mazalica, Nina; Radišić, Vanja ; Đorđević-Milošević, Maja  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Marković, Vladana  ; Kresojević, Nikola ; Kostić, Vladimir ;
Dragašević-Mišković, Nataša T.  ;
Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2025Secondary findings in 443 exome sequencing dataBranković, Marija  ; Han, Heonjong; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Andrejić, Nikola; Gunjić, Ilija  ; Virić, Vanja  ; Palibrk, Aleksa; Lee, Hane; Perić, Stojan  Naučni članak
23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
2025The coexistence of APC and FH germline variants: a case report of cooccurrence of two hereditary cancer predisposition syndromes in a single patientBosankić, Brankica; Čuturilo, Goran  ; Mijović, Marija; Ruml-Stojanović, Jelena ; Miletić, Aleksandra; Dedović, Maja; Branković, Marija  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2025Diagnostic challenges in skeletal dysplasia: a clinical overview based on a 10-year retrospective study of single genetic departmentMijović, Marija; Čuturilo, Goran  ; Ruml-Stojanović, Jelena ; Mileticć Aleksandra; Bosankić, Brankica; Dedović, Maja; Branković, Marija  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2025Whole-exome sequencing in pediatric patients with glomerulonephritisPerić, Marina; Branković, Marija  ; Stajić, Nataša; Putnik, Jovana; Paripović, Aleksandra; Janković, Milena ; Nikolić, Dejan  ; Milanović, Filip; Novaković, Ivana  ; Vukomanović, Vladislav  Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2025Genetic Susceptibility to Glomerulonephritis in Children: Analysis of Structural Kidney Genes and Immune System GenesPerić, Marina; Aničin, Aleksandra  ; Branković, Marija  ; Stajić, Nataša; Putnik, Jovana; Paripović, Aleksandra; Janković, Milena ; Božović, Ivo ; Perović, Vladimir S.  ; Novaković, Ivana  ;
Vukomanović, Vladislav A.  ; Milošević, Emina  ;
Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2025FIC Domain Protein Adenylyltransferase (FICD) -Related Complex Hereditary Spastic Paraplegia with Diabetes MellitusRebelo, Adriana P.; Alawwadh, Adel; Hakami, Ali; Virić, Vanja  ; Alshahrani, Saeed; Branković, Marija  ; Stević, Zorica ; Zuchner, Stephan; Al Shehri, Abdulaziz; Perić, Stojan Z.  Ostalo
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2025Frequency of TREM2 and APOE rare variants in patients with Alzheimer’s disease in SerbiaStojadinović, Lenka ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Mandić, Gorana  ; Stojković, Tanja  ; Jovanović, Emilija; Novaković, Ivana  ; Stefanova, Elka ; Janković, Milena Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2025APOE, ATXN1 and ATXN2 genetic analysis in ALS/FTD patientsMarjanović, Ana ; Virić, Vanja  ; Mandić, Gorana  ; Stojković, Tanja  ; Perić, Stojan  ; Basta, Ivana  ; Janković, Milena ; Stojadinović, Lenka ; Jovanović, Emilija; Branković, Marija  ;
Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica ; Stefanova, Elka ;
Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2025Screening for Pompe disease in Serbian patients with limb-girdle muscle weaknessSekulić, Aleksandar; Virić, Vanja  ; Todorović, Teodora; Pešović, Jovan  ; Branković, Marija  ; Andrejić, Nikola; Palibrk, Aleksa; Božović, Ivo ; Ivanović, Vukan ; Basta, Ivana Z.  ;
Perić, Stojan Z.  ;
Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2024Secondary findings in 443 whole exome sequencing dataBranković, Marija  ; Janković, Milena ; Marjanovic, Ana ; Andrejić, Nikola; Gunjić, Nikola  ; Virić, Vanja  ; Perić, Stojan  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2024R47H TREM2 variant among Serbian Alzheimer's disease patientsAndrejić, Nikola ; Pešić, Milica  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Mandić, Gorana  ; Novaković, Ivana  ; Stojković, Tanja  ; Stefanova, Elka Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2024NOTCH3 genetic analysis in patients with cerebral small vessel diseaseJovanović, Marija; Vojvodić, Ljubica; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Cvetković, Dragana  ; Novaković, Ivana  ; Janković, Milena Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2024Association of AQP-4 polymorphisms with the clinical and paraclinical characteristics of patients with NMOSDAndabaka, Marko M. ; Novaković, Ivana V.  ; Branković, Marija  ; Mesaroš, Šarlota T.  ; Veselinović, Nikola  ; Tamaš, Olivera S.; Budimkić, Maja S. ; Martinović, Vanja ; Momčilović, Nikola; Marić, Gorica  ;
Suknjaja, Vesna  ; Sakalas, Lorand; Pekmezović, Tatjana D.  ; Habek, Mario; Drulović, Jelena S. ;
Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2024APOE genotype, ATXN1 and ATXN2 repeats size in C9orf72 expansion carriersMarjanović, Ana ; Mandić-Stojmenović, Gorana  ; Virić, Vanja  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Stojković, Tanja  ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica ; Stefanova, Elka Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2024Whole exome sequencing in Serbian patients with hereditary spastic paraplegiaBranković, Marija  ; Ivanović, Vukan ; Basta, Ivana  ; Khang, Rin; Lee, Eugene; Stević, Zorica ; Ralić, Branislav; Tubić, Radoje  ; Seo, GoHun; Marković, Vladana  ;
Božović, Ivo ; Svetel, Marina ; Marjanović, Ana ; Veselinović, Nikola; Mesaroš, Šarlota  ; Janković, Milena ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Jovin, Zita; Novaković, Ivana  ; Lee, Hane; Perić, Stojan  ;
Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2024Frequency of C9orf72, GRN, and MAPT pathogenic variants in patients recruited at the Belgrade Memory CenterStefanova, Elka D. ; Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija S. ; Mandić-Stojmenović, Gorana B.  ; Stojković, Tanja  ; Branković, Marija  ; Šarčević, Maksim; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2024RFC1 and FGF14 Repeat Expansions in Serbian Patients with Cerebellar AtaxiaMilovanović, Andona ; Dragašević-Mišković, Nataša T.  ; Thomsen, Mirja; Borsche, Max; Hinrichs, Frauke; Westenberger, Ana; Klein, Christine; Brueggemann, Norbert; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana ;
Svetel, Marina V. ; Kostić, Vladimir S. ; Lohmann, Katja;
Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2024Challenges in rare diseases: The example of mitochondrial diseasesNovaković, Ivana  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Svetel, Marina ; Jančić, Jasna  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2024Distonija-ataksija sindrom ranog početka kao manifestacija POLR3a povezane leukodistrofijeŠarčević, Maksim; Milovanović, Andona ; Branković, Marija  ; Mazalica, Nina; Marković, Vladana  ; Tomić, Aleksandra  ; Marjanović, Ana ; Dragašević-Mišković, Nataša  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.