Истраживачи

Резултати 41-60 од 93
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2022Clinical exome sequencing in Serbian patients with movement disorders – Single centre experienceBranković, Marija  ; Dragašević, Nataša  ; Dobričić, Valerija ; Maver, Aleš; Bergant, Gaber; Petrović, Igor  ; Perić, Stojan  ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Jančić, Jasna  ;
Novaković, Ivana  ; Peterlin, Borut; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2022Employment status of patients with Charcot-Marie-Tooth type 1ABjelica, Bogdan ; Branković, Marija  ; Božović, Ivo ; Palibrk, Aleksa; Kačar, Aleksandra  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2022Genetic and phenotypic variability in adult patients with Niemann Pick type C from Serbia: single-center experienceKresojević, Nikola ; Dobričić, Valerija ; Ječmenica-Lukić, Milica  ; Tomić, Aleksandra  ; Petrović, Igor  ; Dragašević, Nataša  ; Perović, Ivana; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ;
Novaković, Ivana  ; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir S. ;
Научни чланак
21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
2022C9ORF72 repeat expansion is not associated with atypical parkinsonism in the Serbian populationMarjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Ječmenica-Lukić, Milica  ; Stanković, Iva ; Milićević, Ognjen  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ; Svetel, Marina ;
Stefanova, Elka ; Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2022Diagnostic yield of whole exome sequencing in early-onset and familial Parkinson's disease in the BalkansMaver, Aleš; Kovanda, Anja; Bergant, Gaber; Teran, Nataša; Vrečar, Irena; Branković, Marija  ; Janković, Milena Z. ; Svetel, Marina V. ; Kostić, Vladimir S. ; Novaković, Ivana V.  ;
Rački, Valentino; Vuletić, Vladimira; Peterlin, Borut;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2022Analysis of “clinical exome” panel in Serbian patients with cognitive disordersBranković, Marija  ; Stefanova, Elka ; Mandić, Gorana  ; Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Maver, Aleš; Bergant, Gaber; Stević, Zorica ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ;
Peterlin, Borut; Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2022The correlation between genetic factors and freezing of gait in patients with Parkinson's diseaseRadojević, Branislava; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Milovanović, Andona ; Petrović, Igor  ; Svetel, Marina ; Jančić, Ivan  ; Stanisavljević, Dejana  ; Milićević, Ognjen  ;
Savić, Miroslav  ; Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2022Physical and Mental Aspects of Quality of Life in Patients With Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1AIvanović, Vukan ; Bjelica, Bogdan ; Palibrk, Aleksa; Branković, Marija  ; Božović, Ivo ; Basta, Ivana  ; Savić, Andrija; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Kačar, Aleksandra  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2022A multicenter study of genetic testing for Parkinson’s disease in the clinical settingKovanda, Anja; Rački, Valentino; Bergant, Gaber; Georgiev, Dejan; Flisar, Dušan; Papić, Eliša; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Svetel, Marina ; Teran, Nataša;
Maver, Aleš; Kostić, Vladimir S. ; Novaković, Ivana  ; Pirtošek, Zvezdan; Rakuša, Martin; Vuletić, Vladimira; Peterlin, Borut;
Научни чланак
21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
2021Mutational Analysis and mtDNA Haplogroup Characterization in Three Serbian Cases of Mitochondrial Encephalomyopathies and Literature ReviewDawod, Phepy; Jančić, Jasna  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Samardžić, Janko  ; Dawod, Ayman Gamil Anwar; Novaković, Ivana  ; Abdel Motaleb, Fayda I.; Radlović, Vladimir;
Kostić, Vladimir S. ; Nikolić, Dejan  ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2021Clinical characteristics of patients with amyotrophic lateral sclerosis carrying a C9orf72 repeat expansionMarjanović, Ana ; Palibrk, Aleksa; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2021Quality of life in hereditary neuropathy with liability to pressure palsies is as impaired as in Charcot–Marie–Tooth disease type 1ABjelica, Bogdan ; Perić, Stojan  ; Božović, Ivo ; Janković, Milena ; Branković, Marija  ; Palibrk, Aleksa; Rakočević-Stojanović, Vidosava Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2021Selected genetic polymorphisms of COMT, DRD2, ANKK1, and DAT genes and the risk of psychosis in Parkinson's diseaseRadojević, Branislava  ; Dragašević, Nataša T.  ; Milovanović, Andona ; Branković, Marija  ; Svetel, Marina V. ; Dobričić, Valerija S. ; Petrović, Igor N.  ; Savić, Miroslav  ; Stanisavljević, Dejana M.  ; Kostić, Vladimir K. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2021Clinical and Genetic Analysis of Psychosis in Parkinson’s DiseaseRadojević, Branislava; Dragašević-Mišković, Nataša T.  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Dobričić, Valerija ; Milovanović, Andona ; Tomić, Aleksandra  ; Svetel, Marina ; Petrović, Igor  ; Jančić, Ivan  ;
Stanisavljević, Dejana  ; Savić, Miroslav M.  ; Kostić, Vladimir S. ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2021Genetic evaluation of newborns with critical congenital heart defects admitted to the intensive care unitMiletić, Aleksandra; Ruml-Stojanović, Jelena ; Parezanović, Vojislav  ; Rsovac, Snežana; Drakulić, Danijela  ; Soldatović, Ivan  ; Mijović, Marija; Bosankić, Brankica; Petrović, Hristina; Borlja, Nikola;
Milivojević, Milena  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Čuturilo, Goran  ;
Научни чланак
21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
2021Phenotype characteristics of ANO10 mutation carries: a case series from Serbia and a systematic review of the literatureStanković, Iva ; Dragašević, Nataša  ; Milovanović, Andona ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Dobričić, Valerija ; Petrović, Igor  ; Svetel, Marina ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020Genetic yield of the PMP22 deletion analysis in patients with compressive neuropathiesPerić, Stojan Z  ; Ivanović, Vukan ; Branković, Marija  ; Basta, Ivana Z.  ; Bjelica, Bogdan ; Rakočević-Stojanović, Vidosava M. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020Neuropathic pain in patients with Charcot-Marie-Tooth type 1ABjelica, Bogdan ; Perić, Stojan  ; Basta, Ivana  ; Božović, Ivo ; Kačar, Aleksandra  ; Marjanović, Ana ; Ivanović, Vukan ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ;
Rakočević-Stojanović, Vidosava ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2020Yield of the PMP22 deletion analysis in patients with compression neuropathiesIvanović, Vukan ; Branković. Marija  ; Bjelica, Bogdan ; Kačar, Aleksandra  ; Tubić, Radoje  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Novaković, Ivana  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Perić, Stojan  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2020Quality of life in hereditary neuropathy with liability to pressure palsies is as impaired as in Charcot-Marie-Tooth disease type 1ABjelica, Bogdan ; Perić, Stojan Z.  ; Božović, Ivo ; Basta, Ivana Z.  ; Kačar, Aleksandra S.  ; Janković, Milena Z. ; Branković, Marija  ; Palibrk, Aleksa  ; Novaković, Ivana V.  ; Lavrnić, Dragana V. ;
Stević, Zorica D. ; Rakočević-Stojanović, Vidosava M. ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.