Истраживачи

еНаука >  Истраживачи >  Branković, Marija

Branković, Marija

Резултати 21-40 од 93
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2024Secondary findings in 443 whole exome sequencing dataBranković, Marija  ; Janković, Milena ; Marjanovic, Ana ; Andrejić, Nikola; Gunjić, Nikola  ; Virić, Vanja  ; Perić, Stojan  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024APOE genotype, ATXN1 and ATXN2 repeats size in C9orf72 expansion carriersMarjanović, Ana ; Mandić-Stojmenović, Gorana  ; Virić, Vanja  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Stojković, Tanja  ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica ; Stefanova, Elka Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Whole exome sequencing in Serbian patients with hereditary spastic paraplegiaBranković, Marija  ; Ivanović, Vukan ; Basta, Ivana  ; Khang, Rin; Lee, Eugene; Stević, Zorica ; Ralić, Branislav; Tubić, Radoje  ; Seo, GoHun; Marković, Vladana  ;
Božović, Ivo ; Svetel, Marina ; Marjanović, Ana ; Veselinović, Nikola; Mesaroš, Šarlota  ; Janković, Milena ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Jovin, Zita; Novaković, Ivana  ; Lee, Hane; Perić, Stojan  ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2024Analysis of clinical exome panel in rare movement and cognitive disordersBranković, Marija  ; Dragašević, Nataša  ; Svetel, Marina ; Stefanova, Elka ; Mandić, Gorana  ; Stojković, Tanja  ; Milovanović, Andona ; Marković, Vladana  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ;
Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024C9orf72 genetic screening in patients with ALS/FTD phenotype from SerbiaMarjanović, Ana ; Mandić-Stojmenović, Gorana  ; Milićević, Ognjen  ; Stojković, Tanja  ; Virić, Vanja  ; Janković, Milena ; Branković, Marija  ; Palibrk, Aleksa  ; Ivanović, Vukan ; Dobričić, Valerija ;
Perić, Stojan  ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica ; Stefanova, Elka ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023EPR-210 Whole exome sequencing in Serbian patients with hereditary spastic paraplegiaIvanović, Vukan ; Branković, Marija  ; Božović, Ivo ; Stević, Zorica ; Basta, Ivana  ; Marković, Vladana  ; Svetel, Marina ; Tubić, Radoje  ; Marjanović, Ana ; Veselinović, Nikola  ;
Mesaroš, Šarlota  ; Janković, Milena ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Novaković, Ivana  ; Perić, Stojan  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Analysis of clinical exome panel in rare neurodegenerative disorders in Serbian populationBranković, Marija  ; Dragašević, Nataša  ; Svetel, Marina ; Milovanović, Andona ; Marković, Vladana  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Utvrđivanje genetičke osnove retkih neurodegenerativnih bolesti analizom kliničkog egzomaBranković, Marija  Докторска дисертација
70M70 - Одбрањена докторска дисертација
2023Yield of GATOR1 gene sequencing in a Serbian focal epilepsy cohortKovačević, Maša ; Janković, Milena ; Branković, Marija  ; Milićević, Ognjen S.  ; Novaković, Ivana V.  ; Sokić, Dragoslav V.  ; Ristić, Aleksandar J.  ; Berisavac, Ivana I.  ; Vojvodić, Nikola M.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Whole exome sequencing in Serbian patients with hereditary spastic paraplegiaIvanović, Vukan ; Branković, Marija  ; Božović, Ivo ; Stević, Zorica ; Basta, Ivana  ; Marković, Vladana  ; Svetel, Marina ; Tubić, Radoje  ; Marjanović, Ana ; Veselinović, Nikola  ;
Mesaroš, Šarlota  ; Janković, Milena ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Novaković, Ivana  ; Perić, Stojan  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023C9ORF72 intermediate repats in neurodegenerative disorders from SerbiaMarjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Perić, Stojan  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Mandić, Gorana  ; Ječmenica-Lukić, Milica  ; Stanković, Iva ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ;
Novaković, Ivana  ; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Novel GATOR1 variants in focal epilepsyKovačević, Maša ; Janković, Milena ; Branković, Marija  ; Milićević, Ognjen  ; Novaković, Ivana  ; Sokić, Dragoslav  ; Ristić, Aleksandar  ; Shamsani, Jannah; Vojvodić, Nikola  Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2023CYP2C9 screening: important step in siponimod treatment of secondary progressive multiple sclerosisJanković, Milena ; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana ; Drulović, Jelena ; Novaković, Ivana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023C9orf72 genetic screening in amyotrophic lateral sclerosis patients from SerbiaMarjanović, Ana ; Palibrk, Aleksa; Dobričić, Valerija ; Milićević, Ognjen  ; Branković, Marija  ; Virić, Vanja  ; Drinić, Aleksandra; Mandić-Stojmenović, Gorana  ; Janković, Milena ; Basta, Ivana  ;
Perić, Stojan  ; Novaković, Ivana  ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2023Novel variants in established epilepsy genes in focal epilepsyKovačević, Maša ; Milićević, Ognjen  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ; Sokić, Dragoslav  ; Ristić, Aleksandar  ; Shamsani, Jannah; Vojvodić, Nikola Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2023Motor neuron involvement in facial muscles as characteristic of ANO10 mutationDragašević-Mišović, Nataša  ; Milovanović, Andona ; Stanković, Iva ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Dobričić, Valerija S. ; Petrović, Igor N.  ; Svetel, Marina V. ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Clinical and genetic features of Huntington’s disease patients from Serbia: A single-center experienceKresojević, Nikola ; Perović, Ivana; Stanković, Iva ; Tomić, Aleksandra  ; Ječmenica-Lukić, Milica  ; Marković, Vladana  ; Stojković, Tanja  ; Mandić, Gorana  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ;
Branković, Marija  ; Novaković, Ivana  ; Petrović, Igor  ; Dragašević, Nataša  ; Stefanova, Elka ; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2023TREM2 R47H as a risk factor for Alzheimer's disease in Serbian patientsPešić, Milica  ; Andrejić, Nikola; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Mandić, Gorana  ; Novaković, Ivana  ; Stojković, Tanja  ; Stefanova, Elka Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023The association of R47H variant in the TREM2 gene and genetic susceptibility to Alzheimer's disease in Serbian populationAndrejić, Nikola; Pešić, Milica  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Mandić, Gorana  ; Novaković, Ivana  ; Stojković, Tanja  ; Stefanova, Elka Научни чланак
53M53 - Национални часопис категорије M53
2023Reply to: “Differences in Sex‐Specific Frequency of Glucocerebrosidase Variant Carriers and Familial Parkinsonism”Kresojević, Nikola ; Marković, Vladana  ; Dobričić, Valerija ; Stanković, Iva ; Stojković, Tanja  ; Tomić, Aleksandra  ; Ječmenica-Lukić, MIlica  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ;
Novaković, Ivana  ; Petrović, Igor  ; Dragašević, Nataša  ; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+