Истраживачи
Branković, Marija
Година
- 93 2000 - 2027
Мп-кат.
- 52 M30/M60
- 16 M22 - Међународни часопис категорије M22
- 10 M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
- 5 M23 - Међународни часопис категорије M23
- 3 M21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
- 2 M20/M50
- 2 M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
- 1 M53 - Национални часопис категорије M53
- 1 M70 - Одбрањена докторска дисертација
- 1 остало
- следећи >
Година - распон
Резултати 81-93 од 93
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2018 | HTERT promoter methylation and single nucleotide polymorphism (-245 T > C) affect renal cell carcinoma behavior in Serbian population | Trifunović, Jovanka   ; Basta-Jovanović, Gordana ; Nikolić, Nađa ; Čarkić, Jelena ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Radojević-Škodrić, Sanja ; Prvanović, Mirjana ; Jovanović, Aleksandar; Džamić, Zoran ;
Milašin, Jelena
; | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2018 | Analysis of pathogenic mtDNA mutations associated with Leber's hereditary optic neuropathy: our experience | Dawod, Phepy Gamil Anwar; Rovčanin, Branislav ; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana ; Motaleb, Fayda Ibrahim Abdel; Jančić, Jasna ; Kostić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Features of the Serbian cohort of patients with calpainopathy | Perić, Stojan ; Kosać, Ana ; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Banko, Bojan ; Milenković, Sanja ; Janković, Milena ; Lavrnić, Dragana ; Maksimović, Ružica ; Milić-Rašić, Vedrana ;
Rakočević-Stojanović, Vidosava
; | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Myotonic Dystrophy Type 2 – Data from the Serbian Registry | Božović, Ivo ; Perić, Stojan ; Pešović, Jovan ; Bjelica, Bogdan ; Brkušanin, Miloš ; Basta, Ivana ; Božić, Marija ; Senćanić, Ivan; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ;
Savić-Pavićević, Dušanka
; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; | Научни чланак | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Myotonic dystrophy type 2 as a multisystem disease | Božović, Ivo ; Perić, Stojan ; Pešović, Jovan Z. ; Bjelica, Bogdan ; Brkušanin, Miloš Đ. ; Basta, Ivana ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Kačar, Aleksandra ; Savić-Pavićević, Dušanka Lj. ;
Rakočević-Stojanović, Vidosava
; | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | NPC1 and NPC2 gene analysis in Serbian patients with Niemann-Pick disease type C | Branković, Marija ; Kresojević, Nikola D. ; Marjanović, Ana ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir K. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | C9ORF72 genetic screening in Serbian patients with neurodegenerative disorders | Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija S. ; Marjanović, Ivan V. ; Branković, Marija ; Janković, Milena Z ; Mandić, Gorana B. ; Stević, Zorica D. ; Novaković, Ivana V. ; Stefanova, Elka D. ; Kostić, Vladimir K. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Study of ATXN2 repeath length in C9ORF72 expansion carriers | Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Marjanović, Ivan ; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Mandić, Gordana; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Next generation sequencing in dystonia - our experience | Novaković, Ivana ; Branković, Marija ; Marjanovic, Ana ; Janković, Milena ; Dobričić, Valerija ; Stojiljković, Maja ; Petrović, Igor ; Pavlović, Sonja ; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Genetic study of Achondroplasia in Serbian population | Radunović, Sara; Dobričić, Valerija ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Joksić, Ivana ; Kontić, Olivera ; Čuturilo, Goran ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | PANK2 gene mutation spectrum in Serbian patients with neurodegeneration with brain iron accumulation | Novaković, Ivana ; Svetel, Marina ; Hartig, Monika; Dobričić, Valerija ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Krajnović, Maja; Cvetković, Dragana ; Kostić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Lebers optic atrophy | Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav ; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana ; Dujmović, Irena ; Jančić, Jasna ; Kostić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | NPC1 and NPC2 gene analysis in Serbian patients with Niemann-Pick disease type C | Branković, Marija ; Dobričić, Valerija ; Kresojević, Nikola ; Marjanović, Ana ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |