Истраживачи
Brkušanin, Miloš
Година
- 121 2000 - 2027
Мп-кат.
- 89 M30/M60
- 11 M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
- 6 M22 - Међународни часопис категорије M22
- 4 M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
- 4 M23 - Међународни часопис категорије M23
- 2 M21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
- 1 M10/M40
- 1 M20/M50
- 1 M52 - Национални часопис категорије M52
- 1 M70 - Одбрањена докторска дисертација
- следећи >
Година - распон
Резултати 81-100 од 121
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2018 | Struktura segmentalne duplikacije 5q13.2 kao modifikator fenotipa spinalne mišićne atrofije i amiotrofične lateralne skleroze | Brkušanin, Miloš | Докторска дисертација | 70M70 - Одбрањена докторска дисертација |
| 2018 | Identifying modifiers of somatic instability and age at onset in myotinic dystrphy type 1 by modeling genetic data | Savić-Pavićević, Dušanka | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Nepetalactones profiling and putative iridoid synthase expression analysis indicate trichome specific localization and developmental regulation of iridoids biosynthesis in leaves of Nepeta rtanjensis![]() | Aničić, Neda | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Effect of childhood general traumas on suicide attempt depends on TPH2 and ADARB1 variants in psychiatric patients![]() | Karanović, Jelena | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2017 | SMN2 gene copy number and promoter methylation as disease modifers of childhood-onset spinal muscular atrophy | Brkušanin, Miloš | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Population genetic characteristics of Eastern-Serbian Salmo trutta L populations | Tošić, Ana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Synergistic influence of the SMN2 and SERF1A gene copy number on childhood-onset spinal muscular atrophy | Brkušanin, Miloš Đ. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | SMN2 gene copy number and promoter methylation as disease modifiers of childhood-onset spinal muscular atrophy | Brkušanin, Miloš Đ. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | A novel recessive TTN founder variant is a common cause of distal myopathy in the Serbian population.![]() | Perić, Stojan | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2017 | Population Genetic Characteristics of Eastern-Serbian Salmo trutta (L.) Populations | Tošić, Ana D. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Higher Frequency of Myotonic Dystrophy Type 2 than Type 1 Among Patients with Presenile Cataracts![]() | Pešović, Jovan Z. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | New records about haplotype diversity of brown trout (Salmo trutta L.) from Adriatic slopes in Montenegro | Škraba, Dubravka V. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Genetic testing of individuals with pre-senile cataract identifies patients with myotonic dystrophy type 2![]() | Rakočević-Stojanović, Vidosava | Остало | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Molecular genetic characterization of myotonic dystrophy type 1 patients carrying variant repeats within DMPK expansions![]() | Pešović, Jovan Z. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | The Origin and Historical Route of Myotonic Dystrophy Type 2 Mutation Across Europe![]() | Savić-Pavićević, Dušanka Lj. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Molecular genetic and clinical characterization of myotonic dystrophy type 1 patients carrying variant repeats within DMPK expansions![]() | Pešović, Jovan | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2017 | The Origin anf Historical Route of Myotonic Distrophy Type 2 Mutation Across Europe | Savić-Pavićević, Dušanka | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2016 | Phenotypic characteristics of titinopathy caused by a founder autosomal recessive mutation in Serbian population | Perić, Stojan | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2016 | A novel recessive TTN founder mutation is causing a distal myopathy phenotype in a Serbian patient cohort | J. Nikodinović-Glumac; A. Topf; H. Lochmüller; Savić Pavićević, Dušanka Lj. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2016 | Effect of childhood general traumas on suicide attempt depends on TPH2 and ADARB1 variants in psychiatric patients | Karanović, Jelena N. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
