Истраживачи

Резултати 21-40 од 123
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2023Three case reports of patients with rare copy number variations in the recurrent 2q11.1-q11.2 regionPerović, Dijana  ; Maksimović, Nela  ; Damnjanović, Tatjana  ; Đuranović, Ana  ; Sarajlija, Adrijan  ; Mijović, MarijaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Characterization of small supernumerary marker chromosomes by molecular karyotypingPerović, Dijana  ; Đukić, Sonja; Maksimović, Nela  ; Damnjanović, Tatjana  ; Đuranović, Ana  ; Grk, Milka  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Recurrent microdeletions and microduplications of the 16p11.2 regionStojanovski, Nataša  ; Milovanović, Nikola; Perović, Dijana  ; Maksimović, Nela  ; Damnjanović, Tatjana  ; Dušanović-Pjević, Marija  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023LGALS3 RS4644 gene polymorphism is associated with obesity related metabolic traits in Serbian adolescent populationDamnjanović, Tatjana  ; Vidović, Vanja; Vidović, Stojko; Salihović, Ajla; Maksimović, Nela  ; Novaković, Ivana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2022PPARGC1A gene polymorphism and its association with obesity-related metabolic traits in Serbian adolescent populationVidović, Vanja; Maksimović, Nela S.  ; Vidović, Stojko; Damnjanović, Tatjana M.  ; Milovac, Irina; Novaković, Ivana V.  Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2022Chromosomal microarray in postnatal diagnosis of congenital anomalies and neurodevelopmental disorders in Serbian patientsPerović, Dijana  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Jekić, Biljana B.  ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Grk, Milka B.  ; Đuranovic, Ana S.  ; Rašić, Milica  ; Novaković, Ivana V.  ; Maksimović, Nela S.  Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2021Association of PRDM16 rs12409277 and CtBP2 rs1561589 gene polymorphisms with lipid profile of adolescentsMaksimović, Nela  ; Vidović, Vanja; Damnjanović, Tatjana  ; Jekić, Biljana  ; Majkić-Singh, Nada ; Simeunović, Slavko ; Savić-Božović, Dara; Vidović, Stojko; Novaković, Ivana  Научни чланак
21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
2021Association of PPARG rs3856806 C>T polymorphism with body mass index, glycaemia and lipid parameters in Serbian adolescentsVidović, Vanja; Maksimović, Nela  ; Vidović, Stojko; Damnjanović, Tatjana  ; Novaković, Ivana  Научни чланак
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2021The effectiveness of postnatal genomic diseases diagnostics by array CGHDamnjanović, Tatjana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2021TT genotype of the MMP-9-1562C/T polymorphism may be a risk factor for thrombolytic therapy-induced hemorrhagic complications after acute ischemic strokeDušanović-Pjević, Marija G.  ; Jekić, Biljana B.  ; Beslać-Bumbaširević, Ljiljana ; Vojvodić, Ljubica M.; Damnjanović, Tatjana M.  ; Grk, Milka B.  ; Maksimović, Nela S.  ; Pešić, Milica  ; Gulić, Milica ; Tričković, Jelena;
Kačar, Katarina;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2020Association of the brain-derived neurotrophic factor Val66Met polymorphism with body mass index, fasting glucose levels and lipid status in adolescentsVidović, Vanja; Maksimović, Nela  ; Novaković, Ivana  ; Damnjanović, Tatjana  ; Jekić, Biljana  ; Vidović, Stojko; Majkić-Singh, Nada ; Stamenković-Radak, Marina  ; Nikolić, Dejan  ; Marisavljević, Dragomir  Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2020Investigation of the MMP2 haplotype as a risk factor for the development of cerebral palsyĐuranović, Ana S.  ; Cerovac, Nataša M.  ; Perović, Dijana  ; Grk, Milka B.  ; Pešić, Milica  ; Damnjanović, Tatjana M.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020Analysis of association of ADORA2A and ADORA3 polymorphisms genotypes/haplotypes with efficacy and toxicity of methotrexate in patients with Rheumatoid arthritisGrk, Milka  ; Milic, Vera ; Dolzan, Vita; Maksimović, Nela  ; Damnjanović, Tatjana  ; Dušanović-Pjević, Marija  ; Pešić, Milica  ; Novaković, Ivana  ; Jekić, Biljana  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2020Genetic variant rs16944 in IL1B gene is a risk factor for early-onset sepsis susceptibility and outcome in preterm infantsVarljen, Tatjana; Sekulović, Gordana; Rakić, Olgica; Maksimović, Nela  ; Jekić, Biljana  ; Novaković, Ivana  ; Damnjanović, Tatjana  Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2020Analysis of the association within MMP-2 gene polymorphisms and ischemic stroke outcome after thrombolytic therapyDušanović-Pjević, Marija G.  ; Vojvodić, Ljubica M.; Grk, Milka B.  ; Maksimović, Nela S.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Pešić, Milica  ; Gulić, Milica ; Kačar, Katarina; Jekić, Biljana B.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020Analysis of association of MMP-2 gene promoter haplotype with efficacy and toxicity of methotrexate in patients with Rheumatoid arthritisGrk, Milka B.  ; Milić, Vera D. ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Maksimović, Nela S.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Pešić, Milica  ; Gulić, Milica ; Jekić, Biljana B.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Analysis of the association of TNFΑ, IL1Β and IL6 promotor gene polymorphisms with the development of severe form of retinopathy of prematurityĆućuz, Milica; Pantelić, Jelica; Varljen, Tatjana; Grk, Milka  ; Novaković, Ivana  ; Damnjanović, Tatjana M.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Methotrexate pharmacogenetics in the treatment of rheumatoid arthritisJekić, Biljana  ; Maksimović, Nela  ; Damnjanović, Tatjana  Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2019Polymorphisms in PPARG gene: association with obesity-related metabolic traits in a Serbian adolescent populationPešić, Milica  ; Maksimović, Nela S.  ; Vidović, Vanja; Vidović, Stojko; Jekić, Biljana B.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Grk, Milka B.  ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Novaković, Ivana V.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Study of TNF, IL1B, and IL6 genes polymorphisms and susceptibility to bronchopulmonary dysplasia in premature neonatesDamnjanović, Tatjana M.  ; Varljen, Tatjana J.; Rakić, Olgica; Jekić, Biljana B.  ; Liston, J.; Novaković, Ivana V.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.