Истраживачи

Резултати 21-40 од 124
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2023LGALS3 RS4644 gene polymorphism is associated with obesity related metabolic traits in Serbian adolescent populationDamnjanović, Tatjana  ; Vidović, Vanja; Vidović, Stojko; Salihović, Ajla; Maksimović, Nela  ; Novaković, Ivana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Recurrent microdeletions and microduplications of the 16p11.2 regionStojanovski, Nataša  ; Milovanović, Nikola; Perović, Dijana  ; Maksimović, Nela  ; Damnjanović, Tatjana  ; Dušanović-Pjević, Marija  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Characterization of small supernumerary marker chromosomes by molecular karyotypingPerović, Dijana  ; Đukić, Sonja; Maksimović, Nela  ; Damnjanović, Tatjana  ; Đuranović, Ana  ; Grk, Milka  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Study of IL6 and TNF genes polymorphisms as a risk factor for the development of early neurological disorders and subsequent consequences in neonatesĐuranović, Ana  ; Cerovac, Nataša  ; Perović, Dijana  ; Stojanovski, Nataša  ; Damnjanović, Tatjana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Human GeneticsCvjetićanin, Suzana  ; Bunjevački, Vera  ; Jekić, Biljana  ; Damnjanović, Tatjana  ; Ristanović, Momčilo  ; Maksimović, Nela  ; Perović, Dijana  ; Grk, Milka  ; Dušanović Pjević, Marija  ; Pešić, Milica  ;
Andabaka, Marko ; Đuranović, Ana  ;
Уџбеник
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2022PPARGC1A gene polymorphism and its association with obesity-related metabolic traits in Serbian adolescent populationVidović, Vanja; Maksimović, Nela S.  ; Vidović, Stojko; Damnjanović, Tatjana M.  ; Milovac, Irina; Novaković, Ivana V.  Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2022Chromosomal microarray in postnatal diagnosis of congenital anomalies and neurodevelopmental disorders in Serbian patientsPerović, Dijana  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Jekić, Biljana B.  ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Grk, Milka B.  ; Đuranovic, Ana S.  ; Rašić, Milica  ; Novaković, Ivana V.  ; Maksimović, Nela S.  Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2021TT genotype of the MMP-9-1562C/T polymorphism may be a risk factor for thrombolytic therapy-induced hemorrhagic complications after acute ischemic strokeDušanović-Pjević, Marija G.  ; Jekić, Biljana B.  ; Beslać-Bumbaširević, Ljiljana ; Vojvodić, Ljubica M.; Damnjanović, Tatjana M.  ; Grk, Milka B.  ; Maksimović, Nela S.  ; Pešić, Milica  ; Gulić, Milica ; Tričković, Jelena;
Kačar, Katarina;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2021The effectiveness of postnatal genomic diseases diagnostics by array CGHDamnjanović, Tatjana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2021Association of PPARG rs3856806 C>T polymorphism with body mass index, glycaemia and lipid parameters in Serbian adolescentsVidović, Vanja; Maksimović, Nela  ; Vidović, Stojko; Damnjanović, Tatjana  ; Novaković, Ivana  Научни чланак
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2021Association of PRDM16 rs12409277 and CtBP2 rs1561589 gene polymorphisms with lipid profile of adolescentsMaksimović, Nela  ; Vidović, Vanja; Damnjanović, Tatjana  ; Jekić, Biljana  ; Majkić-Singh, Nada ; Simeunović, Slavko ; Savić-Božović, Dara; Vidović, Stojko; Novaković, Ivana  Научни чланак
21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
2020Analysis of association of MMP-2 gene promoter haplotype with efficacy and toxicity of methotrexate in patients with Rheumatoid arthritisGrk, Milka B.  ; Milić, Vera D. ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Maksimović, Nela S.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Pešić, Milica  ; Gulić, Milica ; Jekić, Biljana B.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020Genetic variant rs16944 in IL1B gene is a risk factor for early-onset sepsis susceptibility and outcome in preterm infantsVarljen, Tatjana; Sekulović, Gordana; Rakić, Olgica; Maksimović, Nela  ; Jekić, Biljana  ; Novaković, Ivana  ; Damnjanović, Tatjana  Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2020Analysis of the association within MMP-2 gene polymorphisms and ischemic stroke outcome after thrombolytic therapyDušanović-Pjević, Marija G.  ; Vojvodić, Ljubica M.; Grk, Milka B.  ; Maksimović, Nela S.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Pešić, Milica  ; Gulić, Milica ; Kačar, Katarina; Jekić, Biljana B.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020Association of the brain-derived neurotrophic factor Val66Met polymorphism with body mass index, fasting glucose levels and lipid status in adolescentsVidović, Vanja; Maksimović, Nela  ; Novaković, Ivana  ; Damnjanović, Tatjana  ; Jekić, Biljana  ; Vidović, Stojko; Majkić-Singh, Nada ; Stamenković-Radak, Marina  ; Nikolić, Dejan  ; Marisavljević, Dragomir  Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2020Analysis of association of ADORA2A and ADORA3 polymorphisms genotypes/haplotypes with efficacy and toxicity of methotrexate in patients with Rheumatoid arthritisGrk, Milka  ; Milic, Vera ; Dolzan, Vita; Maksimović, Nela  ; Damnjanović, Tatjana  ; Dušanović-Pjević, Marija  ; Pešić, Milica  ; Novaković, Ivana  ; Jekić, Biljana  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2020Investigation of the MMP2 haplotype as a risk factor for the development of cerebral palsyĐuranović, Ana S.  ; Cerovac, Nataša M.  ; Perović, Dijana  ; Grk, Milka B.  ; Pešić, Milica  ; Damnjanović, Tatjana M.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019The implementation of array-CGH technology in clinical postnatal testing in Serbian populationDamnjanović, Tatjana M.  ; Maksimović, Nela S.  ; Jekić, Biljana B.  ; Perović, Dijana M.  ; Vidović, Vanja; Grk, Milka  ; Novaković, Ivana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019PPARγ rs3856806 polymorphism and its association with BMI, fasting glucose levels and lipid profile in serbian adolescentsVidović, Vanja; Maksimović, Nela  ; Novaković, Ivana  ; Jekić, Biljana  ; Damnjanović, Tatjana  ; Vidović, Stojko; Milovac, IrinaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Association of C35T polymorphism in dihydrofolate reductase gene with toxicity of methotrexate in rheumatoid arthritis patientsVejnović, Dubravka  ; Milić, Vera ; Popović, Branka  ; Damnjanović, Tatjana  ; Maksimović, Nela  ; Bunjevački, Vera  ; Krajinović, Maja; Novaković, Ivana  ; Damjanov, Nemanja ; Jekić, Biljana  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21