Истраживачи



Филтрирано по:
???jsp.search.filter.citation_category???:  M30/M60
Година:  [2000 TO 2009]

ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2009Congenital cataracts facial dysmorphism neuropathy in Serbian Romani patientsKeckarević-Marković, Milica  ; Milić-Rašić, Vedrana M.  ; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan P.  ; Romac, Stanka Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2008A novel 9-bp duplication in the connexin 32 gene causing X-linked Charcot-Marie-Tooth diseaseKeckarević-Marković, Milica  ; Milić-Rašić, Vedrana M.  ; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan P.  ; Todorović, Slobodanka; Romac, Stanka Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2008Mutations in NHLRC1 gene are predominant cause of Lafora disease in Serbian populationKecmanović, Miljana  ; Jović, N.; Keckarević Marković, Milica  ; Dobričić, Valerija; Keckarević, Dušan  ; Ignjatović, P.; Romac, StankaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2008Frequency of the hemochromatosis gene mutations in patients with hereditary hemochromatosis and in control subjects from SerbiaŠarić, M.; Zamurović, L.; Keckarević-Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  ; Kecmanović, Miljana  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Jović, J.; Romac, S.Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2008A three generation Serbian family with C263T mutation in MPZ geneKeckarević-Marković, Milica  ; Dačković, J.; Mladenović, J.; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan  ; Milić-Rašić, V.; Romac, S.Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2008Coexistence of Unvericht-Lundborg disease and congenital deafness in one Serbian familyKecmanović, Miljana  ; Ristić, A.; Sokić, D.; Keckarević-Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  ; Romac, S.Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2007Frequency of the hemochromatosis gene mutations in patients with hereditary hemochromatosis and in control subjects from serbia and montenegroŠarić, M.; Zamurović, Lj.; Kečkarević-Marković, M.  ; Kečkarević, Dušan  ; Kecmanović, Miljana  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Jović, J.; Romac, Stanka Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2007Hereditary Motor and Sensory Neuropathy type Lom in Serbian Romani familyKeckarević-Marković, Milica  ; Milić-Rašić, V.; Dobričić, V.; Kecmanović, Miljana  ; Dimitrijević, R.; Šarić, M.; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Keckarević, Dušan  ; Todorović, S.; Romac, S.Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2007Hereditary motor and sensory neuropathy type Lom in Serbian Romany familyKeckarević-Marković, Milica  ; Milić-Rašić, Vedrana; Dobricić, Valerija; Kecmanović, Miljana M.  ; Dimitrijević, Rajko ; Sarić, M.; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Keckarević, Dušan  ; Todorović, Slobodanka; Romac, StankaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2007Unverricht-Lundborg disease - the first report of genetically confirmed case in SerbiaKecmanović, Miljana M.  ; Ercegovac, Maja  ; Dimitrijević, Rajko ; Dobricic, Valerija; Keckarević-Marković, Milica  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Keckarević, Dušan  ; Sarić, M.; Bumbaširević, Ljiljana ; Romac, StankaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2005Molekularna osnova spinalnih mišićnih atrofijaKeckarević, Dušan  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2005Friedreich’s ataxia: analysis of mitotic instabilityDobričić, V.; Keckarević-Marković, Milica  ; Stevanović, M.; Šarić, M.; Savić, D.; Keckarević, Dušan  ; Romac, S.Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2005Linkage analysis by microsatellite repeats on a Duchenne muscular dystrophy family: a case reportKeckarević-Marković, Milica  ; Dobričić, V.; Stevanović, M.  ; Šarić, M.; Savić, D.; Keckarević, Dušan  ; Romac, S.Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.