Истраживачи
Keckarević, Dušan
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2008 | A novel 9-bp duplication in the connexin 32 gene causing X-linked Charcot-Marie-Tooth disease | Keckarević-Marković, Milica   ; Milić-Rašić, Vedrana M. ; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan P. ; Todorović, Slobodanka; Romac, Stanka | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2008 | Mutations in NHLRC1 gene are predominant cause of Lafora disease in Serbian population | Kecmanović, Miljana ; Jović, N.; Keckarević Marković, Milica ; Dobričić, Valerija; Keckarević, Dušan ; Ignjatović, P.; Romac, Stanka | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2008 | Frequency of the hemochromatosis gene mutations in patients with hereditary hemochromatosis and in control subjects from Serbia | Šarić, M.; Zamurović, L.; Keckarević-Marković, Milica ; Keckarević, Dušan ; Kecmanović, Miljana ; Savić-Pavićević, Dušanka ; Jović, J.; Romac, S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2008 | A three generation Serbian family with C263T mutation in MPZ gene | Keckarević-Marković, Milica ; Dačković, J.; Mladenović, J.; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan ; Milić-Rašić, V.; Romac, S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2008 | Coexistence of Unvericht-Lundborg disease and congenital deafness in one Serbian family | Kecmanović, Miljana ; Ristić, A.; Sokić, D.; Keckarević-Marković, Milica ; Keckarević, Dušan ; Romac, S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2008 | HD phenocopies - Possible role of saitohin gene (✓) | Janković, N.; Kemanović, M. ; Dimitrijević, Rajna ; Keckarević-Marković, Milica ; Dobričić, Valerija; Savić-Pavićević, Dušanka ; Keckarević, D. ; Romac, Stanka | Научни чланак | 23M23 - Рад у међ. часопису |