Истраживачи
Keckarević, Dušan
Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
---|---|---|---|---|
2012 | Founder R32G mutation in GJB1 gene of Serbian CMT patients | Keckarević-Marković, Milica ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2012 | The advancement of molecular diagnostics of CMT in Serbia | Keckarević-Marković, Milica ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2012 | SOD1, ANG, TARDBP mutations and ATXN2 trinucleotide repeat variations in ALS patients from Serbia | Milena Milićev; Stević, Zorica ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2012 | A novel P66S mutation in exon 3 of the SOD1 gene with early onset and rapid progression | Keckarević, Dušan ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
2011 | Molekularno genetička osnova amiotrofične lateralne skleroze kod pacijenata u populaciji Srbije | Keckarević, Dušan ![]() ![]() | Докторска дисертација | 70M70 - Одбрањена докторска дисертација |
2011 | Mutacija gena za SOD1, TARDBP1 i angiogenin kod bolesnika sa amiotrofičnom lateralnom sklerozom: genotipsko-fenotipske karakteristike | Lavrnić, Dragana ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2011 | Eksperimentalna biohemija : praktikum | Radović, Svetlana ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Уџбеник | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2010 | Polymorphisms of the Prion Protein Gene (PRNP) in a Serbian Population (✓) | Dimitrijević, Rajna ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 23M23 - Рад у међ. часопису |
2010 | Schizophrenia and Apolipoprotein E Gene Polymorphism in Serbian Population (✓) | Kecmanović, Miljana ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 23M23 - Рад у међ. часопису |
2009 | Coexistence of Unverricht-Lundborg disease and congenital deafness - molecular resolution of a complex comorbidity | Kecmanović, Miljana ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
2009 | Mutational analysis of GJB1, MPZ, PMP22, EGR2, and LITAF/SIMPLE in Serbian Charcot-Marie-Tooth patients | Keckarević-Marković, Milica ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
2009 | Congenital cataracts facial dysmorphism neuropathy in Serbian Romani patients | Keckarević-Marković, Milica ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2008 | A three generation Serbian family with C263T mutation in MPZ gene | Keckarević-Marković, Milica ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2008 | Coexistence of Unvericht-Lundborg disease and congenital deafness in one Serbian family | Kecmanović, Miljana ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2008 | Mutations in NHLRC1 gene are predominant cause of Lafora disease in Serbian population | Kecmanović, Miljana ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2008 | Frequency of the hemochromatosis gene mutations in patients with hereditary hemochromatosis and in control subjects from Serbia | Šarić, M.; Zamurović, L.; Keckarević-Marković, Milica ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2008 | A novel 9-bp duplication in the connexin 32 gene causing X-linked Charcot-Marie-Tooth disease | Keckarević-Marković, Milica ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2008 | HD phenocopies - Possible role of saitohin gene (✓) | Janković, N.; Kemanović, M. ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 23M23 - Рад у међ. часопису |
2007 | Human Y-specific STR haplotypes in population of Serbia and Montenegro | Stevanović, Miljana ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
2007 | Frequency of the hemochromatosis gene mutations in patients with hereditary hemochromatosis and in control subjects from serbia and montenegro | Šarić, M.; Zamurović, Lj.; Kečkarević-Marković, M. ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |