Истраживачи



Филтрирано по:
???jsp.search.filter.citation_category???:  M21

ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2024Genome sequence diversity of SARS-CoV-2 in Serbia: insights gained from a 3-year pandemic study (✓)Novković, Mirjana  ; Banović-Đeri, Bojana  ; Ristivojević, Bojan  ; Knežević, Aleksandra  ; Janković, Marko  ; Tanasić, Vanja  ; Radojičić, Verica; Keckarević, Dušan  ; Vidanović, Dejan ; Tešović, Bojana;
Skakić, Anita  ; Tolinački, Maja  ; Morić, Ivana  ; Đorđević, Valentina  ;
Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2019Identification of a broad spectrum of mammalian and avian species using the short fragment of the mitochondrially encoded cytochrome b geneAndrejevic, Marko; Keckarević Marković, Milica  ; Bursac, Biljana  ; Mihajlovic, Milica  ; Tanasic, Vanja; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan  Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2018Comparison of different methods of DNA recovery and PCR amplification in STR profiling of casings—a retrospective studyRadojicic, Verica; Keckarević Marković, Milica  ; Puac, Feđa; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan  Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2016Analysis of PMP22 duplication and deletion using a panel of six dinucleotide tandem repeatsGagic, Milica; Keckarević Marković, Milica  ; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan  ; Mladenovic, Jelena; Dačković, Jelena; Milić Rašić, Vedrana  ; Romac, StankaНаучни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2015Clinical and genetic data on Lafora disease patients of Serbian/Montenegrin originKecmanović, Miljana  ; Jović, Nebojša ; Keckarević Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  ; Stevanović, G.; Ignjatović, P.; Romac, S.Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2012A novel P66S mutation in exon 3 of the SOD1 gene with early onset and rapid progressionKeckarević, Dušan  ; Stević, Zorica  ; Keckarević Marković, Milica  ; Kecmanović, Miljana  ; Romac, StankaНаучни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2009Coexistence of Unverricht-Lundborg disease and congenital deafness - molecular resolution of a complex comorbidityKecmanović, Miljana  ; Ristić, Aleksandar J.  ; Sokić, Dragoslav  ; Keckarević-Marković, Milica  ; Vojvodić, Nikola; Ercegovac, Marko  ; Janković, Slavko; Keckarević, Dušan  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Romac, Stanka Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2009Mutational analysis of GJB1, MPZ, PMP22, EGR2, and LITAF/SIMPLE in Serbian Charcot-Marie-Tooth patientsKeckarević-Marković, Milica  ; Milić-Rašić, Vedrana  ; Mladenović, Jelena; Dacković, Jelena; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Romac, Stanka Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2007Human Y-specific STR haplotypes in population of Serbia and MontenegroStevanović, Miljana  ; Dobričić, Valerija; Keckarević, Dušan  ; Perović, Aleksandar; Savić Pavićević, Dušanka  ; Keckarević Marković, Milica  ; Jovanović, Aleksandar; Romac, StankaНаучни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2005Population data on 14 STR loci from population of Serbia and Montenegro (new and renewed data)Keckarević, Dušan  ; Savić, Dušanka  ; Keckarević, Milica  ; Stevanović, Miljana  ; Tarasjev, Aleksej  ; Čuljković, Biljana; Darmati, Ana; Vukosavić, Slobodanka; Romac, StankaНаучни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису