Istraživači
Keckarević, Dušan
Godina
- 113 2000 - 2027
Mp-kat.
- 69 M30/M60
- 10 M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
- 6 M20/M50
- 6 M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
- 6 ostalo
- 5 M21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
- 5 M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
- 4 M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+
- 1 M10/M40
- 1 M70 - Odbranjena doktorska disertacija
- sledeći >
Godina - raspon
Rezultati 81-100 od 113
| Godina | Naslov | Autor(i) | Tip rezultata | Mp-kat. |
|---|---|---|---|---|
| 2012 | A novel P66S mutation in exon 3 of the SOD1 gene with early onset and rapid progression | Keckarević, Dušan | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2012 | Founder R32G mutation in GJB1 gene of Serbian CMT patients | Keckarević-Marković, Milica | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2012 | SOD1, ANG, TARDBP mutations and ATXN2 trinucleotide repeat variations in ALS patients from Serbia | Milena Milićev; Stević, Zorica | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2011 | Molekularno genetička osnova amiotrofične lateralne skleroze kod pacijenata u populaciji Srbije | Keckarević, Dušan | Doktorska disertacija | 70M70 - Odbranjena doktorska disertacija |
| 2011 | Eksperimentalna biohemija : praktikum | Radović, Svetlana | Udžbenik | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2011 | Mutacija gena za SOD1, TARDBP1 i angiogenin kod bolesnika sa amiotrofičnom lateralnom sklerozom: genotipsko-fenotipske karakteristike | Lavrnić, Dragana | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2010 | Polymorphisms of the Prion Protein Gene (PRNP) in a Serbian Population![]() | Dimitrijević, Rajna | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2010 | Schizophrenia and Apolipoprotein E Gene Polymorphism in Serbian Population![]() | Kecmanović, Miljana | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2009 | Mutational analysis of GJB1, MPZ, PMP22, EGR2, and LITAF/SIMPLE in Serbian Charcot-Marie-Tooth patients | Keckarević-Marković, Milica | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2009 | Congenital cataracts facial dysmorphism neuropathy in Serbian Romani patients | Keckarević-Marković, Milica | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2009 | Coexistence of Unverricht-Lundborg disease and congenital deafness - molecular resolution of a complex comorbidity | Kecmanović, Miljana | Naučni članak | 21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a |
| 2008 | Frequency of the hemochromatosis gene mutations in patients with hereditary hemochromatosis and in control subjects from Serbia | Šarić, M.; Zamurović, L.; Keckarević-Marković, Milica | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2008 | Mutations in NHLRC1 gene are predominant cause of Lafora disease in Serbian population | Kecmanović, Miljana | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2008 | A three generation Serbian family with C263T mutation in MPZ gene | Keckarević-Marković, Milica | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2008 | Coexistence of Unvericht-Lundborg disease and congenital deafness in one Serbian family | Kecmanović, Miljana | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2008 | HD phenocopies - Possible role of saitohin gene![]() | Janković, N.; Kemanović, M. | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2008 | A novel 9-bp duplication in the connexin 32 gene causing X-linked Charcot-Marie-Tooth disease | Keckarević-Marković, Milica | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2007 | Human Y-specific STR haplotypes in population of Serbia and Montenegro | Stevanović, Miljana | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2007 | Hereditary motor and sensory neuropathy type Lom in Serbian Romany family | Keckarević-Marković, Milica | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2007 | Unverricht-Lundborg disease - the first report of genetically confirmed case in Serbia | Kecmanović, Miljana M. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
