Istraživači
Keckarević-Marković, Milica
Godina
- 132 2000 - 2027
Mp-kat.
- 82 M30/M60
- 15 M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
- 7 M20/M50
- 7 M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
- 6 M10/M40
- 6 M21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
- 4 M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
- 2 M70 - Odbranjena doktorska disertacija
- 2 ostalo
- 1 M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+
- sledeći >
Godina - raspon
Rezultati 81-100 od 132
| Godina | Naslov | Autor(i) | Tip rezultata | Mp-kat. |
|---|---|---|---|---|
| 2013 | CCFDN in Serbian patients-does uniform genotypes mean uniform phenotype? | Nikodinović Glumac J; Milić-Rašić, Vedrana  ; Keckarević-Marković, Milica  ; Jelena Mladenović | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2013 | Mutations in PMP22, MPZ0 and GJB1 in Serbian CMT patients: phenotypes and mechanisms of pathogenicity | Keckarević-Marković, Milica ; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan ; Dacković, J.; Mladenović, J.; Milić-Rasić, V.; Romac, S. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2013 | An algorithm for genetic testing of serbian patients with demyelinating charcot-marie-tooth | Keckarević Marković, Milica ; Dačković, Jelena; Mladenovic, Jelena; Milić Rašić, Vedrana ; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan ; Romac, Stanka | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2012 | SOD1, ANG, TARDBP mutations and ATXN2 trinucleotide repeat variations in ALS patients from Serbia | Milena Milićev; Stević, Zorica ; Keckarević, Dušan ; Keckarević Marković, Milica ; Stevanović, Mirna; Romac S | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2012 | The advancement of molecular diagnostics of CMT in Serbia | Keckarević-Marković, Milica ; Milić-Rašić, V.; Mladenović, J.; Dačković, J.; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan ; Romac, S. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2012 | A novel P66S mutation in exon 3 of the SOD1 gene with early onset and rapid progression | Keckarević, Dušan ; Stević, Zorica ; Keckarević Marković, Milica ; Kecmanović, Miljana ; Romac, Stanka | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2012 | Founder R32G mutation in GJB1 gene of Serbian CMT patients | Keckarević-Marković, Milica ; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan ; Mladenović, J.; Milić-Rasić, V.; Romac, S. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2011 | Pallister Hall sindrom: porodica iz Srbije | Dačković, Jelena R.; Radivojević Miloš; Keckarević Marković, Milica P. ; Brajušković, Goran R. ; S. Romac | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2011 | Neuromyotonia as a main sign of a possible new type of hereditary axonal neuropathy Neurophysiologic and clinical characteristic of neuromyotonia in new hereditary neuromuscular disorder | Milić-Rašić, Vedrana ; Todorovic S; Nikodinovic J; Mladenovic J; De Jonghe P; Jordanova A; Baets J; Zimon M; Keckarević Marković, Milica ; Brankovic V | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2011 | Epidemiology of Charcot-Marie-Tooth disease in the population of Belgrade, Serbia | Mladenovic, J.; Milić Rašić, Vedrana ; Keckarević Marković, Milica ; Romac, S.; Todorovic, S.; Stojanović, Vidosava ; Kisic, Tepavcevic D. ; Hofman, A.; Pekmezović, Tatjana | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2010 | Schizophrenia and Apolipoprotein E Gene Polymorphism in Serbian Population | Kecmanović, Miljana ; Dobričić, Valerija; Dimitrijević, Rajna ; Keckarević, Dušan ; Savić-Pavićević, Dušanka ; Keckarević-Marković, Milica ; Ivković, Maja ; Romac, Stanka | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2010 | Polymorphisms of the Prion Protein Gene (PRNP) in a Serbian Population | Dimitrijević, Rajna ; Cadez, Ivana; Keckarević-Marković, Milica ; Keckarević, Dušan ; Kecmanović, Miljana ; Dobričić, Valerija; Savić-Pavićević, Dušanka ; Brajusković, Goran ; Romac, Stanka | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2010 | Molekularno genetička osnova hereditarne motorne i senzorne neuropatije tip 1 (HMSN1) kod pacijenata u populaciji Srbije | Keckarević Marković, Milica | Doktorska disertacija | 70M70 - Odbranjena doktorska disertacija |
| 2009 | Congenital cataracts facial dysmorphism neuropathy in Serbian Romani patients | Keckarević-Marković, Milica ; Milić-Rašić, Vedrana M. ; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan P. ; Romac, Stanka | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2009 | Mutational analysis of GJB1, MPZ, PMP22, EGR2, and LITAF/SIMPLE in Serbian Charcot-Marie-Tooth patients | Keckarević-Marković, Milica ; Milić-Rašić, Vedrana ; Mladenović, Jelena; Dacković, Jelena; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan ; Savić-Pavićević, Dušanka ; Romac, Stanka | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2009 | &Molekularna analiza Gli3 gena kod pacijenata sa Palister-Halovim sindromom | Radivojević, M.; Keckarević-Marković, Milica ; Dačković, J.; Apostolski, S.; Brajušković, Goran ; Romac, S. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2009 | Coexistence of Unverricht-Lundborg disease and congenital deafness - molecular resolution of a complex comorbidity | Kecmanović, Miljana ; Ristić, Aleksandar J. ; Sokić, Dragoslav ; Keckarević-Marković, Milica ; Vojvodić, Nikola ; Ercegovac, Marko ; Janković, Slavko; Keckarević, Dušan ; Savić-Pavićević, Dušanka ; Romac, Stanka | Naučni članak | 21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a |
| 2008 | A novel 9-bp duplication in the connexin 32 gene causing X-linked Charcot-Marie-Tooth disease | Keckarević-Marković, Milica ; Milić-Rašić, Vedrana M. ; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan P. ; Todorović, Slobodanka; Romac, Stanka | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2008 | HD phenocopies - Possible role of saitohin gene | Janković, N.; Kemanović, M. ; Dimitrijević, Rajna ; Keckarević-Marković, Milica ; Dobričić, Valerija; Savić-Pavićević, Dušanka ; Keckarević, D. ; Romac, Stanka | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2008 | Mutations in NHLRC1 gene are predominant cause of Lafora disease in Serbian population | Kecmanović, Miljana ; Jović, N.; Keckarević Marković, Milica ; Dobričić, Valerija; Keckarević, Dušan ; Ignjatović, P.; Romac, Stanka | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |