Keckarević-Marković, Milica

Тип

Година

132 2000 - 2027

Мп-кат.

Година - распон

Година од:

Година до:

Резултати 81-100 од 132 Резултати/страница

Година	Наслов	Аутор(и)	Тип резултата	Мп-кат.
2013	Quality of life in patients with Charcot-Marie- Tooth disease in population of Beolgrade	Mladenović, J.; Milić-Rasić, V.; Keckarević-Marković, Milica ; Romac, S.; Todorović, S.; Rakočević Stojanović, V.; Kisić Tepavčević, D.; Hofman, A.; Pekmezović, T.	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2013	Lafora disease: Severe phenotype associated with homozygous deletion of the NHLRC1 gene	Kecmanović, Miljana ; Jović, Nebojša ; Čukić, Mirjana; Keckarević Marković, Milica ; Keckarević, Dušan ; Stevanović, Galina; Romac, Stanka	Научни чланак	22M22 - Међународни часопис категорије M22
2013	An algorithm for genetic testing of serbian patients with demyelinating charcot-marie-tooth	Keckarević Marković, Milica ; Dačković, Jelena; Mladenovic, Jelena; Milić Rašić, Vedrana ; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan ; Romac, Stanka	Научни чланак	23M23 - Међународни часопис категорије M23
2012	The advancement of molecular diagnostics of CMT in Serbia	Keckarević-Marković, Milica ; Milić-Rašić, V.; Mladenović, J.; Dačković, J.; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan ; Romac, S.	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2012	A novel P66S mutation in exon 3 of the SOD1 gene with early onset and rapid progression	Keckarević, Dušan ; Stević, Zorica ; Keckarević Marković, Milica ; Kecmanović, Miljana ; Romac, Stanka	Научни чланак	21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2012	Founder R32G mutation in GJB1 gene of Serbian CMT patients	Keckarević-Marković, Milica ; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan ; Mladenović, J.; Milić-Rasić, V.; Romac, S.	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2012	SOD1, ANG, TARDBP mutations and ATXN2 trinucleotide repeat variations in ALS patients from Serbia	Milena Milićev; Stević, Zorica ; Keckarević, Dušan ; Keckarević Marković, Milica ; Stevanović, Mirna; Romac S	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2011	Epidemiology of Charcot-Marie-Tooth disease in the population of Belgrade, Serbia	Mladenovic, J.; Milić Rašić, Vedrana ; Keckarević Marković, Milica ; Romac, S.; Todorovic, S.; Stojanović, Vidosava ; Kisic, Tepavcevic D. ; Hofman, A.; Pekmezović, Tatjana	Научни чланак	21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2011	Neuromyotonia as a main sign of a possible new type of hereditary axonal neuropathy Neurophysiologic and clinical characteristic of neuromyotonia in new hereditary neuromuscular disorder	Milić-Rašić, Vedrana ; Todorovic S; Nikodinovic J; Mladenovic J; De Jonghe P; Jordanova A; Baets J; Zimon M; Keckarević Marković, Milica ; Brankovic V	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2011	Pallister Hall sindrom: porodica iz Srbije	Dačković, Jelena R.; Radivojević Miloš; Keckarević Marković, Milica P. ; Brajušković, Goran R. ; S. Romac	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2010	Polymorphisms of the Prion Protein Gene (PRNP) in a Serbian Population	Dimitrijević, Rajna ; Cadez, Ivana; Keckarević-Marković, Milica ; Keckarević, Dušan ; Kecmanović, Miljana ; Dobričić, Valerija; Savić-Pavićević, Dušanka ; Brajusković, Goran ; Romac, Stanka	Научни чланак	23M23 - Међународни часопис категорије M23
2010	Schizophrenia and Apolipoprotein E Gene Polymorphism in Serbian Population	Kecmanović, Miljana ; Dobričić, Valerija; Dimitrijević, Rajna ; Keckarević, Dušan ; Savić-Pavićević, Dušanka ; Keckarević-Marković, Milica ; Ivković, Maja ; Romac, Stanka	Научни чланак	23M23 - Међународни часопис категорије M23
2010	Molekularno genetička osnova hereditarne motorne i senzorne neuropatije tip 1 (HMSN1) kod pacijenata u populaciji Srbije	Keckarević Marković, Milica	Докторска дисертација	70M70 - Одбрањена докторска дисертација
2009	&Molekularna analiza Gli3 gena kod pacijenata sa Palister-Halovim sindromom	Radivojević, M.; Keckarević-Marković, Milica ; Dačković, J.; Apostolski, S.; Brajušković, Goran ; Romac, S.	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2009	Mutational analysis of GJB1, MPZ, PMP22, EGR2, and LITAF/SIMPLE in Serbian Charcot-Marie-Tooth patients	Keckarević-Marković, Milica ; Milić-Rašić, Vedrana ; Mladenović, Jelena; Dacković, Jelena; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan ; Savić-Pavićević, Dušanka ; Romac, Stanka	Научни чланак	21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2009	Congenital cataracts facial dysmorphism neuropathy in Serbian Romani patients	Keckarević-Marković, Milica ; Milić-Rašić, Vedrana M. ; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan P. ; Romac, Stanka	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2009	Coexistence of Unverricht-Lundborg disease and congenital deafness - molecular resolution of a complex comorbidity	Kecmanović, Miljana ; Ristić, Aleksandar J. ; Sokić, Dragoslav ; Keckarević-Marković, Milica ; Vojvodić, Nikola ; Ercegovac, Marko ; Janković, Slavko; Keckarević, Dušan ; Savić-Pavićević, Dušanka ; Romac, Stanka	Научни чланак	21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
2008	Frequency of the hemochromatosis gene mutations in patients with hereditary hemochromatosis and in control subjects from Serbia	Šarić, M.; Zamurović, L.; Keckarević-Marković, Milica ; Keckarević, Dušan ; Kecmanović, Miljana ; Savić-Pavićević, Dušanka ; Jović, J.; Romac, S.	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2008	Mutations in NHLRC1 gene are predominant cause of Lafora disease in Serbian population	Kecmanović, Miljana ; Jović, N.; Keckarević Marković, Milica ; Dobričić, Valerija; Keckarević, Dušan ; Ignjatović, P.; Romac, Stanka	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2008	A three generation Serbian family with C263T mutation in MPZ gene	Keckarević-Marković, Milica ; Dačković, J.; Mladenović, J.; Kecmanović, Miljana ; Keckarević, Dušan ; Milić-Rašić, V.; Romac, S.	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.