Истраживачи

Резултати 1-20 од 133
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2025Prenatal diagnosis of chromothripsis causing complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 5, 7 and 11 leading to TWIST1 deletion and Saethre-Chotzen syndromeJoksić, Ivana D.; Toljić, Mina  ; Maksimović, Nela S.  ; Perović, Dijana  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Jurišić, Aleksandar I.  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2025Chromosomal Microarray in Children Born Small for Gestational Age - Single Center ExperiencePerović, Dijana  ; Barzegar, P.; Damnjanović, Tatjana M.  ; Jekić, Biljana B.  ; Grk, Milka B.  ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Cvetković, Dragana  ; Đuranović-Uklein, Ana  ; Stojanovski, Nataša  ; Rašić, Milica  ;
Novaković, Ivana V.  ; Elhayani, B.; Maksimović, Nela S.  ;
Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2025New evidence supporting female protective effect in patients with congenital anomalies and neurodevelopmental disordersMaksimović, Nela  ; Damnjanović, Tatjana  ; Jekić, Biljana  ; Novaković, Ivana  ; Đurić-Zdravković, Aleksandra  ; Dušanović-Pjević, Marija  ; Grk, Milka  ; Pešić, Milica  ; Đuranović-Uklein, Ana  ; Rašić, Milica  ;
Stojanovski, Nataša  ; Perović, Dijana  ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2025A Specific Haplotype of the MMP2 Gene Promoter May Increase the Risk of Developing Cerebral PalsyĐuranović-Uklein, Ana S.  ; Cerovac, Nataša  ; Perović, Dijana  ; Maksimović, Nela S.  ; Jekić, Biljana B.  ; Grk, Milka B.  ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Rašić, Milica  ; Stojanovski, Nataša  ; Pešić, Milica  ;
Novaković, Ivana V.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2025A Novel 4.2 kb deletion of the 3'UTR of RUNX2 Gene Causes Cleidocranial Dysplasia: Further Delineation of the Role of yhe 3'UTRMijović, Marija; Čuturilo, Goran  ; Ruml-Stojanović, Jelena ; Branković, Marija  ; Miletić, Aleksandra; Bosankić, Brankica; Dedović, Maja; Perović, Dijana  ; Maksimović, Nela  ; Damnjanović, Tatjana M.  Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2025Analysis of the association between MMP-9 gene polymorphisms and the occurrence of hemorrhagic transformations in acute ischemic stroke patients treated with thrombolysisDušanović-Pjević, Marija G.  ; Šarenac, Lena  ; Grk, Milka B.  ; Jekić, Biljana B.  ; Vojvodić, Ljubica; Damnjanović, Tatjana M.  ; Rašić, Milica  ; Perović, Dijana  ; Maksimović, Nela S.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2025The Association of ACSL1 and UCP2 3′ Utr Polymorphisms with the Clinicopathological Characteristics of Patients with Colorectal Cancer in SerbiaAjaj, E.; Cvetković, Dragana  ; Rašić, Milica  ; Ristanović, Momčilo  ; Petrović-Šunderić, Jelena; Dragutinović, Vesna V. ; Maksimović, Nela  Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2025Association of NOS Gene Polymorphisms with Sepsis-Related Complications in Secondary PeritonitisRašić, Milica  ; Maksimović, Nela S.  ; Grk, Milka B.  ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Rašić, Petar; Svirčev, Miloš  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Perović, Dijana  ; Đuranović-Uklein, Ana S.  ; Stojanovski, Nataša  ;
Pešić, Milica  ; Novaković, Ivana V.  ; Doklestić-Vasiljev, Krstina S.  ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2025HIF-1A Gene Polymorphisms are Associated With Clinical and Biochemical Parameters in COVID-19 Patients in Serbian PopulationLjujić, Biljana  ; Maksimović, Nela  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Novaković, Ivana  ; Grk, Milka B.  ; Gulić, Milica ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Popovska-Jovičić, Biljana D.  ; Rakovic, Ivana R  ; Gazdic-Jankovic, Marina  ;
Miletić-Kovačević, Marina  ; Jekić, Biljana B.  ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2024Association of LGALS3 gene polymorphisms with methotrexate treatment efficacy in patients with rheumatoid arthritisMaksimović, Nela  ; Jekić, Biljana B.  ; Grk, Milka B.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Perović, Dijana  ; Ljujić, Biljana  ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Đonov, Valentin G.; Rašić, Milica  ; Volarević, Vladislav B.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Association between IL10RA gene haplotypes and rheumatoid arthritis susceptibilityGrk, Milka B.  ; Jeremić, Ivica P.  ; Basarić, Milica M.; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Mišković, Rada  ; Jekić, Biljana B.  ; Maksimović, Nela S.  ; Rašić, Milica  ; Miljanović, Danijela Z.  ; Lazarević, Ivana B.  ;
Ćirković, Anđa M.  ; Banko, Ana V.  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Galectin 3 Rs4644 Gene Polymorphism Is Associated with Metabolic Traits in Serbian Adolescent PopulationVidović, Vanja; Novaković, Ivana  ; Damnjanović, Tatjana  ; Radić-Savić, Zana; Vidović, Stojko; Krbić, Ranko; Maksimović, Nela  Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2024Zbirka pitanja iz biologije - za pripremu prijemnog ispitaBunjevački, Vera  ; Jekić, Biljana  ; Maksimović, Nela  ; Perović, Dijana  Уџбеник
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Genetic polymorphisms and Methotrexate response in patients with rheumatoid arthritisGrk, Milka  ; Jekic, Biljana  ; Dolzan, Vita; Maksimovic, Nela  ; Damnjanovic, Tatjana  ; Rasic, Milica  ; Novakovic, Ivana  ; Perovic, Dijana  ; Carkic, Jelena  ; Dusanovic Pjevic, Marija  Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2024Enrichment of pathogenic copy number variants on 17q chromosome in patients with skeletal findingsPerović, Dijana  ; Maksimović, Nela  ; Damnjanović, Tatjana  ; Jekić, Biljana B.  ; Dušanović-Pjević, Marija  ; Grk, Milka B.  ; Đuranović, Ana S.  ; Stojanovski, Nataša  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Chromosomal microarray analysis in children with syndromic short statureMaksimović, Nela  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Jekić, Biljana B.  ; Grk, Milka B.  ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Đuranović, Ana S.  ; Rašić, Milica  ; Barzegar, Parsa; El Hayani, Badr; Perović, Dijana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Genetic and epigenetic mechanisms of agingNovaković, Ivana  ; Filipović, Tamara  ; Maksimović, Nela  ; Nikolić, Dejan  Научни чланак
52M52 - Национални часопис категорије M52
2024Diagnostic yield of chromosomal microarray analysis in patients with congenital heart diseaseDamnjanović, Tatjana  ; Perović, Dijana  ; Maksimović, Nela  ; Jekić, Biljana B.  ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Grk, Milka B.  ; Đuranović, Ana S.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Polymorphisms of the Gene for Galectin-3 in Patients in the Terminal Phase of Renal InsufficiencyKovačević, Zoran; Lazarević, Tatjana V.  ; Ljujić, Biljana T.  ; Čanović, Petar P.  ; Miletić-Kovačević, Marina  ; Maksimović, Nela S.  ; Gazdić-Janković, Marina  ; Đukić, Svetlana M.  ; Glišić, Miloš  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023The association of ACSL1 rs8086 polymorphism with clinicopathological characteristics of colorectal cancer patientsEbtisam, Ajaj; Cvetković, Dragana  ; Rašić, Milica  ; Ristanović, Momčilo  ; Maksimović, Nela  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.