Istraživači

Rezultati 61-80 od 347

GodinaNaslovAutor(i)Tip rezultataMp-kat.
2020Yield of the PMP22 deletion analysis in patients with compression neuropathies (✓)Ivanović, Vukan ; Branković. Marija  ; Bjelica, Bogdan ; Kačar, Aleksandra  ; Tubić, Radoje  ; Janković, Milena  ; Marjanović, Ana  ; Novaković, Ivana  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava  ; Perić, Stojan Naučni članak
21M21 - Rad u vrhunskom međ. časopisu
2020Whole Mitochondrial Genome Analysis in Serbian Cases of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (✓)Dawod, Phepy G. A.; Jančić, Jasna  ; Marjanović, Ana  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena  ; Samardžić, Janko  ; Potkonjak, Dario ; Đurić, Vesna; Mesaroš, Šarlota  ; Novaković, Ivana  ;
Abdel Motaleb, Fayda I.; Kostić, Vladimir S.  ; Nikolić, Dejan  ;
Naučni članak
22M22 - Rad u istaknutom međ. časopisu
2020Neuropathic pain in patients with Charcot-Marie-Tooth type 1A (✓)Bjelica, Bogdan ; Perić, Stojan ; Basta, Ivana  ; Božović, Ivo ; Kačar, Aleksandra  ; Marjanović, Ana  ; Ivanović, Vukan ; Branković, Marija  ; Janković, Milena  ; Novaković, Ivana  ;
Rakočević-Stojanović, Vidosava  ;
Naučni članak
22M22 - Rad u istaknutom međ. časopisu
2020Polymorphisms in genes for proinflammatory cytokines IL-6, IL-1β, andTNF-α in relation with Parkinson’s disease progression (✓)Pešić, Milica  ; Maksimović, Nela  ; Aleksić, A.; Gulić, Milica ; Đuranović, Ana  ; Grk, Milka  ; Dušanović-Pjević, Marija  ; Stanković, Iva ; Marković, Vladana  ; Marjanović, Ana  ;
Novaković, Ivana  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Kostić, Vladimir S.  ;
Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2020Genetic Aspects of Inflammation and Immune Response in Stroke (✓)Nikolić, Dejan  ; Janković, Milena  ; Petrović, Bojana  ; Novaković, Ivana  Naučni članak
21M21 - Rad u vrhunskom međ. časopisu
2020In silico model of mtDNA mutations effect on secondary and 3D structure of mitochondrial rRNA and tRNA in Leber's hereditary optic neuropathy (✓)Rovčanin, Branislav R.  ; Jančić, Jasna B.  ; Samardžić, Janko M.  ; Rovčanin, Marija G.  ; Nikolić, Blažo  ; Ivančević, Nikola  ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir K.  Naučni članak
21M21 - Rad u vrhunskom međ. časopisu
2020Analysis of secondary mtDNA mutations in families with Leber's hereditary optic neuropathy: Four novel variants and their association with clinical presentation (✓)Jančić, Jasna B.  ; Rovčanin, Branislav R.; Đurić, Vesna; Pepić, Ana; Samardžić, Janko S.  ; Nikolić, Blažo  ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S.  Naučni članak
21M21 - Rad u vrhunskom međ. časopisu
2020Association of the brain-derived neurotrophic factor Val66Met polymorphism with body mass index, fasting glucose levels and lipid status in adolescents (✓)Vidović, Vanja; Maksimović, Nela  ; Novaković, Ivana  ; Damnjanović, Tatjana  ; Jekić, Biljana  ; Vidović, Stojko; Majkić-Singh, Nada ; Stamenković-Radak, Marina  ; Nikolić, Dejan  ; Marisavljević, Dragomir  Naučni članak
23M23 - Rad u međ. časopisu
2019Increased burden of ultra-rare genetic variants in the inflammasome regulatory genes in patients with multiple sclerosisPeterlin, Borut; Vidmar, Lovro; Drulovic, Jelena S  ; Sepcic, Juraj; Novakovic, Ivana V  ; Ristic, Smiljana; Sega-Jazbec, Sasa; Maver, AlesKonferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019NOTCH3 mutations in Serbian CADASIL patientsJankovic, Milena Z  ; Dobricic, Valerija S; Marjanovic, Ana  ; Brankovic, M; Pavlovic, Aleksandra M  ; Dujmovic, Irena; Mijajlovic, Milija D  ; Novakovic, Ivana V  ; Kostic, Vladimir SKonferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019Analysis of ATXN1 and ATXN2 repeat length in C9ORF72 expansion carriersMarjanovic, Ana  ; Dobricic, Valerija S; Brankovic, M; Jankovic, Milena Z  ; Mandic, Gorana B; Stefanova, Elka D  ; Stevic, Zorica D; Novakovic, Ivana V  ; Kostic, Vladimir SKonferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019Analysis of the Association Between Polymorphisms within PAI-1 and ACE genes and Ischemic Stroke Outcome After rt-PA Therapy (✓)Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Beslać-Bumbaširević, Ljiljana ; Vojvodić, Ljubica; Grk, Milka  ; Maksimović, Nela S.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Novaković, Ivana  ; Kačar, Katarina; Pešić, Milica M.  ; Perović, Dijana M.  ;
Savić, Milan; Maksić, Veljko; Tričković, Jelena; Jekić, Biljana B.  ;
Naučni članak
22M22 - Rad u istaknutom međ. časopisu
2019Analisys of the association of TNFα, IL1 β and IL6 promotor gene polymorphisms with the development of severe form of retinopathy of prematurity (✓)Ćućuz, Milica; Pantelić, Jelica; Varljen, Tatjana; Grk, Milka  ; Novaković, Ivana  ; Damnjanović, Tatjana  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019Genetski zasnovana terapija neurodegenerativnih bolesti (✓)Novaković, Ivana  ; Svetel, Marina  ; Džoljić, Eleonora  ; Janković, Milena  ; Marjanović, Ana  ; Branković, Marija  ; Stefanova, Elka  ; Dragašević, Nataša  ; Kostić, Vladimir  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019Molecular genetic testing of Huntington’s disease and genetic counselling (✓)Mandić, Ratka; Marjanović, Ana  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena  ; Novaković, Ivana  ; Marina Svetel  ; Kostić, Vladimir  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019Association of genetic markers of coagulation and fibrinolysis with prematurity complication (✓)Damnjanović, Tatjana M.  ; Grk, Milka B.  ; Varljen, Tatjana J.; Pantelić, Jelica R.; Maksimović, Nela S.  ; Jekić, Biljana B.  ; Novaković, Ivana V.  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019The pattern of inheritance and genetic status in early onset Alzheimer's disease and frontotemporal dementiaMandic-Stojmenovic, Gorana B; Stefanova, Elka D  ; Novakovic, Ivana V  ; Dobricic, Valerija S; Stojkovic, Tanja; Kostic, Vladimir KKonferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019Study of TNF, IL1B, and IL6 genes polymorphisms and susceptibility to bronchopulmonary dysplasia in premature neonates (✓)Damnjanović, Tatjana M.  ; Varljen, Tatjana J.; Rakić, Olgica; Jekić, Biljana B.  ; Liston, J.; Novaković, Ivana V.  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019Associations of Common Variants in HFE and TMPRSS6 Genes with Hepcidin-25 and Iron Status Parameters in Patients with End-Stage Renal Disease (✓)Dopsaj, Violeta ; Topić, Aleksandra  ; Savković, Miljan ; Milinković, Neda  ; Novaković, Ivana  ; Ćujić, Danica  ; Simić-Ogrizović, Sanja Naučni članak
21M21 - Rad u vrhunskom međ. časopisu
2019Phenotypic expression and founder effect of PANK2 c.1583C > T (p.T528M) mutation in Serbian pantothenate kinase-associated neurodegeneration patients (✓)Svetel, Marina  ; Hartig, Monika; Cvetković, Dragana  ; Beaubois, Cyrielle; Maksić, Jasmina  ; Novaković, Ivana  ; Krajinović, Maja; Kostić, Vladimir Naučni članak
23M23 - Rad u međ. časopisu

Rezultati 61-80 od 347