Истраживачи
Novaković, Ivana
Година
- 68 2020 - 2025
- 214 2010 - 2019
- 62 2000 - 2009
- 3 1990 - 1999
Мп-кат.
- 2 M53
- 1 M51
- 1 M70
- < Претходан
Година - распон
Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
---|---|---|---|---|
2020 | Yield of the PMP22 deletion analysis in patients with compression neuropathies (✓) | Ivanović, Vukan ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
2020 | Whole Mitochondrial Genome Analysis in Serbian Cases of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (✓) | Dawod, Phepy G. A.; Jančić, Jasna ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису |
2020 | Neuropathic pain in patients with Charcot-Marie-Tooth type 1A (✓) | Bjelica, Bogdan ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису |
2020 | Polymorphisms in genes for proinflammatory cytokines IL-6, IL-1β, andTNF-α in relation with Parkinson’s disease progression (✓) | Pešić, Milica ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2020 | Genetic Aspects of Inflammation and Immune Response in Stroke (✓) | Nikolić, Dejan ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
2020 | In silico model of mtDNA mutations effect on secondary and 3D structure of mitochondrial rRNA and tRNA in Leber's hereditary optic neuropathy (✓) | Rovčanin, Branislav R. ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
2020 | Analysis of secondary mtDNA mutations in families with Leber's hereditary optic neuropathy: Four novel variants and their association with clinical presentation (✓) | Jančić, Jasna B. ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
2020 | Association of the brain-derived neurotrophic factor Val66Met polymorphism with body mass index, fasting glucose levels and lipid status in adolescents (✓) | Vidović, Vanja; Maksimović, Nela ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 23M23 - Рад у међ. часопису |
2019 | Increased burden of ultra-rare genetic variants in the inflammasome regulatory genes in patients with multiple sclerosis | Peterlin, Borut; Vidmar, Lovro; Drulovic, Jelena S ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2019 | NOTCH3 mutations in Serbian CADASIL patients | Jankovic, Milena Z ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2019 | Analysis of ATXN1 and ATXN2 repeat length in C9ORF72 expansion carriers | Marjanovic, Ana ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2019 | Analysis of the Association Between Polymorphisms within PAI-1 and ACE genes and Ischemic Stroke Outcome After rt-PA Therapy (✓) | Dušanović-Pjević, Marija G. ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису |
2019 | Analisys of the association of TNFα, IL1 β and IL6 promotor gene polymorphisms with the development of severe form of retinopathy of prematurity (✓) | Ćućuz, Milica; Pantelić, Jelica; Varljen, Tatjana; Grk, Milka ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2019 | Genetski zasnovana terapija neurodegenerativnih bolesti (✓) | Novaković, Ivana ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2019 | Molecular genetic testing of Huntington’s disease and genetic counselling (✓) | Mandić, Ratka; Marjanović, Ana ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2019 | Association of genetic markers of coagulation and fibrinolysis with prematurity complication (✓) | Damnjanović, Tatjana M. ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2019 | The pattern of inheritance and genetic status in early onset Alzheimer's disease and frontotemporal dementia | Mandic-Stojmenovic, Gorana B; Stefanova, Elka D ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2019 | Study of TNF, IL1B, and IL6 genes polymorphisms and susceptibility to bronchopulmonary dysplasia in premature neonates (✓) | Damnjanović, Tatjana M. ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2019 | Associations of Common Variants in HFE and TMPRSS6 Genes with Hepcidin-25 and Iron Status Parameters in Patients with End-Stage Renal Disease (✓) | Dopsaj, Violeta ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
2019 | Phenotypic expression and founder effect of PANK2 c.1583C > T (p.T528M) mutation in Serbian pantothenate kinase-associated neurodegeneration patients (✓) | Svetel, Marina ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 23M23 - Рад у међ. часопису |