Истраживачи
Novaković, Ivana
Година
- 68 2020 - 2025
- 214 2010 - 2019
- 62 2000 - 2009
- 3 1990 - 1999
Мп-кат.
- 2 M53
- 1 M51
- 1 M70
- < Претходан
Година - распон
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2019 | Genetika amiotrofične lateralne skleroze (✓) | Stević, Zorica   ; Janković, Milena ; Brkušanin, Miloš Đ. ; Keckarević, Dušan P. ; Marjanović, Ana ; Perić, Stojan ; Savić-Pavićević, Dušanka ; Novaković, Ivana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Spectrum of mutations in presenilin 1 gene in patients with early onset Alzheimer disease (✓) | Andabaka, Marko ; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Đuranović, Ana S. ; Grk, Milka ; Novaković, Ivana ; Stefanova, Elka ; Kostić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Multiple Sclerosis patients carry an increased burden of exceedingly rare genetic variants in the inflammasome regulatory genes (✓) | Vidmar, Lovro; Maver, Ales; Drulović, Jelena ; Sepčić, Juraj; Novaković, Ivana ; Ristič, Smiljana; Šega, Saša; Peterlin, Borut | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
| 2019 | PPARγ rs3856806 polymorphism and its association with BMI, fasting glucose levels and lipid profile in serbian adolescents (✓) | Vidović, Vanja; Maksimović, Nela ; Novaković, Ivana ; Jekić, Biljana ; Damnjanović, Tatjana ; Vidović, Stojko; Milovac, Irina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Use of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian population: Firs experience | Brankovic, M; Dobricic, Valerija S; Svetel, Marina V ; Peric, Stojan Z ; Stefanova, Elka D ; Marjanovic, Ana ; Petrovic, Igor N; Novakovic, Ivana V ; Kostic, Vladimir S | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | The influence of polymorphisms in COMT, DAT (SLC6A3), DRD2, and ANKK1 genes on the onset of complications of long-term use of levodopa in individuals with Parkinson’s disease (✓) | Radojević, Branislava ; Dragašević-Mišković, Nataša T. ; Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Milovanović, Andona ; Svetel, Marina ; Petrović, Igor ; Savić, Miroslav ; Jančić, Ivan ; Novaković, Ivana ;
Kostić, Vladimir S.
; | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | De novo mutations in idiopathic male infertility | Hodic, A; Maver, Ales; Zorn, Branko; Plaseska-Karanfilska, D; Ristanovic, Momcilo; Novakovic, Ivana V ; Peterlin, Borut | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Genska dijagnoza kod Dišenove i Bekerove mišićne distrofije i detekcija prenosioca | Maksić, Jasmina ; Novaković, Ivana ; Rapaić, Dragan ; Mitrović, Mirjana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | KRIT1 Gene Analysis In Serbian Patients With Familial Cerebral Cavernous Malformation (✓) | Branković, Marija ; Ristić, Aleksandar ; Tamaš, Olivera; Mijajlović, Milija ; Marjanović, Ana ; Andabaka, Marko ; Janković, Milena ; Cvetković, Dragana ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Results of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian population (✓) | Branković, Marija ; Dobričić, Valerija ; Maver, Aleš; Bergant, Gaber; Svetel, Marina ; Petrović, Igor ; Perić, Stojan ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Stefanova, Elka ;
Novaković, Ivana
; Peterlin, Borut; Kostić, Vladimir ; | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Polymorphisms in PPARG gene: association with obesity-related metabolic traits in a Serbian adolescent population (✓) | Pešić, Milica ; Maksimović, Nela S. ; Vidović, Vanja; Vidović, Stojko; Jekić, Biljana B. ; Damnjanović, Tatjana M. ; Grk, Milka B. ; Dušanović-Pjević, Marija G. ; Novaković, Ivana V. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Clinical course of patients with pantothenate kinase-associated neurodegeneration (PKAN) before and after DBS surgery (✓) | Svetel, Marina ; Tomić, Aleksandra ; Dragašević, Nataša ; Petrović, Igor ; Kresojević, Nikola ; Jech, Robert; Urgošik, Dušan; Banjac, Isidora; Vitković, Jelena; Novaković, Ivana ;
Kostić, Vladimir
; | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
| 2019 | Association of C35T polymorphism in dihydrofolate reductase gene with toxicity of methotrexate in rheumatoid arthritis patients (✓) | Vejnović, Dubravka ; Milić, Vera ; Popović, Branka ; Damnjanović, Tatjana ; Maksimović, Nela ; Bunjevački, Vera ; Krajinović, Maja; Novaković, Ivana ; Damjanov, Nemanja ; Jekić, Biljana | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
| 2019 | Significance of KIT and PDGFRA mutations in gastric gastrointestinal stromal tumor imatinib-naive surgically treated patients (✓) | Ebrahimi, Keramatollah ; Sabljak, Predrag ; Simić, Aleksandar ; Skrobić, Ognjan ; Veličković, Dejan ; Šljukić, Vladimir; Novaković, Ivana ; Dobričić, Valerija ; Micev, Marjan ; Peško, Predrag | Научни чланак | 23M23 - Рад у међ. часопису |
| 2019 | The efects of ApoB Thr71Ile and ApoE 112/158 gene polymorphisms on parameters of lipid metabolism in the serbian overweight and obese adolescents (✓) | Đuranović, Ana ; Maksimović, Nela ; Perović, Dijana ; Grk, Milka ; Andabaka, Marko ; Novaković, Ivana ; Damnjanović, Tatjana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Association of PRDM16 and CtBP2 genes polymorphisms with lipid profile of adolescents (✓) | Maksimović, Nela S. ; Vidović, Vanja; Damnjanović, Tatjana M. ; Jekić, Biljana B. ; Perović, Dijana ; Vidović, Stojko; Milovac, Irina; Novaković, Ivana V. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Whole mitochondrial genome analysis in carriers of mt3460 mutation with Leber's hereditary optic neuropathy | Dawod, Phepy GA; Rovcanin, Branislav R ; Marjanovic, Ana ; Marjanovic, Ana ; Jankovic, Milena Z ; Novakovic, Ivana V ; Motaleb, Abdel F; Jancic, Jasna B ; Kostic, Vladimir S | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Correlation of selected polymorphisms in COMT, DAT (SL6A3), DRD2, and ANKK1 genes and complications of long-term levodopa treatment in patients with idiopathic Parkinsons disease (✓) | Radojević, Branislava ; Dragašević-Mišković, Nataša ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Dobričić, Valerija ; Milovanović, Andona ; Svetel, Marina ; Petrović, Igor ; Savić, Miroslav ; Jančić, Ivan ;
Novaković, Ivana
; Kostić, Vladimir S. ; | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Genomic variants in the FTO gene are associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Greek patients | Mitropoulos, Konstantinos; ...; Dobricic, Valerija S; Novakovic, Ivana V ; Kostic, Vladimir S; ...; (broj, koautora 33) | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Angiogenin gene mutations in patients with amyotrophic lateral sclerosis from tertiary center in Belgrade (✓) | Janković, Milena ; Marjanovic, Ana ; Branković, Marija ; Novaković, Ivana ; Stević, Zorica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |