Истраживачи

Резултати 81-100 од 346

ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2019Genomic variants in the FTO gene are associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Greek patientsMitropoulos, Konstantinos; ...; Dobricic, Valerija S; Novakovic, Ivana V  ; Kostic, Vladimir S; ...; (broj, koautora 33)Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Genetic variant rs16944 in IL1B gene is a risk factor for early onset sepsis susceptibility and outcome in preterm infantsMaksimović, Nela S.  ; Varljen Tatjana; Sekulovic Gordana; Damnjanović, Tatjana M.  ; Novakovic Ivana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Association between tumor necrosis factor-α promoter -308 g/a polymorphism and early onset sepsis in preterm infants (✓)Varljen, Tatjana; Rakić, Olgica; Sekulović, Gordana; Jekić, Biljana  ; Maksimović, Nela  ; Ranković-Janevski, Milica; Novaković, Ivana  ; Damnjanović, Tatjana  Научни чланак
22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису
2019The frequency of C9orf72 repeat expansion beyond ALS/FTD spectrum in Serbian patients with neurodegenerative disorders (✓)Marjanović, Ana  ; Dobričić, Valerija ; Branković, Marija  ; Janković, Milena  ; Mandić, Gorana  ; Lukić-Ječmenica, Milica ; Stefanova, Elka  ; Stević, Zorica  ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Genetski zasnovana terapija neurodegenerativnih bolesti (✓)Novaković, Ivana  ; Svetel, Marina  ; Džoljić, Eleonora  ; Janković, Milena  ; Marjanović, Ana  ; Branković, Marija  ; Stefanova, Elka  ; Dragašević, Nataša  ; Kostić, Vladimir  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Association of C35T polymorphism in dihydrofolate reductase gene with toxicity of methotrexate in rheumatoid arthritis patients (✓)Vejnović, Dubravka  ; Milić, Vera ; Popović, Branka  ; Damnjanović, Tatjana  ; Maksimović, Nela  ; Bunjevački, Vera  ; Krajinović, Maja; Novaković, Ivana  ; Damjanov, Nemanja ; Jekić, Biljana  Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2019Association of genetic markers of coagulation and fibrinolysis with prematurity complication (✓)Damnjanović, Tatjana M.  ; Grk, Milka B.  ; Varljen, Tatjana J.; Pantelić, Jelica R.; Maksimović, Nela S.  ; Jekić, Biljana B.  ; Novaković, Ivana V.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Genetika amiotrofične lateralne skleroze (✓)Stević, Zorica  ; Janković, Milena  ; Brkušanin, Miloš Đ.  ; Keckarević, Dušan P.  ; Marjanović, Ana  ; Perić, Stojan ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Novaković, Ivana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Clinical course of patients with pantothenate kinase-associated neurodegeneration (PKAN) before and after DBS surgery (✓)Svetel, Marina  ; Tomić, Aleksandra  ; Dragašević, Nataša  ; Petrović, Igor  ; Kresojević, Nikola ; Jech, Robert; Urgošik, Dušan; Banjac, Isidora; Vitković, Jelena; Novaković, Ivana  ;
Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2019Significance of KIT and PDGFRA mutations in gastric gastrointestinal stromal tumor imatinib-naive surgically treated patients (✓)Ebrahimi, Keramatollah  ; Sabljak, Predrag  ; Simić, Aleksandar  ; Skrobić, Ognjan  ; Veličković, Dejan  ; Šljukić, Vladimir; Novaković, Ivana  ; Dobričić, Valerija ; Micev, Marjan ; Peško, Predrag Научни чланак
23M23 - Рад у међ. часопису
2019Molecular genetic testing of Huntington’s disease and genetic counselling (✓)Mandić, Ratka; Marjanović, Ana  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena  ; Novaković, Ivana  ; Marina Svetel  ; Kostić, Vladimir  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Spectrum of mutations in presenilin 1 gene in patients with early onset Alzheimer disease (✓)Andabaka, Marko ; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana  ; Janković, Milena  ; Đuranović, Ana S.  ; Grk, Milka  ; Novaković, Ivana  ; Stefanova, Elka  ; Kostić, Vladimir  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019The pattern of inheritance and genetic status in early onset Alzheimer's disease and frontotemporal dementiaMandic-Stojmenovic, Gorana B; Stefanova, Elka D  ; Novakovic, Ivana V  ; Dobricic, Valerija S; Stojkovic, Tanja; Kostic, Vladimir KКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Multiple Sclerosis patients carry an increased burden of exceedingly rare genetic variants in the inflammasome regulatory genes (✓)Vidmar, Lovro; Maver, Ales; Drulović, Jelena  ; Sepčić, Juraj; Novaković, Ivana  ; Ristič, Smiljana; Šega, Saša; Peterlin, BorutНаучни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2019Use of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian population: Firs experienceBrankovic, M; Dobricic, Valerija S; Svetel, Marina V  ; Peric, Stojan Z ; Stefanova, Elka D  ; Marjanovic, Ana  ; Petrovic, Igor N; Novakovic, Ivana V  ; Kostic, Vladimir SКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Genska dijagnoza kod Dišenove i Bekerove mišićne distrofije i detekcija prenosiocaMaksić, Jasmina  ; Novaković, Ivana  ; Rapaić, Dragan  ; Mitrović, MirjanaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019The influence of polymorphisms in COMT, DAT (SLC6A3), DRD2, and ANKK1 genes on the onset of complications of long-term use of levodopa in individuals with Parkinson’s disease (✓)Radojević, Branislava  ; Dragašević-Mišković, Nataša T.  ; Marjanović, Ana  ; Dobričić, Valerija ; Milovanović, Andona ; Svetel, Marina  ; Petrović, Igor  ; Savić, Miroslav  ; Jančić, Ivan  ; Novaković, Ivana  ;
Kostić, Vladimir S.  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019PPARγ rs3856806 polymorphism and its association with BMI, fasting glucose levels and lipid profile in serbian adolescents (✓)Vidović, Vanja; Maksimović, Nela  ; Novaković, Ivana  ; Jekić, Biljana  ; Damnjanović, Tatjana  ; Vidović, Stojko; Milovac, IrinaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019De novo mutations in idiopathic male infertilityHodic, A; Maver, Ales; Zorn, Branko; Plaseska-Karanfilska, D; Ristanovic, Momcilo; Novakovic, Ivana V  ; Peterlin, BorutКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Polymorphisms in PPARG gene: association with obesity-related metabolic traits in a Serbian adolescent population (✓)Pešić, Milica  ; Maksimović, Nela S.  ; Vidović, Vanja; Vidović, Stojko; Jekić, Biljana B.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Grk, Milka B.  ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Novaković, Ivana V.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.

Резултати 81-100 од 346