Истраживачи



Филтрирано по:
???jsp.search.filter.citation_category???:  M21
Година:  [2020 TO 2024]
Година:  2022

ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2022The Genetic Basis of Strokes in Pediatric Populations and Insight into New Therapeutic Options (✓)Janković, Milena  ; Petrović, Bojana  ; Novaković, Ivana  ; Branković, Slavko  ; Radosavljević, Nataša  ; Nikolić, Dejan  Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2022Phenotypic and Genetic Heterogeneity of Adult Patients with Hereditary Spastic Paraplegia from Serbia (✓)Perić, Stojan ; Marković, Vladana  ; Candayan, Ayse; De Vriendt, Els; Momčilović, Nikola; Savić, Andrija; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Svetel, Marina  ; Stević, Zorica  ; Božović, Ivo ;
Mesaroš, Šarlota  ; Drulović, Jelena  ; Basta, Ivana  ; Petrović, Igor  ; Tamaš, Olivera; Mijajlović, Milija  ; Novaković, Ivana  ; Sokić, Dragoslav  ; Jordanova, Albena;
Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2022Current State of Compulsory Basic and Clinical Courses in Genetics for Medical Students at Medical Faculties in Balkan Countries With Slavic Languages (✓)Pereza, Nina; Terzic, Rifet; Plaseska-Karanfilska, Dijana; Miljanovic, Olivera; Novaković, Ivana V.  ; Poslon, Zeljka; Ostojic, Sasa; Peterlin, BorutНаучни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2022Genetic and phenotypic variability in adult patients with Niemann Pick type C from Serbia: single-center experience (✓)Kresojević, Nikola ; Dobričić, Valerija ; Ječmenica-Lukić, Milica ; Tomić, Aleksandra  ; Petrović, Igor  ; Dragašević, Nataša  ; Perović, Ivana; Marjanović, Ana  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena  ;
Novaković, Ivana  ; Svetel, Marina  ; Kostić, Vladimir S.  ;
Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2022Challenges in Rare Diseases Diagnostics: Incontinentia Pigmenti with Heterozygous GBA Mutation (✓)Minić, Snežana B.  ; Trpinac, Dušan P. ; Novaković, Ivana V.  ; Cerovac, Nataša M.  ; Dobrosavljević-Vukojević, Danijela  ; Rosain, JeremieНаучни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису