Истраживачи



Филтрирано по:
???jsp.search.filter.citation_category???:  M21

Резултати 1-20 од 43

ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2023The Impact of the IKBKG Gene on the Appearance of the Corpus Callosum Abnormalities in Incontinentia Pigmenti (✓)Minić, Snežana B.  ; Cerovac, Nataša M.  ; Novaković, Ivana V.  ; Gazikalović, Slobodan; Popadić, Svetlana P.  ; Trpinac, Dušan P. Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2023miRNAs as a Potential Biomarker in the COVID-19 Infection and Complications Course, Severity, and Outcome (✓)Janković, Milena  ; Nikolić, Dejan  ; Novaković, Ivana  ; Petrović, Bojana  ; Lacković, Milan  ; Šantrić-Milićević, Milena  Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2022The Genetic Basis of Strokes in Pediatric Populations and Insight into New Therapeutic Options (✓)Janković, Milena  ; Petrović, Bojana  ; Novaković, Ivana  ; Branković, Slavko  ; Radosavljević, Nataša  ; Nikolić, Dejan  Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2022Genetic and phenotypic variability in adult patients with Niemann Pick type C from Serbia: single-center experience (✓)Kresojević, Nikola ; Dobričić, Valerija ; Ječmenica-Lukić, Milica ; Tomić, Aleksandra  ; Petrović, Igor  ; Dragašević, Nataša  ; Perović, Ivana; Marjanović, Ana  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena  ;
Novaković, Ivana  ; Svetel, Marina  ; Kostić, Vladimir S.  ;
Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2022Current State of Compulsory Basic and Clinical Courses in Genetics for Medical Students at Medical Faculties in Balkan Countries With Slavic Languages (✓)Pereza, Nina; Terzic, Rifet; Plaseska-Karanfilska, Dijana; Miljanovic, Olivera; Novaković, Ivana V.  ; Poslon, Zeljka; Ostojic, Sasa; Peterlin, BorutНаучни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2022Challenges in Rare Diseases Diagnostics: Incontinentia Pigmenti with Heterozygous GBA Mutation (✓)Minić, Snežana B.  ; Trpinac, Dušan P. ; Novaković, Ivana V.  ; Cerovac, Nataša M.  ; Dobrosavljević-Vukojević, Danijela  ; Rosain, JeremieНаучни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2022Phenotypic and Genetic Heterogeneity of Adult Patients with Hereditary Spastic Paraplegia from Serbia (✓)Perić, Stojan ; Marković, Vladana  ; Candayan, Ayse; De Vriendt, Els; Momčilović, Nikola; Savić, Andrija; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Svetel, Marina  ; Stević, Zorica  ; Božović, Ivo ;
Mesaroš, Šarlota  ; Drulović, Jelena  ; Basta, Ivana  ; Petrović, Igor  ; Tamaš, Olivera; Mijajlović, Milija  ; Novaković, Ivana  ; Sokić, Dragoslav  ; Jordanova, Albena;
Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2021Genetic and epigenomic modifiers of diabetic neuropathy (✓)Janković, Milena  ; Novaković, Ivana  ; Nikolić, Dejan  ; Mitrović-Maksić, Jasmina  ; Branković, Slavko  ; Petronić, Ivana  ; Ćirović, Dragana  ; Dučić, Siniša  ; Grajić, Mirko  ; Bogićević, DraganaНаучни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2021Mutational Analysis and mtDNA Haplogroup Characterization in Three Serbian Cases of Mitochondrial Encephalomyopathies and Literature Review (✓)Dawod, Phepy; Jančić, Jasna  ; Marjanović, Ana  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena  ; Samardžić, Janko  ; Dawod, Ayman Gamil Anwar; Novaković, Ivana  ; Abdel Motaleb, Fayda I.; Radlović, Vladimir;
Kostić, Vladimir S.  ; Nikolić, Dejan  ;
Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2021Genetic variants in TNFA, LTA, TLR2 and TLR4 genes and risk of sepsis in patients with severe trauma: nested case-control study in a level-1 trauma centre in SERBIA (✓)Đurić, Olivera ; Anđelković, Marina  ; Vreća, Miša  ; Skakić, Anita  ; Pavlović, Sonja  ; Novaković, Ivana  ; Jovanović, Bojan  ; Škodrić-Trifunović, Vesna  ; Marković-Denić, Ljiljana Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2021The FKBP5 genotype and childhood trauma effects on FKBP5 DNA methylation in patients with psychosis, their unaffected siblings, and healthy controls (✓)Mihaljević, Marina ; Franić, Dušanka ; Soldatović, Ivan  ; Lukić, Iva  ; Andrić-Petrović, Sanja  ; Mirjanić, Tijana; Stanković, Biljana  ; Žukić, Branka  ; Zeljić, Katarina  ; Gašić, Vladimir  ;
Novaković, Ivana  ; Pavlović, Sonja  ; Adžić, Miroslav  ; Marić, Nađa P.  ;
Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2021Current Concepts on Genetic Aspects of Mitochondrial Dysfunction in Amyotrophic Lateral Sclerosis (✓)Janković, Milena  ; Novaković, Ivana  ; Gamil Anwar Dawod, Phepy; Gamil Anwar Dawod, Ayman; Drinić, Aleksandra; Abdel Motaleb, Fayda I.; Dučić, Sinisa  ; Nikolić, Dejan  Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2021Association of PRDM16 rs12409277 and CtBP2 rs1561589 gene polymorphisms with lipid profile of adolescents (✓)Maksimović, Nela  ; Vidović, Vanja; Damnjanović, Tatjana  ; Jekić, Biljana  ; Majkić-Singh, Nada ; Simeunović, Slavko ; Savić-Božović, Dara; Vidović, Stojko; Novaković, Ivana  Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2020Genetic Aspects of Inflammation and Immune Response in Stroke (✓)Nikolić, Dejan  ; Janković, Milena  ; Petrović, Bojana  ; Novaković, Ivana  Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2020Yield of the PMP22 deletion analysis in patients with compression neuropathies (✓)Ivanović, Vukan ; Branković. Marija  ; Bjelica, Bogdan ; Kačar, Aleksandra  ; Tubić, Radoje  ; Janković, Milena  ; Marjanović, Ana  ; Novaković, Ivana  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava  ; Perić, Stojan Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2020Analysis of association of ADORA2A and ADORA3 polymorphisms genotypes/haplotypes with efficacy and toxicity of methotrexate in patients with Rheumatoid arthritis (✓)Grk, Milka  ; Milic, Vera ; Dolzan, Vita; Maksimović, Nela  ; Damnjanović, Tatjana  ; Dušanović-Pjević, Marija  ; Pešić, Milica  ; Novaković, Ivana  ; Jekić, Biljana  Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2020Analysis of secondary mtDNA mutations in families with Leber's hereditary optic neuropathy: Four novel variants and their association with clinical presentation (✓)Jančić, Jasna B.  ; Rovčanin, Branislav R.; Đurić, Vesna; Pepić, Ana; Samardžić, Janko S.  ; Nikolić, Blažo  ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S.  Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2020In silico model of mtDNA mutations effect on secondary and 3D structure of mitochondrial rRNA and tRNA in Leber's hereditary optic neuropathyRovcanin, Branislav R  ; Jancic, Jasna B  ; Samardzic, Janko M  ; Rovcanin, Marija G  ; Nikolic, Blazo  ; Ivancevic, Nikola  ; Novakovic, Ivana V  ; Kostic, Vladimir KНаучни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2019Association of C35T polymorphism in dihydrofolate reductase gene with toxicity of methotrexate in rheumatoid arthritis patients (✓)Vejnović, Dubravka  ; Milić, Vera ; Popović, Branka  ; Damnjanović, Tatjana  ; Maksimović, Nela  ; Bunjevački, Vera  ; Krajinović, Maja; Novaković, Ivana  ; Damjanov, Nemanja ; Jekić, Biljana  Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2019Multiple Sclerosis patients carry an increased burden of exceedingly rare genetic variants in the inflammasome regulatory genes (✓)Vidmar, Lovro; Maver, Ales; Drulović, Jelena  ; Sepčić, Juraj; Novaković, Ivana  ; Ristič, Smiljana; Šega, Saša; Peterlin, BorutНаучни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису

Резултати 1-20 од 43