Истраживачи
Novaković, Ivana
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2019 | Multiple Sclerosis patients carry an increased burden of exceedingly rare genetic variants in the inflammasome regulatory genes (✓) | Vidmar, Lovro; Maver, Ales; Drulović, Jelena   ; Sepčić, Juraj; Novaković, Ivana ; Ristič, Smiljana; Šega, Saša; Peterlin, Borut | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
| 2019 | Associations of Common Variants in HFE and TMPRSS6 Genes with Hepcidin-25 and Iron Status Parameters in Patients with End-Stage Renal Disease (✓) | Dopsaj, Violeta ; Topić, Aleksandra ; Savković, Miljan ; Milinković, Neda ; Novaković, Ivana ; Ćujić, Danica ; Simić-Ogrizović, Sanja | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
| 2018 | Genetic variation in the CLOCK gene is associated with idiopathic recurrent spontaneous abortion (✓) | Hodžić, Alenka; Lavtar, Polona; Ristanović, Momčilo ; Novaković, Ivana ; Dotlić, Jelena ; Peterlin, Borut | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
| 2017 | The emerging role of the FKBP5 gene polymorphisms in vulnerability–stress model of schizophrenia: further evidence from a Serbian population (✓) | Mihaljević, Marina ; Zeljić, Katarina ; Soldatović, Ivan ; Andrić, Sanja ; Mirjanić, Tijana; Richards, Alexander; Mantripragada, Kiran; Pekmezović, Tatjana ; Novaković, Ivana ; Marić-Bojović, Nađa | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
| 2017 | A pilot study on predictors of brainstem raphe abnormality in patients with major depressive disorder (✓) | Kostić, Milutin ; Jovanović, Ana; Pešić, Danilo; Peljto, Amir; Novaković, Ivana ; Dobričić, Valerija ; Lečić Toševski, Dušica ; Mijajlović, Milija | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
| 2017 | Genotype-phenotype correlation in Friedreich's ataxia | Kovacevic, G.; Todorovic, S.; Novaković, Ivana ; Pavicevic, Savic D.; Rasic, V. Milic; Svetel, Marina ; Dobricic, V. | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
| 2017 | GCH1 mutations are common in Serbian patients with dystonia-parkinsonism: Challenging previously reported prevalence rates of DOPA-responsive dystonia | Dobričić, Valerija; Tomić, Aleksandra ; Branković, Vesna; Kresojević, Nikola ; Janković, Milena ; Westenberger, Ana; Milić Rašić, Vedrana ; Klein, Christine; Novaković, Ivana ; Svetel, Marina ;
Kostić, Vladimir
; | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
| 2017 | Identification of rare genetic variation of NLRP1 gene in familial multiple sclerosis | Maver, Ales; Lavtar, Polona; Ristić, Smiljana; Stopinšek, Sanja; Simčič, Saša; Hočevar, Keli; Sepčić, Juraj; Drulović, Jelena ; Pekmezović, Tatjana ; Novaković, Ivana ;
Alenka, Hodžić; Rudolf, Gorazd; Šega, Saša; Starčević-Čizmarević, Nada; Palandačić, Anja; Zamolo, Gordana; Kapović, Miljenko; Likar, Tina; Peterlin, Borut;
| Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
| 2017 | Transcranial sonography in dopa-responsive dystonia (✓) | Svetel, Marina ; Tomić. Aleksandra ; Mijajlović. Milija ; Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana ; Pekmezović, Tatjana ; Brajković, Lela; Kostić, Vladimir S. | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
| 2016 | Association of 63/91 length polymorphism in the DHFR gene major promoter with toxicity of methotrexate in patients with rheumatoid arthritis | Jekić, Biljana ; Vejnovic, Dubravka; Milić, Vera ; Maksimović, Nela ; Damnjanović, Tatjana ; Bunjevački, Vera ; Novaković, Ivana ; Luković, Ljiljana ; Damjanov, Nemanja ; Krajinovic, Maja | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
| 2015 | Phenotype of non-c.907_909delGAG mutations in TOR1A: DYT1 dystonia revisited (✓) | Dobričić, Valerija ; Kresojević, Nikola ; Žarković, Milena; Tomić, Aleksandra ; Marjanović, Ana ; Westenberger, Ana; Cvetković, Dragana ; Svetel, Marina ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
| 2015 | Presenting symptoms of GBA-related Parkinson's disease | Kresojević, Nikola ; Janković, Milena ; Petrović, Igor ; Kumar, Kishore R.; Dragašević, Nataša; Dobričić, Valerija; Novaković, Ivana ; Svetel, Marina ; Klein, Christine; Pekmezović, Tatjana ;
Kostić, Vladimir
; | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
| 2015 | Are Lebers mitochondial DNA mutations associated with aquaporin-4 autoimmunity? | Dujmovic I; Jančić, Jasna ; Valerija Dobričić; Milena Janković; Novaković, Ivana ; Comabella M; Drulović, Jelena | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
| 2015 | Screening for <b><i>C9orf72</i></b> Expansion Mutation in Serbian Patients with Early-Onset Dementia | Mandić-Stojimenović, Gorana ; Stefanova, Elka ; Dobricic, Valerija; Novaković, Ivana ; Stojković, Tanja ; Jesic, Aleksandar; Kostić, Vladimir | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
| 2013 | Increased activity of interleukin-23/interleukin-17 cytokine axis in primary antiphospholipid syndrome | Popovic-Kuzmanovic, Dragana; Novaković, Ivana ; Stojanović, Ljudmila ; Aksentijevich, Ivona; Zogović, Nevena ; Tovilović Kovačević, Gordana ; Trajković, Vladimir | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
| 2013 | Transcranial sonography in patients with Parkinson's disease with glucocerebrosidase mutations | Kresojević, Nikola ; Mijajlović, Milija ; Perić, Stojan ; Pavlović, Aleksandra ; Svetel, Marina ; Janković, Milena ; Dobričić, Valerija; Novaković, Ivana ; Lakočević, Milan B.; Klein, Christine;
Kostić, Vladimir
; | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
| 2013 | Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification | Hsu, Sandy Chan; Sears, Renee L.; Lemos, Roberta R.; Quintáns, Beatriz; Huang, Alden; Spiteri, Elizabeth; Nevarez, Lisette; Mamah, Catherine; Zatz, Mayana; Pierce, Kerrie D.;
Fullerton, Janice M.; Adair, John C.; Berner, Jon E.; Bower, Matthew; Brodaty, Henry; Carmona, Olga; Dobricić, Valerija; Fogel, Brent L.; García-Estevez, Daniel; Goldman, Jill; Goudreau, John L.; Hopfer, Suellen; Janković, Milena; Jaumà, Serge; Jen, Joanna C.; Kirdlarp, Suppachok; Klepper, Joerg; Kostić, Vladimir; Lang, Anthony E.; Linglart, Agnès; Maisenbacher, Melissa K.; Manyam, Bala V.; Mazzoni, Pietro; Miedzybrodzka, Zofia; Mitarnun, Witoon; Mitchell, Philip B.; Mueller, Jennifer; Novaković, Ivana
; Paucar, Martin; Paulson, Henry; Simpson, Sheila A.; Svenningsson, Per; Tuite, Paul; Vitek, Jerrold; Wetchaphanphesat, Suppachok; Williams, Charles; Yang, Michele; Schofield, Peter R.; de, Oliveira João R. M.; Sobrido, María-Jesús; Geschwind, Daniel H.; Coppola, Giovanni; | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
| 2013 | Genetic Variation in Circadian Rhythm Genes CLOCK and ARNTL as Risk Factor for Male Infertility | Hodžić, Alenka; Ristanović, Momčilo ; Zorn, Branko; Tulić, Cane ; Maver, Aleš; Novaković, Ivana ; Peterlin, Borut | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
| 2012 | Mutation screening of the DYT6/THAP1 gene in Serbian patients with primary dystonia | Dobričić, Valerija S.; Kresojević, Nikola D. ; Svetel, Marina ; Janković, Milena Z. ; Petrović, Igor ; Tomić, Aleksandra ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
| 2011 | Exclusion of linkage to chromosomes 14q, 2q37 and 8p21.1-q11.23 in a Serbian family with idiopathic basal ganglia calcification | Kostić, Vladimir ; Lukić-Ječmenica, Milica ; Novaković, Ivana ; Dobričić, Valerija; Brajković, Lela; Krajinović, Maja; Klein, Christine; Pavlović, Aleksandra | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |