Istraživači
Pavlović, Sonja
Godina
- 414 2000 - 2027
- 7 1901 - 1999
Mp-kat.
- 172 M30/M60
- 72 M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
- 64 M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
- 53 M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
- 22 M20/M50
- 14 M21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
- 12 M10/M40
- 3 M24 - Vodeći nacionalni časopis kategorije M24
- 3 ostalo
- 2 M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+
- sledeći >
Godina - raspon
Rezultati 41-60 od 421
| Godina | Naslov | Autor(i) | Tip rezultata | Mp-kat. |
|---|---|---|---|---|
| 2024 | Genome-wide association study identified genetic signal in cystatin genes associated with Long COVID-19 | Laban-Lazović, Marija; Zečević, Marko; Kotur, Nikola | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2024 | New TERT variant in a family with aplastic anemia![]() | Virijević, Marijana | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2024 | NEW GATA3 VARIANT IN A PATIENT WITH BARAKAT SYNDROME | Marjanović, Irena | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2024 | Characterization of 13 Novel Genetic Variants in Genes Associated with Epilepsy: Implications for Targeted Therapeutic Strategies![]() | Anđelković, Marina | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2024 | GENETIC SPECTRUM OF NOONAN SYNDROME IN PEDIATRIC POPULATION | Ilić, Nikola; Krasić, Staša; Krstić, Jovana; Pavlović, Sonja | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2024 | The Relevance of β-Thalassemia Heterozygosity in Pediatric Clinical Practice: Croatian Experience | Đordević, Ana; Ugrin, Milena | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2024 | GENETIC SPECTRUM OF PRIMARY DYSLIPIDEMIAS IN CHILDREN - SINGLE CENTER EXPERIENCE | Krstić, Jovana; Ilić, Nikola; Krasić, Staša; Gašić, Vladimir | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2024 | EXPLORING VARIATION IN ADHESION G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR GENES: INSIGHTS FROM GENOMIC DATASETS OF PEDIATRIC RARE DISEASE CASES IN SERBIA | Pavlović, Đorđe | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2024 | Transcriptome Profiling of Phenylalanine-Treated Human Neuronal Model: Spotlight on Neurite Impairment and Synaptic Connectivity | Stankovic, Sara | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2024 | Ultra-Early Diffuse Lung Disease in an Infant with Pathogenic Variant in Telomerase Reverse Transcriptase (TERT) Gene![]() | Višekruna, Jelena; Baša, Mihail; Grba, Tijana; Anđelković, Marina | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2024 | CAN NUDT15 BE PHARMACOGENETIC OR PHARMACOTRANSRIPTOMIC MARKER FOR 6- MERCAPTOPURINE IN CHILDREN WITH ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA IN SERBIA | Ristivojević, Bojan | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2024 | Genetic landscape of phenylketonuria in Serbia![]() | Klaassen, Kristel | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2024 | Molecular genetic basis of childhood epilepsy in Serbia: utility of clinical and whole exome sequencing![]() | Anđelković, M. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2024 | Uticaj promotorskih varijanti gena za uridin-difosfat-glukuronoziltransferazu 1A1 na metabolizam bilirubina i značaj UGT1A1*28 varijante kao farmakogenetičkog markera | Vuković, Marija; Zukić, Branka | Poglavlje u monografiji | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2023 | Functional characterization of novel variants in the dnai1 gene in a patient with primary ciliary dyskinesia![]() | Skakić, Anita | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2023 | THE IMPACT OF NEXT-GENERATION SEQUENCING ON DIAGNOSIS AND TREATMENT OF RARE DISEASES | Stojiljković, Maja | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2023 | Molecular profiling of rare thymoma using next-generation sequencing: meta-analysis![]() | Kostić Perić, Jelena | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2023 | Improving the diagnostics of rare lung disorders using a uniquely designed pipeline for analysis of ngs data | Anđelković, Marina | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2023 | Can pharmacogenetic variants in TPMT, MTHFR and SLCO1B1 genes be used as potential markers of outcome prediction in systemic sclerosis patients? | Jelovac, Marina | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2023 | Application of CRISPR/cas9 technology for in vitro disease modelling in glycogen storage disease type IB![]() | Parezanović, Marina | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
