Истраживачи
Parezanović, Marina
Резултати 21-33 од 33
| Issue Date | Title | Author(s) | Type | Мp-cat. |
|---|---|---|---|---|
| 2023 | The Role of Autophagy and Apoptosis in Affected Skin and Lungs in Patients with Systemic Sclerosis![]() | Spasovski, Vesna | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2023 | Application of CRISPR/cas9 technology for in vitro disease modelling in glycogen storage disease type IB![]() | Parezanović, Marina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | High-risk population screening for fabry disease in patients with chronic renal failure of unknown etiology![]() | Parezanović, Marina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | PHENYLBUTYRIC ACID REDUCES MOLECULAR MARKERS OF ER STRESS-INDUCED APOPTOSIS IN GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE IB IN VITRO MODEL SYSTEM![]() | Parezanović, Marina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Investigation of the role of the glucose-6-phosphate translocase in the activation of autophagy and glycogen-selective autophagy in glycogen storage disease type IB patients![]() | Jocić, Nikola | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Molecular basis of phenylketonuria in Serbia: an update![]() | Klaassen, Kristel | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | The role of MIR-34 family members on the mucociliary process in the cellular respiratory model system![]() | Stevanović, Nina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Functional characterization of novel variants in the dnai1 gene in a patient with primary ciliary dyskinesia![]() | Skakić, Anita | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2022 | Untreated PKU patients without intellectual disability: SHANK gene family as a candidate modifier![]() | Kristel Klaassen | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2022 | Funkcionalna karatkerizacija novootkrivenih varijanti u genu DNAI1 kod pacijenta sa primarnom cilijarnom diskinezijom | Stevanović, Nina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2022 | Retke bolesti u eri genomike | Stojiljković, Maja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2022 | Dizajniranje jedinstvenih smernica za standardizaciju analize NGS podataka kod pacijenata sa retkim plućnim bolestima | Anđelković, Marina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2022 | Molekularna dijagnostika Fabrijeve bolesti kod pacijenata sa hroničnom bubrežnom insuficijencijom nepoznate etiologije![]() | Parezanović, Marina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
