Истраживачи
Parezanović, Marina
Резултати 21-31 од 31
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2023 | Investigation of the role of the glucose-6-phosphate translocase in the activation of autophagy and glycogen-selective autophagy in glycogen storage disease type IB patients![]() | Jocić, Nikola | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Molecular basis of phenylketonuria in Serbia: an update![]() | Klaassen, Kristel | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Molecular basis of thalassemia syndromes in Serbia: an update![]() | Ugrin, Milena | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Unique pipeline for the assessment of novel genetic variants leads to confirmation of PCD diagnosis | Stevanović, Nina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Improving the diagnostics of rare lung disorders using a uniquely designed pipeline for analysis of ngs data | Anđelković, Marina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | The role of MIR-34 family members on the mucociliary process in the cellular respiratory model system![]() | Stevanović, Nina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2022 | Retke bolesti u eri genomike | Stojiljković, Maja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2022 | Dizajniranje jedinstvenih smernica za standardizaciju analize NGS podataka kod pacijenata sa retkim plućnim bolestima | Anđelković, Marina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2022 | Molekularna dijagnostika Fabrijeve bolesti kod pacijenata sa hroničnom bubrežnom insuficijencijom nepoznate etiologije![]() | Parezanović, Marina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2022 | Funkcionalna karatkerizacija novootkrivenih varijanti u genu DNAI1 kod pacijenta sa primarnom cilijarnom diskinezijom | Stevanović, Nina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2022 | Untreated PKU patients without intellectual disability: SHANK gene family as a candidate modifier![]() | Kristel Klaassen | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
