Istraživači
Stojiljković, Maja
Godina
- 150 2000 - 2027
Mp-kat.
- 80 M30/M60
- 22 M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
- 18 M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
- 12 M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
- 5 M20/M50
- 4 M10/M40
- 4 M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+
- 2 M21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
- 2 ostalo
- 1 M53 - Nacionalni časopis kategorije M53
- sledeći >
Godina - raspon
Rezultati 101-120 od 150
| Godina | Naslov | Autor(i) | Tip rezultata | Mp-kat. |
|---|---|---|---|---|
| 2016 | Molecular genetic testing of inborn metabolic diseases in Serbia![]() | Stojiljkovic, Maja | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2016 | Gene Mutation Profiles in Primary Diffuse Large B Cell Lymphoma of Central Nervous System: Next Generation Sequencing Analyses![]() | Todorović-Balint, Milena | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2016 | Kliničke karakteristike i genotip bolesnika sa glikogenozom tip 1![]() | Adrijan Sarajlija; Đorđevic, Maja; Stojiljković, Maja | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2016 | Functional Analysis of an (A)gamma-Globin Gene Promoter Variant (HBG1: g.-225_-222delAGCA) Underlines Its Role in Increasing Fetal Hemoglobin Levels Under Erythropoietic Stress![]() | Ugrin, Milena | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2015 | Next generation sequencing role in diagnosis of mitochondrial disease in Serbian patient![]() | Đorđević, Maja; Stojiljković, Maja | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2015 | Molecular characterization of mutations in Serbian patients with glycogen storage diseases - an NGS approach![]() | Skakic, Anita | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2015 | Novel p.Gln226Lys mutation in phenylalanine hydroxylase gene resulting in classical PKU![]() | Klaassen Kristel | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2015 | Molecular genetic study of congenital adrenal hyperplasia in Serbia: novel p.Leu129Pro and p.Ser165Pro CYP21A2 gene mutations![]() | Milačić, I.; Barać, M.; Milenković, Tatjana; Ugrin, Milena | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2015 | Phenylketonuria screening and management in southeastern Europe - survey results from 11 countries | Zerjav, Tansek Mojca; Groselj, Urh; Angelkova, Natalija; Anton, Dana; Baric, Ivo; Djordjevic, Maja; Grimci, Lindita; Ivanova, Maria; Kadam, Adil; Kotori, Vjosa;
Maksic, Hajrija; Marginean, Oana; Margineanu, Otilia; Miljanovic, Olivera; Moldovanu, Florentina; Muresan, Mariana; Nanu, Michaela; Samardzic, Mira; Sarnavka, Vladimir; Savov, Aleksei; Stojiljković, Maja
| Naučni članak | 21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a |
| 2015 | Molecular characterization of mutations in Serbian patients with glycogen storage diseases.![]() | Skakic, Anita | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2015 | Novel Patched 1 mutations in patients with nevoid basal cell carcinoma syndrome - case report![]() | Škodrić Trifunović, Vesna | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2015 | Molecular genetic testing of inborn metabolic diseases in Serbia![]() | Stojiljkovic, Maja | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2015 | Genetička osnova urođenih bolesti metabolizma u Srbiji![]() | Stojiljkovic, Maja | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2015 | Novel Therapy Approaches in β-Thalassemia Syndromes — A Role of Genetic Modifiers | Pavlović, Sonja | Poglavlje u monografiji | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2015 | Molecular genetic study of congenital adrenal hyperplasia in serbia: two novel CYP21A2 gene mutations![]() | Skakic, Anita | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2015 | Successful dietary management of severe hyperlipidemia in patients with glycogen storage disease type 1![]() | Bozica Kecman; Đordjević, Maja; Skakić, Anita | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2015 | Tetrahydrobiopterin deficiency among Serbian patients presenting with hyperphenylalaninemia![]() | Stojiljković, Maja | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2014 | Association of variants in FTO, FABP2, PPARG, ADRB2 and ADRB3 genes with obesity in Serbian population: A prerequisite for nutrigenetic algorithm development.![]() | Skakić, Anita | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2014 | Newborn screening in southeastern Europe | Groselj, Urh; Tansek, Mojca Zerjav; Smon, Andraz; Angelkova, Natalija; Anton, Dana; Baric, Ivo; Djordjevic, Maja; Grimci, Lindita; Ivanova, Maria; Kadam, Adil;
Kotori, Vjosa Mulliqi; Maksic, Hajrija; Marginean, Oana; Margineanu, Otilia; Milijanovic, Olivera; Moldovanu, Florentina; Muresan, Mariana; Murko, Simona; Nanu, Michaela; Lampret, Barbka Repic; Samardzic, Mira; Sarnavka, Vladimir; Savov, Aleksei; Stojiljković, Maja
| Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2014 | Molekularno-genetički markeri kao osnov za personalizovanu medicinu | Pavlović, Sonja | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
