Istraživači
Stojiljković, Maja
Godina
Mp-kat.
- 70 M30/M60
- 22 M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
- 17 M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
- 12 M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
- 4 M10/M40
- 4 M20/M50
- 4 M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+
- 2 M21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
- 1 M53 - Nacionalni časopis kategorije M53
- 1 ostalo
- sledeći >
Godina - raspon
Rezultati 101-120 od 137
| Godina | Naslov | Autor(i) | Tip rezultata | Mp-kat. |
|---|---|---|---|---|
| 2015 | Tetrahydrobiopterin deficiency among Serbian patients presenting with hyperphenylalaninemia![]() | Stojiljković, Maja | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2015 | Next generation sequencing role in diagnosis of mitochondrial disease in Serbian patient![]() | Đorđević, Maja; Stojiljković, Maja | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2015 | Novel Patched 1 mutations in patients with nevoid basal cell carcinoma syndrome - case report![]() | Škodrić Trifunović, Vesna | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2015 | Molecular genetic testing of inborn metabolic diseases in Serbia![]() | Stojiljkovic, Maja | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2014 | Molekularno-genetički markeri kao osnov za personalizovanu medicinu | Pavlović, Sonja | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2014 | Molecular genetic characteristics of hyperphenylalaninemias in Serbia and implications for personalized medicine.![]() | Stojiljković Maja | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2014 | Molekularne karakteristike, fenotipska raznolikost i procena odgovora na terapiju zasnovana na genotipu kod srpskih pacijenata sa fenilketonurijom![]() | Stojiljković, Maja | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2014 | Association of variants in FTO, FABP2, PPARG, ADRB2 and ADRB3 genes with obesity in Serbian population: A prerequisite for nutrigenetic algorithm development.![]() | Skakić, Anita | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2014 | Association of gene variants in TLR4 and IL-6 genes with perthes disease![]() | Srzentić, Sanja | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2014 | Newborn screening in southeastern Europe | Groselj, Urh; Tansek, Mojca Zerjav; Smon, Andraz; Angelkova, Natalija; Anton, Dana; Baric, Ivo; Djordjevic, Maja; Grimci, Lindita; Ivanova, Maria; Kadam, Adil;
Kotori, Vjosa Mulliqi; Maksic, Hajrija; Marginean, Oana; Margineanu, Otilia; Milijanovic, Olivera; Moldovanu, Florentina; Muresan, Mariana; Murko, Simona; Nanu, Michaela; Lampret, Barbka Repic; Samardzic, Mira; Sarnavka, Vladimir; Savov, Aleksei; Stojiljković, Maja
| Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2013 | Functional analysis of a novel KLF1 gene promoter variation associated with hereditary persistence of fetal hemoglobin![]() | Radmilović Milena | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2013 | Genomic variation in the MAP3K5 gene is associated with beta-thalassemia disease severity and hydroxyurea treatment efficacy![]() | Tafrali, Christina; Paizi, Arsinoi; Borg, Joseph; Radmilović Milena | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2013 | The influence of novel transcriptional regulatory element in intron 14 on the expression of Janus kinase 2 gene in myeloproliferative neoplasms![]() | Spasovski, Vesna | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2013 | Association of mitochondrial DNA variants and cognitive impairment of phenylketonuria patients![]() | Klaassen Kristel | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2012 | A novel KLF1 gene promoter variant (g.-148 g gt a) is associated with hereditary persistence of fetal hemoglobin | Radmilović, M. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2012 | The 46/1 haplotype is involved in transcriptional regulation of janus kinase 2 gene | Spasovski, Vesna | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2012 | 6th Golden Helix Pharmacogenomics Day: pharmacogenomics and individualized therapy | Stojiljković, Maja | Informativni prilog | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2012 | Molecular genetics and genotype-based estimation of BH4-responsiveness in serbian PKU patients: Spotlight on phenotypic implications of p.L48S![]() | Đorđević, M. | Naučni članak | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2012 | Genotype-phenotype analysis of Serbian p.l48s pku patients | Stojiljković, Maja | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2012 | 6-mercaptopurine influences TPMT gene transcription in a TPMT gene promoter variable number of tandem repeats-dependent manner![]() | Kotur, Nikola | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
