Istraživači
Stojiljković, Maja
Godina
- 156 2000 - 2027
Mp-kat.
- 85 M30/M60
- 22 M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
- 18 M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
- 12 M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
- 6 M20/M50
- 4 M10/M40
- 4 M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+
- 2 M21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
- 2 ostalo
- 1 M53 - Nacionalni časopis kategorije M53
- sledeći >
Godina - raspon
Rezultati 141-156 od 156
| Godina | Naslov | Autor(i) | Tip rezultata | Mp-kat. |
|---|---|---|---|---|
| 2011 | Clinical Applicability of Sequence Variations in Genes Related to Drug Metabolism | Stojiljković, Maja | Naučni članak | 21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a |
| 2010 | Functional analysis of the role of the TPMT gene promoter VNTR polymorphism in TPMT gene transcription![]() | Zukić, Branka | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2010 | Novel transcriptional regulatory element in the phenylalanine hydroxylase gene intron 8 | Stojiljković, Maja | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2010 | Uloga sistema FasR/FasL u patogenezi mijeloproliferativnih neoplazija | Spasovski, Vesna | Article | 23M23 |
| 2010 | Pku mutation update and assessment of the potential benefit from BH4 supplementation therapy in Serbia | Stojiljković, Maja | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2010 | Thalassemia syndromes in Serbia: an update![]() | Radmilović Milena | Article | 23M23 |
| 2010 | VNTR polymorphisms in tpmt gene promoter: potential tool for thiopurine-guided therapy | Radmilović, M. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2009 | Molekularna dijagnoza fenilketonurije - od promena u proteinu do mutacija u genu | Pavlović, Sonja | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2009 | New transcriptional regulatory element within the intron of phenylalanine hydroxylase gene | Stojiljković, Maja | Conference Paper | Mp. category will be shown later |
| 2009 | The Missense p.S231F Phenylalanine Hydroxylase Gene Mutation Causes Complete Loss of Enzymatic Activity In Vitro | Stojiljković, Maja | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2009 | Acute myeloid leukemia with NUP98-HOXC13 fusion and FLT3 internal tandem duplication mutation: case report and literature review | Tošić, Nataša | Article | 22M22 |
| 2009 | Molecular characterization of rare translocation t(11;12)(pis;q13) generating nup98-hoxc13 fusion in the case of de novo flt3-itd positive acute myeloid leukemia | Pavlović, Sonja | Conference Paper | Mp. category will be shown later |
| 2008 | Functional analysis and phenotypic outcome of S231F mutation in phenylalanine hydroxylase gene | Stojiljković, Maja | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2007 | Mutacije u PAH genu - osnova za populaciono-genetičko istraživanje | Stojiljković, Maja | Naučni članak | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2007 | Molecular and phenotypic characteristics of patients with phenylketonuria in Serbia and Montenegro | Stojiljković, Maja | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2006 | Molekularna dijagnostika strukturnih hromozomskih aberacija u leukemijama | Pavlović, Sonja | Naučni članak | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
