Researchers
Ugrin, Milena
Rezultati 61-80 od 100
| Godina | Naslov | Autor(i) | Tip rezultata | Mp-kat. |
|---|---|---|---|---|
| 2019 | The importance of combined NGS and MLPA genetic tests for differential diagnosis of maturity onset diabetes of the young![]() | Komazec, Jovana | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2018 | Using genetics for enhancement (liberal eugenics)![]() | Pavlović, Sonja | Poglavlje u monografiji | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2018 | Expression of TLR7, TLR9, JAK2, and STAT3 genes in peripheral blood mononuclear cells from patients with systemic sclerosis | Vreca, Misa | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2018 | Ugt1a1 (ta)(n) promoter genotype: diagnostic and population pharmacogenetic marker in Serbia![]() | Vuković, Marija; Radlović, Nedeljko; Leković, Zoran | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2018 | Distribution of EGFR SNPs -191C/A and 181946G/A in patients with lung cancer depending on smoking status in the Republic of Srpska, Bosnia and Herzegovina![]() | Elez-Burnjakovic, Nikolina; Ugrin, Milena | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2018 | Genetic characterization of GSD I in Serbian population revealed unexpectedly high incidence of GSD Ib and 3 novel SLC37A4 variants![]() | Skakić, Anita | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2017 | Genetic modifiers of -thalassemia: a rise of a novel therapy approaches![]() | Ugrin M. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2017 | Investigation of epidermal growth factor receptor polymorphism of lung cancer patients | N. Elez-Burnajković; Ugrin, Milena M. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2017 | New PAH gene promoter KLF1 and 3'-region C/EBPalpha motifs influence transcription in vitro![]() | Klaassen, Kristel | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2017 | Molecular characterization of maturity-onset diabetes of the young in Serbian pediatric patients![]() | Jovana Komazec | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2017 | Genomics as a basis for precision medicine | Pavlović, Sonja T. | Naučni članak | 53M53 - Nacionalni časopis kategorije M53 |
| 2017 | Use of Wilms Tumor 1 Gene Expression as a Reliable Marker for Prognosis and Minimal Residual Disease Monitoring in Acute Myeloid Leukemia With Normal Karyotype Patients![]() | Marjanović, Irena M. | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2017 | Molecular genetic strategy for diagnosis of congenital adrenal hyperplasia in Serbia | Ugrin, Milena | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2017 | Genetic modifiers of beta-thalassemia: a rise of a novel therapy approaches.![]() | Milena Ugrin | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2016 | Functional Analysis of an (A)gamma-Globin Gene Promoter Variant (HBG1: g.-225_-222delAGCA) Underlines Its Role in Increasing Fetal Hemoglobin Levels Under Erythropoietic Stress![]() | Ugrin, Milena | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2016 | Functional analysis of an Aγ-globin gene promoter variant (HBG1: g.-225_-222delAGCA) underlines its role in increasing fetal hemoglobin levels under erythropoietic stress![]() | Jovana Komazec | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2015 | Molecular genetic study of congenital adrenal hyperplasia in Serbia: novel p.Leu129Pro and p.Ser165Pro CYP21A2 gene mutations![]() | Milačić, I.; Barać, M.; Milenković, Tatjana; Ugrin, Milena | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2015 | Tetrahydrobiopterin deficiency among Serbian patients presenting with hyperphenylalaninemia![]() | Stojiljković, Maja | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2015 | Novel Therapy Approaches in β-Thalassemia Syndromes — A Role of Genetic Modifiers | Pavlović, Sonja | Poglavlje u monografiji | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2015 | Molecular genetic study of congenital adrenal hyperplasia in serbia: two novel CYP21A2 gene mutations![]() | Skakic, Anita | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
