Истраживачи
Ugrin, Milena
Година
Резултати 21-40 од 89
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2023 | Molecular basis of phenylketonuria in Serbia: an update![]() | Klaassen, Kristel | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Investigation of the role of the glucose-6-phosphate translocase in the activation of autophagy and glycogen-selective autophagy in glycogen storage disease type IB patients![]() | Jocić, Nikola | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | High-risk population screening for fabry disease in patients with chronic renal failure of unknown etiology![]() | Parezanović, Marina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Rare metabolic diseases in the genomics era | Stojiljković, Maja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Expression of the long non-coding RNA (lncRNA) MALAT1 in chronic lymphocytic leukemia![]() | Karan-Đurašević, Teodora | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Molecular basis of thalassemia syndromes in Serbia: an update![]() | Ugrin, Milena | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Unique pipeline for the assessment of novel genetic variants leads to confirmation of PCD diagnosis | Stevanović, Nina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Expression of BCL11A in chronic lymphocytic leukaemia![]() | Tošić, Nataša | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2023 | Molecular diagnosis of Fabry disease in patients with chronic renal failure of unknown etiology![]() | Parezanović, Marina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Using genetics for enhancement (liberal eugenics)![]() | Pavlovic, Sonja | Поглавље у монографији | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Prognostic significance of the long non-coding RNA MALAT1 expression in chronic lymphocytic leukemia![]() | Tošić, Nataša | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | THE IMPACT OF NEXT-GENERATION SEQUENCING ON DIAGNOSIS AND TREATMENT OF RARE DISEASES | Stojiljković, Maja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Functional characterization of novel variants in the dnai1 gene in a patient with primary ciliary dyskinesia![]() | Skakić, Anita | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Application of CRISPR/cas9 technology for in vitro disease modelling in glycogen storage disease type IB![]() | Parezanović, Marina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | The Role of Autophagy and Apoptosis in Affected Skin and Lungs in Patients with Systemic Sclerosis![]() | Spasovski, Vesna | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2023 | The role of MIR-34 family members on the mucociliary process in the cellular respiratory model system![]() | Stevanović, Nina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2022 | Funkcionalna karatkerizacija novootkrivenih varijanti u genu DNAI1 kod pacijenta sa primarnom cilijarnom diskinezijom | Stevanović, Nina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2022 | Molekularna dijagnostika Fabrijeve bolesti kod pacijenata sa hroničnom bubrežnom insuficijencijom nepoznate etiologije![]() | Parezanović, Marina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2022 | Ekspresija gena BCL11A u hroničnoj limfocitnoj leukemiji![]() | Karan-Đurašević, Teodora | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2022 | Untreated PKU patients without intellectual disability: SHANK gene family as a candidate modifier![]() | Kristel Klaassen | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
