Истраживачи
Ugrin, Milena
Година
Резултати 61-80 од 89
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2017 | Genomics as a basis for precision medicine | Pavlović, Sonja T. | Научни чланак | 53M53 - Национални часопис категорије M53 |
| 2017 | Use of Wilms Tumor 1 Gene Expression as a Reliable Marker for Prognosis and Minimal Residual Disease Monitoring in Acute Myeloid Leukemia With Normal Karyotype Patients![]() | Marjanović, Irena M. | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2017 | Molecular characterization of maturity-onset diabetes of the young in Serbian pediatric patients![]() | Jovana Komazec | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2016 | Functional analysis of an Aγ-globin gene promoter variant (HBG1: g.-225_-222delAGCA) underlines its role in increasing fetal hemoglobin levels under erythropoietic stress![]() | Jovana Komazec | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2016 | Functional Analysis of an (A)gamma-Globin Gene Promoter Variant (HBG1: g.-225_-222delAGCA) Underlines Its Role in Increasing Fetal Hemoglobin Levels Under Erythropoietic Stress![]() | Ugrin, Milena | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2015 | Novel Therapy Approaches in β-Thalassemia Syndromes — A Role of Genetic Modifiers | Pavlović, Sonja | Поглавље у монографији | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Molecular genetic study of congenital adrenal hyperplasia in serbia: two novel CYP21A2 gene mutations![]() | Skakic, Anita | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Tetrahydrobiopterin deficiency among Serbian patients presenting with hyperphenylalaninemia![]() | Stojiljković, Maja | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2015 | Functional analysis of the four base pair deletion upstream of the Aγ-globin gene associated with decreased gene expression![]() | Jovana Komazec | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Molecular genetic study of congenital adrenal hyperplasia in Serbia: novel p.Leu129Pro and p.Ser165Pro CYP21A2 gene mutations![]() | Milačić, I.; Barać, M.; Milenković, Tatjana; Ugrin, Milena | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2014 | Molecular genetic characteristics of hyperphenylalaninemias in Serbia and implications for personalized medicine.![]() | Stojiljković Maja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2013 | Functional analysis of a novel KLF1 gene promoter variation associated with hereditary persistence of fetal hemoglobin![]() | Radmilović Milena | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2013 | Genomic variation in the MAP3K5 gene is associated with beta-thalassemia disease severity and hydroxyurea treatment efficacy![]() | Tafrali, Christina; Paizi, Arsinoi; Borg, Joseph; Radmilović Milena | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2013 | The influence of novel transcriptional regulatory element in intron 14 on the expression of Janus kinase 2 gene in myeloproliferative neoplasms![]() | Spasovski, Vesna | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2012 | Molecular genetics and genotype-based estimation of BH4-responsiveness in serbian PKU patients: Spotlight on phenotypic implications of p.L48S![]() | Đorđević, M. | Научни чланак | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2012 | 6-mercaptopurine influences TPMT gene transcription in a TPMT gene promoter variable number of tandem repeats-dependent manner![]() | Kotur, Nikola | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2012 | Genotype-phenotype analysis of Serbian p.l48s pku patients | Stojiljković, Maja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2012 | The 46/1 haplotype is involved in transcriptional regulation of janus kinase 2 gene | Spasovski, Vesna | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2012 | A novel KLF1 gene promoter variant (g.-148 g gt a) is associated with hereditary persistence of fetal hemoglobin | Radmilović, M. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2012 | Prognostic Impact of NPM1 Mutations in Serbian Adult Patients with Acute Myeloid Leukemia | Vidović, Ana | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
