Istraživači

Rezultati 61-80 od 89
GodinaNaslovAutor(i)Tip rezultataMp-kat.
2015Praćenje karakteristika hoda kod bolesnika sa miotoniĉnom distrofijom tipa 1 i 2Radovanović, Saša  ; Perić, Stojan Z.  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Dobričić, Valerija ; Pešović, Jovan  ; Kostić, Vladimir ; Stojanović, Vidosava Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2015Metabolic syndrome in patients with myotonic dystrophy type 1Vujnić, Milorad; Perić, Stojan  ; Popović, Srđan ; Rašeta, Nela; Ralić, Vesna; Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana  ; Stojanović, Vidosava Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2015Frontostriatal dysexecutive syndrome: a core cognitive feature of myotonic dystrophy type 2Perić, Stojan  ; Mandić-Stojmenović, Gorana  ; Stefanova, Elka ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Pešović, Jovan  ; Ilić, Vera; Dobričić, Valerija ; Basta, Ivana  ; Lavrnić, Dragana ; Stojanović, Vidosava Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2015Subtelomeric screening in Serbian children with dysmorphic features and unexplained developmental delay/intellectual disabilitiesDamnjanović, Tatjana  ; Čuturilo, Goran  ; Maksimović, Nela  ; Dimitrijević, Nikola; Jekić, Biljana  ; Luković, Ljiljana ; Bunjevački, Vera  ; Varljen, Tatjana; Dobričić, Valerija ; Jovanović, Ida ;
Kostić, Vladimir ; Novaković, Ivana  ;
Naučni članak
23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
2015Screening for C9orf72 Expansion Mutation in Serbian Patients with Early-Onset DementiaMandić-Stojmenović, Gorana  ; Stefanova, Elka ; Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana  ; Stojković, Tanja  ; Ješić, Aleksandar; Kostić, Vladimir Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2015Are Lebers mitochondial DNA mutations associated with aquaporin-4 autoimmunity?Dujmović, Irena ; Jančić, Jasna  ; Dobričić, Valerija ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ; Comabella, Manuel; Drulović, Jelena Informativni prilog
21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
2015Variability of multisystemic features in myotonic dystrophy type 1 – lessons from Serbian registryRakočević-Stojanović, Vidosava ; Perić, Stojan  ; Basta, Ivana  ; Dobričić, Valerija ; Ralić, Vesna; Kačar, Aleksandra  ; Perić, Marina; Novaković, Ivana  Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2015Identification of novel variants in LRRK2 gene in patients with Parkinson's disease in Serbian populationJanković, Milena Z. ; Kresojević, Nikola D. ; Dobričić, Valerija S. ; Marković, Vladana V.  ; Petrović, Igor N.  ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2015Echocardiography in patients with myotonic dystrophy type 1Perić, Stojan Z.  ; Paunić, Teodora; Dobričić, Valerija S. ; Novaković, Ivana V.  ; Basta, Ivana Z.  ; Lavrnić, Dragana V. ; Rakočević-Stojanović, Vidosava M. Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2015Presenting symptoms of GBA-related Parkinson's diseaseKresojević, Nikola ; Janković, Milena ; Petrović, Igor  ; Kumar, Kishore R.; Dragašević, Nataša  ; Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana  ; Svetel, Marina ; Klein, Christine; Pekmezović, Tatjana  ;
Kostić, Vladimir S. ;
Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2015Mreža za neuromišićne bolesti Srbije (NMD-SerbNet)Brkušanin, Miloš  ; Milić-Rašić, Vedrana ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Novaković, Ivana  ; Perić, Stojan  ; Mladenović, Jelena; Kosać, Ana ; Nikodinović-Glumac, Jelena; Dobričić, Valerija ;
Milenković, Sanja  ; Pešović, Jovan  ; Radojković, Dragica  ; Nestorović, Aleksandra ; Jasnić, Jovana  ; Kojić, Snežana  ;
Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2015Phenotype of non-c.907_909delGAG mutations in TOR1A: DYT1 dystonia revisitedDobričić, Valerija ; Kresojević, Nikola ; Žarković, Milena; Tomić, Aleksandra  ; Marjanović, Ana ; Westenberger, Ana; Cvetković, Dragana  ; Svetel, Marina ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2015Dopa-responsive dystonia in the Serbian population: clinical and genetical characteristicsSvetel, Marina V. ; Tomić, Aleksandra D.  ; Dobričić, Valerija S. ; Novaković, Ivana V.  ; Dragašević-Mišković, Nataša T.  ; Petrović, Igor N.  ; Kostić, Vladimir K. Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2015A novel TOR1A mutation in a Serbian patient with cervical dystoniaDobričić, Valerija S. ; Kresojević, Nikola D. ; Žarković, Milena; Tomić, Aleksandra D.  ; Svetel, Marina V. ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2015Gait pattern differences in DM1 and DM2 patients during dual task walkingRakočević-Stojanović, Vidosava ; Perić, Stojan  ; Pešović, Jovan  ; Dobričić, Valerija ; Basta, Ivana  ; Nikolić, Ana; Lavrnić, Dragana ; Radovanović, Saša  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2015Presenting symptoms of GBA-related Parkinson's diseaseKresojević, Nikola D. ; Janković, Milena Z. ; Petrović, Igor N.  ; Kumar, Kishore R.; Dragašević, Nataša T.  ; Dobričić, Valerija S. ; Novaković, Ivana V.  ; Svetel, Marina V. ; Klein, Christine; Pekmezović, Tatjana D.  ;
Kostić, Vladimir K. ;
Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2014Transcranial sonography in patients with myotonic dystrophy type 1Perić, Stojan  ; Pavlović, Aleksandra  ; Ralić, Vesna; Dobričić, Valerija ; Basta, Ivana  ; Lavrnić, Dragana ; Stojanović, Vidosava Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2014Metabolic syndrome in patients with myotonic dystrophy type 1Vujnić, Milorad; Perić, Stojan Z.  ; Dobričić, Valerija S. ; Ralić, Vesna; Novaković, Ivana V.  ; Rakočevic-Stojanović, Vidosava M. Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2014Splice site mutation in amelogenin X-linked gene, genotypephenotype relationToljić, Boško M.  ; Lončarić, Darija; Aleksić-Babić, Kristina; Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana V.  ; Milašin, Jelena M.  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2014Three-way interaction of 5-HTTLPR, BDNF Vall66Met and COMT Val158Met polymorphisms and its effect on regional gray matter volume in patients with major depression disorderCanu, Elisa; Kostić, Milutin  ; Munjiza, Ana; Agosta, Federica; Novaković, Ivana  ; Dobričić, Valerija S. ; Miler Jerković, Vera  ; Pekmezović, Tatjana  ; Lečić-Toševski, Dušica ; Filippi, MassimoKonferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.