Researchers

eNauka >  Researchers >  Branković-Magić, Mirjana

Branković-Magić, Mirjana

Rezultati 1-20 od 71
GodinaNaslovAutor(i)Tip rezultataMp-kat.
2021Mutational profile of hereditary breast and ovarian cancer – Establishing genetic testing guidelines in a developing countryKrivokuća Ana  ; Mihajlović Milica; Spasojević Božović Ivana; Šušnjar Snežana; Minić Ivana; Popović Lazar; Branković-Magić Mirjana  Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2020Expression of SIRT1, SIRT3 and SIRT6 Genes for Predicting Survival in Triple-Negative and Hormone Receptor-Positive Subtypes of Breast CancerUzelac Bojana; Krivokuća Ana  ; Branković-Magić Mirjana  ; Magić Zvonko  ; Šušnjar Snežana  ; Milovanović Zorka; Supić Gordana  Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2019Health care priority and rare malignant diseases: orphan therapy in brca 1/2 mutated ovarian cancer - experience from montenegroCicmil-Sarić, Nada; Lekić, Sanja; Branković-Magić, Mirjana  ; Krivokuća, AnaNaučni članak
51M51 - Vodeći nacionalni časopis kategorije M51
2019Germline mutations in cancer susceptibility genes in high grade serous ovarian cancer in SerbiaKrivokuća, Ana  ; Boljević, Ivana ; Jovandic, Stevo; Magic, Zvonko  ; Mandić, Aljoša  ; Tomasevic, Zorica  ; Brankovic-Magic, Mirjana  Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2019Association of uPA and PAI-1 tumor levels and 4G/5G variants of PAI-1 gene with disease outcome in luminal HER2-negative node-negative breast cancer patients treated with adjuvant endocrine therapyJevrić, Marko  ; Matić, Ivana  ; Krivokuća, Ana  ; Đorđić-Crnogorac, Marija  ; Besu-Žižak, Irina  ; Damjanović-Veličković, Ana  ; Branković-Magić, Mirjana  ; Milovanović, Zorka  ; Gavrilović, Dušica; Šušnjar, Snezana  ;
Kisić-Tepavčević, Darija  ; Stanojković, Tatjana  ;
Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2019Confirmation of damaging effect of MSH2 c.2634+1G>C mutation on splicing, its classification and implications for counselingRakobradović, Jelena ; Krivokuća, Ana  ; Jovandić, Stevo; Kesić, Vesna ; Branković-Magić, Mirjana  Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2018Hereditary breast and ovarian cancer genetics - genetic testing in Serbia - генетичко тестирање у СрбијиKrivokuća, Ana; Branković-Magić, Mirjana  Naučni članak
53M53 - Nacionalni časopis kategorije M53
2018Promoter hypermethylation of p16, BRCA1 and RASSF1A genes in triple-negative breast cancer patients from SerbiaKozomara Zoran  ; Supic Gordana  ; Krivokuća, Ana M.  ; Magic Zvonko  ; Dzodic Radan ; Milovanović, Zorka M.  ; Branković-Magić, Mirjana V.  Naučni članak
23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
2017Germline mutations in breast and ovarian cancer cases from SerbiaKrivokuća, Ana M.  ; Boljević, Ivana Ž. ; Rakobradović, Jelena D. ; S. Jovandić; Branković-Magić, Mirjana V.  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2017The frequency of Ala91Val PRF1 germline mutation in Serbian breast and ovarian cancer patientsKrivokuća, Ana M.  ; Boljević, Ivana Ž. ; Rakobradović, Jelena D. ; Branković-Magić, Mirjana V.  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2017Novel BRCA1 splice-site mutation in ovarian cancer patients of Slavic originKrivokuća, Ana  ; Dragos, Vita Setrajcic; Stamatovic, Ljiljana  ; Blatnik, Ana; Boljević, Ivana ; Stegel, Vida; Rakobradović, Jelena ; Skerl, Petra; Jovandic, Stevo; Krajc, Mateja;
Branković-Magić, Mirjana  ; Novakovic, Srdjan;
Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2017Detekcija nasledne predispozicije za karcinom dojke i jajnika metodom nove generacije sekvenciranja -prvi rezultati u SrbijiKrivokuća, Ana M.  ; Boljević, Ivana Ž. ; Rakobradović, Jelena D. ; S. Jovandić; Branković-Magić, Mirjana V.  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2017Novel germline mutation in MSH2 gene and the challenges of genetic counselingRakobradović, Jelena D. ; Krivokuća, Ana M.  ; Boljević, Ivana Ž. ; Kesić, Vesna I. ; Branković-Magić, Mirjana V.  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2017Significance of BRCA1 and BRCA2 genes in the era of gene panel testing for hereditary disease: experience from SerbiaBranković-Magić, Mirjana V.  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2016Germinativne i somatske BRCA1/2 mutacije u karcinomu jajnika: Indikacije za testiranje-kome, kada, kako?Branković-Magić, Mirjana  ; Krivokuća, Ana  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2016The challenges of informed consent in the new era of genomic research: survey of human subject research professionals in SerbiaKrivokuća, Ana M.  ; Rakobradović, Jelena D. ; Branković-Magić, Mirjana V.  ; Magić, Zvonko M.  ; S. Philpott-JonesKonferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2016Next Generation Sequencing in Clinical OncologyKrivokuća, Ana  ; Branković-Magić, Mirjana  ; Jelena Dobričić; Magić, Zvonko  ; Philpott-Jones SKonferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2016Polymorphisms in cancer susceptibility genes XRCC1, RAD51 and TP53 and the risk of breast cancer in Serbian womenKrivokuća, Ana  ; Čavić, Milena  ; Mališić, Emina  ; Dobričić, Jelena ; Kolarević, Daniela ; Tomašević, Zorica  ; Branković-Magić, Mirjana  Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2015RAD51C mutation screening in high-risk patients from Serbian hereditary breast/ovarian cancer familiesKrivokuća, Ana  ; Yanowski, Kira; Rakobradovic, Jelena ; Benitez, Javier; Branković-Magić, Mirjana  Naučni članak
23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
2015RAD51, TP53 and XRCC1 polymorphisms in triple-negative breast cancerKrivokuća, Ana  ; Čavić, Milena  ; Mališić, Emina  ; Kolarević, Daniela ; Janković, Radmila  ; Branković-Magić, Mirjana  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.