Истраживачи

Резултати 41-60 од 434

ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2020Поздравна речКостић, Владимир  Остало
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020Very Late-Onset Niemann Pick Type C Disease: Example of Progressive Supranuclear Palsy Look-Alike Disorder (✓)Kresojević, Nikola D. ; Mandić-Stojmenović, Gorana B.  ; Dobričić, Valerija S. ; Petrović, Igor N.  ; Brajković, Leposava D.  ; Stefanova, Elka D.  ; Svetel, Marina V.  ; Kostić, Vladimir K.  Научни чланак
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020Breakdown of the affective-cognitive network in functional dystonia (✓)Canu, Elisa; Agosta, Federica; Tomić, Aleksandra D.  ; Sarasso, Elisabetta; Petrovic, Igor N.  ; Piramide, Noemi; Svetel, Marina V.  ; Inuggi, Alberto; Mišković, Nataša D.  ; Kostić, Vladimir S.  ;
Filippi, Massimo;
Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2020Progressive brain atrophy and clinical evolution in Parkinson's disease (✓)Filippi, Massimo; Sarasso, Elisabetta; Piramide, Noemi; Stojković, Tanja  ; Stanković, Iva D. ; Basaia, Silvia; Fontana, Andrea; Tomić, Aleksandra D.  ; Marković, Vladana V.  ; Stefanova, Elka D.  ;
Kostić, Vladimir S.  ; Agosta, Federica;
Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2020Tracking Cortical Changes Throughout Cognitive Decline in Parkinson's Disease (✓)Filippi, Massimo; Canu, Elisa; Donzuso, Giulia; Stojković, Tanja  ; Basaia, Silvia; Stanković, Iva D. ; Tomić, Aleksandra D.  ; Marković, Vladana V.  ; Petrović, Igor N.  ; Stefanova, Elka D.  ;
Kostić, Vladimir S.  ; Agosta, Federica;
Научни чланак
21aM21a - Рад у међ. часопису изузетних вредности
2020Whole Mitochondrial Genome Analysis in Serbian Cases of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (✓)Dawod, Phepy G. A.; Jančić, Jasna  ; Marjanović, Ana  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena  ; Samardžić, Janko  ; Potkonjak, Dario ; Đurić, Vesna; Mesaroš, Šarlota  ; Novaković, Ivana  ;
Abdel Motaleb, Fayda I.; Kostić, Vladimir S.  ; Nikolić, Dejan  ;
Научни чланак
22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису
2020Comparison of gait pattern characteristics during Parkinson's disease progression - Analysis of gait during the dual-task walking (✓)Radovanović, Saša M.  ; Marković, Vladana  ; Stanković, Iva ; Gluščević, S.; Petrović, Igor  ; Kostić, Vladimir  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020Polymorphisms in genes for proinflammatory cytokines IL-6, IL-1β, andTNF-α in relation with Parkinson’s disease progression (✓)Pešić, Milica  ; Maksimović, Nela  ; Aleksić, A.; Gulić, Milica ; Đuranović, Ana  ; Grk, Milka  ; Dušanović-Pjević, Marija  ; Stanković, Iva ; Marković, Vladana  ; Marjanović, Ana  ;
Novaković, Ivana  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Kostić, Vladimir S.  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020Novel PANK2 mutation identified in a patient with pantothenate kinase-associated neurodegeneration (✓)Svetel, Marina V.  ; Novakovic, Ivana V.  ; Tomić, Svetlana; Kresojević, Nikola D. ; Kostić, Vladimir K.  Научни чланак
23M23 - Рад у међ. часопису
2020Analysis of secondary mtDNA mutations in families with Leber's hereditary optic neuropathy: Four novel variants and their association with clinical presentation (✓)Jančić, Jasna B.  ; Rovčanin, Branislav R.; Đurić, Vesna; Pepić, Ana; Samardžić, Janko S.  ; Nikolić, Blažo  ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S.  Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2020Changes of Phenotypic Pattern in Functional Movement Disorders: A Prospective Cohort Study (✓)Tomić, Aleksandra D.  ; Ječmenica-Lukić, Milica V. ; Petrović, Igor N.  ; Svetel, Marina V.  ; Dragašević-Mišković, Nataša T.  ; Kresojević, Nikola D. ; Marković, Vladana V.  ; Kostić, Vladimir S.  Научни чланак
22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису
2020In silico model of mtDNA mutations effect on secondary and 3D structure of mitochondrial rRNA and tRNA in Leber's hereditary optic neuropathy (✓)Rovčanin, Branislav R.; Jančić, Jasna B.  ; Samardžić, Janko M.  ; Rovčanin, Marija G.  ; Nikolić, Blažo  ; Ivančević, Nikola  ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir K.  Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2019Artificial intelligence for assisting diagnostics and assessment of Parkinson’s disease—A review (✓)Belić, Minja; Bobić, Vladislava  ; Badža, Milica  ; Šolaja, Nikola; Đurić-Jovičić, Milica  ; Kostić, Vladimir  Научни чланак
22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису
2019Evaluation of blood lymphocyte subsets and monocyte function in Alzheimers disease (✓)Isaković, Anđelka M.  ; Jovanović, Maja  ; Stefanova, Elka  ; Rakić, Ljubisa; Jeremić, Marija  ; Vukojević, Milica; Misirlić-Denčić, Sonja  ; Kostić, Vladimir  ; Marković, Ivanka  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019The influence of polymorphisms in COMT, DAT (SLC6A3), DRD2, and ANKK1 genes on the onset of complications of long-term use of levodopa in individuals with Parkinson’s disease (✓)Radojević, Branislava  ; Dragašević-Mišković, Nataša T.  ; Marjanović, Ana  ; Dobričić, Valerija ; Milovanović, Andona ; Svetel, Marina  ; Petrović, Igor  ; Savić, Miroslav  ; Jančić, Ivan  ; Novaković, Ivana  ;
Kostić, Vladimir S.  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019KRIT1 Gene Analysis In Serbian Patients With Familial Cerebral Cavernous Malformation (✓)Branković, Marija  ; Ristić, Aleksandar  ; Tamaš, Olivera; Mijajlović, Milija  ; Marjanović, Ana  ; Andabaka, Marko ; Janković, Milena  ; Cvetković, Dragana  ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Results of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian population (✓)Branković, Marija  ; Dobričić, Valerija ; Maver, Aleš; Bergant, Gaber; Svetel, Marina  ; Petrović, Igor  ; Perić, Stojan ; Janković, Milena  ; Marjanović, Ana  ; Stefanova, Elka  ;
Novaković, Ivana  ; Peterlin, Borut; Kostić, Vladimir  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Impaired intracortical inhibition predicts response to medication in Parkinson's disease patients (✓)Filipović, Saša R.  ; Kačar, Aleksandra  ; Milanović, Slađan  ; Ljubisavljević, Miloš  ; Kostić, Vladimir  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Correlation of selected polymorphisms in COMT, DAT (SL6A3), DRD2, and ANKK1 genes and complications of long-term levodopa treatment in patients with idiopathic Parkinsons disease (✓)Radojević, Branislava  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Marjanović, Ana  ; Branković, Marija  ; Dobričić, Valerija ; Milovanović, Andona ; Svetel, Marina  ; Petrović, Igor  ; Savić, Miroslav  ; Jančić, Ivan  ;
Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir S.  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Leber hereditary optic neuropathy (✓)Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R.; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana  ; Janković, Milena Z.  ; Novaković, Ivana V.  ; Dujmović, Irena ; Jančić, Jasna B.  ; Kostić, Vladimir S.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.

Резултати 41-60 од 434