Истраживачи
Kostić, Vladimir
Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
---|---|---|---|---|
2020 | Поздравна реч | Костић, Владимир ![]() ![]() | Остало | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2020 | Very Late-Onset Niemann Pick Type C Disease: Example of Progressive Supranuclear Palsy Look-Alike Disorder (✓) | Kresojević, Nikola D. ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2020 | Breakdown of the affective-cognitive network in functional dystonia (✓) | Canu, Elisa; Agosta, Federica; Tomić, Aleksandra D. ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]()
Filippi, Massimo;
| Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
2020 | Progressive brain atrophy and clinical evolution in Parkinson's disease (✓) | Filippi, Massimo; Sarasso, Elisabetta; Piramide, Noemi; Stojković, Tanja ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
2020 | Tracking Cortical Changes Throughout Cognitive Decline in Parkinson's Disease (✓) | Filippi, Massimo; Canu, Elisa; Donzuso, Giulia; Stojković, Tanja ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 21aM21a - Рад у међ. часопису изузетних вредности |
2020 | Whole Mitochondrial Genome Analysis in Serbian Cases of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (✓) | Dawod, Phepy G. A.; Jančić, Jasna ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису |
2020 | Comparison of gait pattern characteristics during Parkinson's disease progression - Analysis of gait during the dual-task walking (✓) | Radovanović, Saša M. ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2020 | Polymorphisms in genes for proinflammatory cytokines IL-6, IL-1β, andTNF-α in relation with Parkinson’s disease progression (✓) | Pešić, Milica ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2020 | Novel PANK2 mutation identified in a patient with pantothenate kinase-associated neurodegeneration (✓) | Svetel, Marina V. ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 23M23 - Рад у међ. часопису |
2020 | Analysis of secondary mtDNA mutations in families with Leber's hereditary optic neuropathy: Four novel variants and their association with clinical presentation (✓) | Jančić, Jasna B. ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
2020 | Changes of Phenotypic Pattern in Functional Movement Disorders: A Prospective Cohort Study (✓) | Tomić, Aleksandra D. ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису |
2020 | In silico model of mtDNA mutations effect on secondary and 3D structure of mitochondrial rRNA and tRNA in Leber's hereditary optic neuropathy (✓) | Rovčanin, Branislav R.; Jančić, Jasna B. ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
2019 | Artificial intelligence for assisting diagnostics and assessment of Parkinson’s disease—A review (✓) | Belić, Minja; Bobić, Vladislava ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Научни чланак | 22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису |
2019 | Evaluation of blood lymphocyte subsets and monocyte function in Alzheimers disease (✓) | Isaković, Anđelka M. ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2019 | The influence of polymorphisms in COMT, DAT (SLC6A3), DRD2, and ANKK1 genes on the onset of complications of long-term use of levodopa in individuals with Parkinson’s disease (✓) | Radojević, Branislava ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2019 | KRIT1 Gene Analysis In Serbian Patients With Familial Cerebral Cavernous Malformation (✓) | Branković, Marija ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2019 | Results of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian population (✓) | Branković, Marija ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2019 | Impaired intracortical inhibition predicts response to medication in Parkinson's disease patients (✓) | Filipović, Saša R. ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2019 | Correlation of selected polymorphisms in COMT, DAT (SL6A3), DRD2, and ANKK1 genes and complications of long-term levodopa treatment in patients with idiopathic Parkinsons disease (✓) | Radojević, Branislava ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
2019 | Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Leber hereditary optic neuropathy (✓) | Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R.; Branković, Marija ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |