Истраживачи
Perić, Stojan
Тип
Година
- 351 2000 - 2027
Мп-кат.
- 178 M30/M60
- 72 M22 - Међународни часопис категорије M22
- 41 M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
- 15 M23 - Међународни часопис категорије M23
- 13 M21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
- 10 M20/M50
- 9 M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
- 6 M53 - Национални часопис категорије M53
- 6 остало
- 1 M52 - Национални часопис категорије M52
- следећи >
Година - распон
Резултати 241-260 од 351
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2016 | Recurrent Guillain-Barre Syndrome - Case Series![]() | Basta, Ivana Z. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2016 | A recessive TTN founder mutation causes a distal myopathy phenotype in a Serbian cohort![]() | Tonf, A.; Nikodinović-Glumac, Jelena; Perić, Stojan Z. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2016 | Five-year study of quality of life in myotonic dystrophy![]() | Perić, Stojan | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2016 | Myopathic changes detected by quantitative electromyography in patients with MuSK and AChR positive myasthenia gravis![]() | Nikolić, Ana | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2016 | A recessive TTN founder mutation is causing a distal myopathy phenotype in a Serbian patient cohort | Perić, Stojan | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2016 | Evaluation of the adequacy of requests for electrodiagnostic examination in a tertiary referral center![]() | Nikolić, Ana | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2016 | Redox imbalance in peripheral blood of type 1 myotonic dystrophy patients![]() | Nikolić-Kokić, Aleksandra | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2016 | Executive dysfunction and survival in patients with amyotrophic lateral sclerosis: Preliminary report from a Serbian centre for motor neuron disease![]() | Stojković, Tanja | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2016 | 18F-FDG-PET Study in patients with myotonic dystrophy type 1 and 2![]() | Stojanović, Vidosava | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2016 | Guillain-Barré syndrome in elderly![]() | Perić, Stojan Z. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Varijantni ponovci kao mogući genetički modifikatori DM1![]() | Pešović, Jovan | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | MuSK autoantibodies in myasthenia gravis detected by cell based assay — A multinational study![]() | Tsonis, A.I.; Zisimopoulou, P.; Lazaridis, K.; Tzartos, J.; Matsigkou, E.; Zouvelou, V.; Mantegazza, R.; Antozzi, C.; Andreetta, F.; Evoli, A.;
Deymeer, F.; Saruhan-Direskeneli, G.; Durmus, H.; Brenner, T.; Vaknin, A.; Berrih-Aknin, S.; Behin, A.; Sharshar, T.; De Baets, M.; Losen, M.; Martinez-Martinez, P.; Kleopa, K.A.; Zamba-Papanicolaou, E.; Kyriakides, T.; Kostera-Pruszczyk, A.; Szczudlik, P.; Szyluk, B.; Lavrnić, Dragana
| Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2015 | Brain sonography insight into the midbrain in myotonic dystrophy type 2![]() | Rakočević-Stojanović, Vidosava | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2015 | Neuromyelitis optica in family with both myotonic dystrophy type 1 and type 2 mutations![]() | Stojanović, Vidosava | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Pacijenti sa miotoničnom distrofijom tip 2 iz Srbije nose evropske osnivačke haplotipove![]() | Kovčić, Vlado; Stojanović, Vidosava | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Myotonic dystrophy type 2 and metabolic syndrome![]() | Vujnic, Milorad; Peric, Stojan Z | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Association between the SMN2 gene copy number and clinical characteristics of patients with spinal muscular atrophy with homozygous deletion of exon 7 of the SMN1 gene![]() | Žarkov, Marija | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2015 | Variant repeats as genetic modifiers of DM1 – a case report![]() | Pešović, Jovan | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Udruženost Devic-ove bolesti i miotoniĉnih distrofija (DM) tip 1 i tip 2 - prikaz porodice![]() | Stojanović, Vidosava | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Variant repeats in DM1 patients might be associated with milder clinical presentation![]() | Pešović, Jovan | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
