Истраживачи
Perić, Stojan
Тип
Година
- 356 2000 - 2027
Мп-кат.
- 178 M30/M60
- 73 M22 - Међународни часопис категорије M22
- 44 M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
- 15 M23 - Међународни часопис категорије M23
- 13 M21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
- 10 M20/M50
- 10 M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
- 6 M53 - Национални часопис категорије M53
- 6 остало
- 1 M52 - Национални часопис категорије M52
- следећи >
Година - распон
Резултати 241-260 од 356
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2016 | Redox imbalance in peripheral blood of type 1 myotonic dystrophy patients![]() | Nikolić-Kokić, Aleksandra | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2016 | Evaluation of the adequacy of requests for electrodiagnostic examination in a tertiary referral center![]() | Nikolić, Ana | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2016 | Guillain-Barré syndrome in elderly![]() | Perić, Stojan Z. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2016 | Quality of life in patients with myotonic dystrophy type 2![]() | Stojanović, Vidosava | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2016 | A recessive TTN founder mutation is causing a distal myopathy phenotype in a Serbian patient cohort | Perić, Stojan | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2016 | Phenotypic characteristics of titinopathy caused by a founder autosomal recessive mutation in Serbian population | Perić, Stojan | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2016 | Myopathic changes detected by quantitative electromyography in patients with MuSK and AChR positive myasthenia gravis![]() | Nikolić, Ana | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2016 | A recessive TTN founder mutation causes a distal myopathy phenotype in a Serbian cohort![]() | Tonf, A.; Nikodinović-Glumac, Jelena; Perić, Stojan Z. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2016 | 18F-FDG-PET Study in patients with myotonic dystrophy type 1 and 2![]() | Stojanović, Vidosava | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2016 | Myotonic dystrophy type 2 significantly affects quality of life![]() | Vujnić, Milorad; Perić, Stojan | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2016 | Prognostic factors and survival of ALS patients from Belgrade, Serbia![]() | Stević, Zorica | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2016 | Recurrent Guillain-Barre Syndrome - Case Series![]() | Basta, Ivana Z. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2016 | Comparison of temporal and stride characteristics in myotonic dystrophies type 1 and 2 during dual-task walking![]() | Radovanović, Saša M. | Научни чланак | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |
| 2016 | Guillain-Barré syndrome in the elderly![]() | Perić, Stojan | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2016 | Application of exome sequencing technologies: A case study of patients with unexplained limb-girdle muscle weakness harbouring GAA mutations![]() | Johnson, Katherine; Bertoli, Marta; Phillips, Lauren; Töpf, Ana; Claeys, Kristl; Rakočević-Stojanović, Vidosava M.
Akay, Ela; Bastian, Alexandra E.; Lusakowska, Anna; Lek, Monkol; Xu, Liwen; MacArthur, Daniel; Straub, Volker;
| Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Variant repeats in DM1 patients might be associated with milder clinical presentation![]() | Pešović, Jovan | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Udruženost Devic-ove bolesti i miotoniĉnih distrofija (DM) tip 1 i tip 2 - prikaz porodice![]() | Stojanović, Vidosava | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Echocardiography in patients with myotonic dystrophy type 1![]() | Perić, Stojan Z. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Association between the SMN2 gene copy number and clinical characteristics of patients with spinal muscular atrophy with homozygous deletion of exon 7 of the SMN1 gene![]() | Žarkov, Marija | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2015 | Variability of multisystemic features in myotonic dystrophy type 1 – lessons from Serbian registry![]() | Rakočević-Stojanović, Vidosava | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
