Istraživači

Rezultati 41-60 od 62
GodinaNaslovAutor(i)Tip rezultataMp-kat.
2020Investigation of the MMP2 haplotype as a risk factor for the development of cerebral palsyĐuranović, Ana S.  ; Cerovac, Nataša M.  ; Perović, Dijana  ; Grk, Milka B.  ; Pešić, Milica  ; Damnjanović, Tatjana M.  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2020Analysis of the association within MMP-2 gene polymorphisms and ischemic stroke outcome after thrombolytic therapyDušanović-Pjević, Marija G.  ; Vojvodić, Ljubica M.; Grk, Milka B.  ; Maksimović, Nela S.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Pešić, Milica  ; Gulić, Milica ; Kačar, Katarina; Jekić, Biljana B.  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2020Analysis of association of MMP-2 gene promoter haplotype with efficacy and toxicity of methotrexate in patients with Rheumatoid arthritisGrk, Milka B.  ; Milić, Vera D. ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Maksimović, Nela S.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Pešić, Milica  ; Gulić, Milica ; Jekić, Biljana B.  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2020Polymorphisms in genes for proinflammatory cytokines IL-6, IL-1β, andTNF-α in relation with Parkinson’s disease progressionPešić, Milica  ; Maksimović, Nela  ; Aleksić, A.; Gulić, Milica ; Đuranović, Ana  ; Grk, Milka  ; Dušanović-Pjević, Marija  ; Stanković, Iva ; Marković, Vladana  ; Marjanović, Ana ;
Novaković, Ivana  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Kostić, Vladimir S. ;
Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019Association of ADORA3 gene polymorphisms with efficacy and toxicity of methotrexateGrk, Milka B.  ; Jekić, Biljana B.  ; Milić, Vera D. ; Dolzan, Vita; Maksimović, Nela S.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Pešić, Milica  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019Spectrum of mutations in presenilin 1 gene in patients with early onset Alzheimer diseaseAndabaka, Marko ; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Đuranović, Ana S.  ; Grk, Milka  ; Novaković, Ivana  ; Stefanova, Elka ; Kostić, Vladimir Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019Human GeneticsCvjetićanin, Suzana  ; Bunjevački, Vera  ; Jekić, Biljana  ; Damnjanović, Tatjana  ; Ristanović, Momčilo  ; Maksimović, Nela  ; Pešić, Milica  ; Perović, Dijana  ; Grk, Milka  ; Dušanović-Pjević, Marija  ;
Andabaka, Marko ; Đuranović, Ana  ;
Udžbenik
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019Polymorphisms in PPARG gene: Association with obesity-related metabolic traits in Serbian adolescent populationPešić, Milica M.  ; Maksimović, Nela S.  ; Vidović, Vanja; Vidović, Stojko; Jekić, Biljana B.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Grk, Milka  ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Novaković, Ivana  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019Polymorphisms in PPARG gene: association with obesity-related metabolic traits in a Serbian adolescent populationPešić, Milica  ; Maksimović, Nela S.  ; Vidović, Vanja; Vidović, Stojko; Jekić, Biljana B.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Grk, Milka B.  ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Novaković, Ivana V.  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019Analysis of the association of TNFΑ, IL1Β and IL6 promotor gene polymorphisms with the development of severe form of retinopathy of prematurityĆućuz, Milica; Pantelić, Jelica; Varljen, Tatjana; Grk, Milka  ; Novaković, Ivana  ; Damnjanović, Tatjana M.  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019Association of RS17004921 Adora2A gene polymorphism with efficacy of methotrexate in patients with rheumatoid arthritisMilić, Vera ; Grk, Milka  ; Damjanov, Nemanja ; Jekić, Biljana  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019Analisys of the association of TNFα, IL1 β and IL6 promotor gene polymorphisms with the development of severe form of retinopathy of prematurityĆućuz, Milica; Pantelić, Jelica; Varljen, Tatjana; Grk, Milka  ; Novaković, Ivana  ; Damnjanović, Tatjana  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019Findings from ACGH in patient with psychomotor delay-case reportMaksimović, Nela S.  ; Vidović, Vanja; Damnjanović, Tatjana M.  ; Jekić, Biljana B.  ; Milovac, Irina; Grk, Milka  ; Vidović, StojkoKonferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019Analysis of the association between ITPA rs1127354 gene polymorphism and efficacy and toxicity of methotrexate in patients with rheumatoid arthritisGrk, Milka  ; Milić, Vera ; Maksimović, Nela S.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Dušanović-Pjević, Marija  ; Pešić, Milica  ; Novaković, Ivana  ; Andabaka, Marko ; Đuranović, Ana S.  ; Jekić, Biljana B.  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019The implementation of array-CGH technology in clinical postnatal testing in Serbian populationDamnjanović, Tatjana M.  ; Maksimović, Nela S.  ; Jekić, Biljana B.  ; Perović, Dijana M.  ; Vidović, Vanja; Grk, Milka  ; Novaković, Ivana  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019The efects of ApoB Thr71Ile and ApoE 112/158 gene polymorphisms on parameters of lipid metabolism in the serbian overweight and obese adolescentsĐuranović, Ana  ; Maksimović, Nela  ; Perović, Dijana  ; Grk, Milka  ; Andabaka, Marko ; Novaković, Ivana  ; Damnjanović, Tatjana  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019Genetic diagnosis by aCGH in patient with developmental delay and congenital anomalies – case reportVidović, Stojko; Maksimović, Nela  ; Vidović, Vanja; Damnjanović, Tatjana  ; Jekić, Biljana  ; Milovac, Irina; Grk, Milka  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019Analysis of the Association Between Polymorphisms within PAI-1 and ACE genes and Ischemic Stroke Outcome After rt-PA TherapyDušanović-Pjević, Marija G.  ; Beslać-Bumbaširević, Ljiljana ; Vojvodić, Ljubica; Grk, Milka  ; Maksimović, Nela S.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Novaković, Ivana  ; Kačar, Katarina; Pešić, Milica M.  ; Perović, Dijana M.  ;
Savić, Milan; Maksić, Veljko; Tričković, Jelena; Jekić, Biljana B.  ;
Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2019Association of genetic markers of coagulation and fibrinolysis with prematurity complicationDamnjanović, Tatjana M.  ; Grk, Milka B.  ; Varljen, Tatjana J.; Pantelić, Jelica R.; Maksimović, Nela S.  ; Jekić, Biljana B.  ; Novaković, Ivana V.  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2017The presence of premutation in the FMR1 gene in patients with clinical picture of degenerative ataxia, tremor and parkinsonismPešić, Milica  ; Marjanović, Ana ; Radivojević, Danijela ; Ćirković, Sanja; Grk, Milka  ; Dušanović-Pjević, Marija  ; Novaković, Ivana  ; Dobričić, Valerija ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Kostić, Vladimir Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.