Истраживачи
Janković, Milena
Резултати 1-20 од 107
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2026 | Enrichment of Rare Variants in Nuclear-Encoded Mitochondrial Metabolism Genes in Patients with Early-Onset or Familial Parkinson's Disease![]() | Bergant, Gaber; ...; Branković, Marija
...; (broj koautora 19);
| Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2025 | Frequency of TREM2 and APOE rare variants in patients with Alzheimer’s disease in Serbia![]() | Stojadinović, Lenka | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2025 | Secondary findings in 443 exome sequencing data![]() | Branković, Marija | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2025 | Clinical exome sequencing identifies pathogenic SQSTM1 variant in a patient with chorea and gaze palsy![]() | Stojadinović, Lenka | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2025 | Whole-exome sequencing in pediatric patients with glomerulonephritis![]() | Perić, Marina; Branković, Marija | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2025 | The prevalence of spinal muscular atrophy carriers in pregnant women in Serbia | Mandic, Ratka; Jankovic, Milena | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2025 | Congenital clubfoot: Etiopathogenetic mechanisms and treatment challenges![]() | Milanović, Filip; Dučić, Siniša | Научни чланак | 52M52 - Национални часопис категорије M52 |
| 2025 | Genetic Susceptibility to Glomerulonephritis in Children: Analysis of Structural Kidney Genes and Immune System Genes![]() | Perić, Marina; Aničin, Aleksandra | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2025 | Hereditary neuropathies in Serbian population![]() | Vukojević, Milica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2025 | C9orf72–Associated ALS/FTD: From Genetic Diagnosis to Therapeutic Opportunities and Challenges![]() | Marjanović, Ana | Поглавље у монографији | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2025 | Genetic and Clinical Insights into ALS/FTD: Profiling a Rare Cohort to Explore Spectrum Heterogeneity![]() | Marjanović, Ana | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2025 | APOE, ATXN1 and ATXN2 genetic analysis in ALS/FTD patients![]() | Marjanović, Ana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2024 | Exploring the Connection between Migraines and Pregnancy: The Impact of Physical Activity on Symptom Management![]() | Lacković, Milan | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2024 | Clinical Characteristics and Whole Exome Sequencing Analysis in Serbian Cases of Clubfoot Deformity—Single Center Study![]() | Milanović, Filip; Dučić, Siniša | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2024 | APOE genotype, ATXN1 and ATXN2 repeats size in C9orf72 expansion carriers![]() | Marjanović, Ana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2024 | Whole exome sequencing in Serbian patients with hereditary spastic paraplegia![]() | Branković, Marija | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2024 | Analysis of clinical exome panel in rare movement and cognitive disorders![]() | Branković, Marija | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2024 | Secondary findings in 443 whole exome sequencing data![]() | Branković, Marija | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2024 | A Review of Current Perspectives on Motoric Insufficiency Rehabilitation following Pediatric Stroke![]() | Čolović, Hristina | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2024 | Challenges in rare diseases: The example of mitochondrial diseases![]() | Novaković, Ivana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
