Istraživači
Janković, Milena
Godina
- 67 2020 - 2027
- 39 2010 - 2019
Mp-kat.
- 57 M30/M60
- 21 M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
- 13 M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
- 5 M21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
- 3 M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+
- 3 M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
- 1 M10/M40
- 1 M20/M50
- 1 M52 - Nacionalni časopis kategorije M52
- 1 M53 - Nacionalni časopis kategorije M53
- sledeći >
Godina - raspon
Rezultati 61-80 od 106
| Godina | Naslov | Autor(i) | Tip rezultata | Mp-kat. |
|---|---|---|---|---|
| 2020 | Neuropathic pain in patients with Charcot-Marie-Tooth type 1A![]() | Bjelica, Bogdan | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2020 | Oligoclonal bands in the cerebrospinal fluid of patients with Guillain-Barre syndrome![]() | Kalač, Aida; Basta, Ivana Z. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2020 | Oligoclonal bands in the cerebrospinal fluid of patients with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy![]() | Basta, Ivana Z. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2020 | Genetic Aspects of Inflammation and Immune Response in Stroke![]() | Nikolić, Dejan | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2020 | Quality of life in hereditary neuropathy with liability to pressure palsies is as impaired as in Charcot-Marie-Tooth disease type 1A![]() | Bjelica, Bogdan | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2020 | Yield of the PMP22 deletion analysis in patients with compression neuropathies![]() | Ivanović, Vukan | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2020 | Whole Mitochondrial Genome Analysis in Serbian Cases of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy![]() | Dawod, Phepy G. A.; Jančić, Jasna | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2019 | NOTCH3 mutations in Serbian CADASIL patients![]() | Janković, Milena Z. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Analysis of ATXN1 and ATXN2 repeat length in C9ORF72 expansion carriers![]() | Marjanović, Ana | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Phenotypic and genetic spectrum of patients with limb-girdle muscular dystrophy type 2A from Serbia![]() | Perić, Stojan | Naučni članak | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Whole mitochondrial genome analysis in carriers of mt3460 mutation with Leber's hereditary optic neuropathy![]() | Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Angiogenin gene mutations in patients with amyotrophic lateral sclerosis from tertiary center in Belgrade![]() | Janković, Milena | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Leber hereditary optic neuropathy![]() | Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R.; Branković, Marija | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | The frequency of C9orf72 repeat expansion beyond ALS/FTD spectrum in Serbian patients with neurodegenerative disorders![]() | Marjanović, Ana | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Genetski zasnovana terapija neurodegenerativnih bolesti![]() | Novaković, Ivana | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Body composition analysis in patients with myotonic dystrophy types 1 and 2![]() | Perić, Stojan | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2019 | Spectrum of mutations in presenilin 1 gene in patients with early onset Alzheimer disease![]() | Andabaka, Marko | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Molecular genetic testing of Huntington’s disease and genetic counselling![]() | Mandić, Ratka; Marjanović, Ana | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Genetika amiotrofične lateralne skleroze![]() | Stević, Zorica | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | KRIT1 Gene Analysis In Serbian Patients With Familial Cerebral Cavernous Malformation![]() | Branković, Marija | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
