Istraživači

Rezultati 61-80 od 106
GodinaNaslovAutor(i)Tip rezultataMp-kat.
2020Neuropathic pain in patients with Charcot-Marie-Tooth type 1ABjelica, Bogdan ; Perić, Stojan  ; Basta, Ivana  ; Božović, Ivo ; Kačar, Aleksandra  ; Marjanović, Ana ; Ivanović, Vukan ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ;
Rakočević-Stojanović, Vidosava ;
Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2020Oligoclonal bands in the cerebrospinal fluid of patients with Guillain-Barre syndromeKalač, Aida; Basta, Ivana Z.  ; Božović, Ivo ; Janković, Milena Z. ; Berisavac, Iva I.; Palibrk, Aleksa; Stojiljković-Tamaš, Olivera; Jovanović, Dejana R.  ; Stević, Zorica D. ; Rakočević-Stojanović, Vidosava M. ;
Lavrnić, Dragana V. ; Perić, Stojan Z.  ;
Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2020Oligoclonal bands in the cerebrospinal fluid of patients with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathyBasta, Ivana Z.  ; Božović, Ivo ; Janković, Milena Z. ; Drulović, Jelena S. ; Palibrk, Aleksa; Perić, Stojan Z.  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2020Genetic Aspects of Inflammation and Immune Response in StrokeNikolić, Dejan  ; Janković, Milena ; Petrović, Bojana ; Novaković, Ivana  Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2020Quality of life in hereditary neuropathy with liability to pressure palsies is as impaired as in Charcot-Marie-Tooth disease type 1ABjelica, Bogdan ; Perić, Stojan Z.  ; Božović, Ivo ; Basta, Ivana Z.  ; Kačar, Aleksandra S.  ; Janković, Milena Z. ; Branković, Marija  ; Palibrk, Aleksa  ; Novaković, Ivana V.  ; Lavrnić, Dragana V. ;
Stević, Zorica D. ; Rakočević-Stojanović, Vidosava M. ;
Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2020Yield of the PMP22 deletion analysis in patients with compression neuropathiesIvanović, Vukan ; Branković. Marija  ; Bjelica, Bogdan ; Kačar, Aleksandra  ; Tubić, Radoje  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Novaković, Ivana  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Perić, Stojan  Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2020Whole Mitochondrial Genome Analysis in Serbian Cases of Leber’s Hereditary Optic NeuropathyDawod, Phepy G. A.; Jančić, Jasna  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Samardžić, Janko  ; Potkonjak, Dario ; Đurić, Vesna; Mesaroš, Šarlota  ; Novaković, Ivana  ;
Abdel Motaleb, Fayda I.; Kostić, Vladimir S. ; Nikolić, Dejan  ;
Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2019NOTCH3 mutations in Serbian CADASIL patientsJanković, Milena Z. ; Dobričić, Valerija S. ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Pavlovic, Aleksandra M.  ; Dujmović, Irena ; Mijajlović, Milija D.  ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019Analysis of ATXN1 and ATXN2 repeat length in C9ORF72 expansion carriersMarjanović, Ana ; Dobričić, Valerija S. ; Branković, Marija  ; Janković, Milena Z. ; Mandić, Gorana B.  ; Stefanova, Elka D. ; Stević, Zorica D. ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019Phenotypic and genetic spectrum of patients with limb-girdle muscular dystrophy type 2A from SerbiaPerić, Stojan  ; Stevanović, Jelena; Johnson, Katherine; Kosać, Ana ; Perić, Marina; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Banko, Bojan  ; Milenković, Sanja;
Đurđić, Milica; Božović, Ivo ; Nikodinović-Glumac, Jelena; Lavrnić, Dragana ; Maksimović, Ružica  ; Milić-Rašić, Vedrana ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ;
Naučni članak
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019Whole mitochondrial genome analysis in carriers of mt3460 mutation with Leber's hereditary optic neuropathyDawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R.  ; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena Z. ; Novaković, Ivana V.  ; Motaleb, Abdel F.; Jančić, Jasna B.  ; Kostić, Vladimir S. Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019Angiogenin gene mutations in patients with amyotrophic lateral sclerosis from tertiary center in BelgradeJanković, Milena ; Marjanovic, Ana ; Branković, Marija  ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Leber hereditary optic neuropathyDawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R.; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena Z. ; Novaković, Ivana V.  ; Dujmović, Irena ; Jančić, Jasna B.  ; Kostić, Vladimir S. Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019The frequency of C9orf72 repeat expansion beyond ALS/FTD spectrum in Serbian patients with neurodegenerative disordersMarjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Mandić, Gorana  ; Lukić-Ječmenica, Milica  ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019Genetski zasnovana terapija neurodegenerativnih bolestiNovaković, Ivana  ; Svetel, Marina ; Džoljić, Eleonora  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Stefanova, Elka ; Dragašević, Nataša  ; Kostić, Vladimir Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019Body composition analysis in patients with myotonic dystrophy types 1 and 2Perić, Stojan  ; Božović, Ivo ; Nišić, Tanja; Banović, Marija; Vujnić, Milorad; Švabić, Tamara ; Pešović, Jovan  ; Branković, Marija  ; Basta, Ivana  ; Janković, Milena ;
Savić-Pavićević, Dušanka  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ;
Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2019Spectrum of mutations in presenilin 1 gene in patients with early onset Alzheimer diseaseAndabaka, Marko ; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Đuranović, Ana S.  ; Grk, Milka  ; Novaković, Ivana  ; Stefanova, Elka ; Kostić, Vladimir Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019Molecular genetic testing of Huntington’s disease and genetic counsellingMandić, Ratka; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ; Marina Svetel ; Kostić, Vladimir Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019Genetika amiotrofične lateralne sklerozeStević, Zorica ; Janković, Milena ; Brkušanin, Miloš Đ.  ; Keckarević, Dušan P.  ; Marjanović, Ana ; Perić, Stojan  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Novaković, Ivana  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019KRIT1 Gene Analysis In Serbian Patients With Familial Cerebral Cavernous MalformationBranković, Marija  ; Ristić, Aleksandar  ; Tamaš, Olivera; Mijajlović, Milija  ; Marjanović, Ana ; Andabaka, Marko ; Janković, Milena ; Cvetković, Dragana  ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.