Истраживачи
Janković, Milena
Година
- 67 2020 - 2027
- 39 2010 - 2019
Мп-кат.
- 57 M30/M60
- 21 M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
- 13 M22 - Међународни часопис категорије M22
- 5 M21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
- 3 M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
- 3 M23 - Међународни часопис категорије M23
- 1 M10/M40
- 1 M20/M50
- 1 M52 - Национални часопис категорије M52
- 1 M53 - Национални часопис категорије M53
- следећи >
Година - распон
Резултати 101-106 од 106
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2015 | Are Lebers mitochondial DNA mutations associated with aquaporin-4 autoimmunity?![]() | Dujmović, Irena | Информативни прилог | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |
| 2013 | Transcranial sonography in patients with Parkinson's disease with glucocerebrosidase mutations | Kresojević, Nikola | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2013 | Transcranial brain parenchyma sonography in Parkinsons disease with glucocerebrosidase Mutations | Mijajlović, Milija | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2013 | A common polymorphism in the brain-derived neurotrophic factor gene in patients with adult-onset primary focal and segmental dystonia | Svetel, Marina | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2012 | Genetic testing in familial and young-onset Alzheimer's disease: mutation spectrum in a Serbian cohort | Dobricic, Valerija; Stefanova, Elka | Научни чланак | 21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+ |
| 2012 | Mutation screening of the DYT6/THAP1 gene in Serbian patients with primary dystonia | Dobričić, Valerija S.; Kresojević, Nikola D. | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
