еНаука - преглед
Преглед према Аутор Ruml, Jelena
Приказ резултата 1 до 7 од 7
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2011 | Analiza subtelomernih mikrodelecija i mikroduplikacija kod pacijenata sa mentalnom retardacijom i normalnim kariotipom | Čuturilo, Goran   ; Damnjanović, Tatjana ; Novaković, Ivana ; Raus, Mišela; Borlja, N.; Ruml, Jelena ; Dimitrijević, Nikola; Mitić, V.; Nikolić, Dimitrije ; Bogičević, D.;
Međo, Biljana
; Atanasković-Marković, Marina ; Dimitrijević, Aleksandar; Jelisavčić, Marko; Mladenović, T.; | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Clinical next generation sequencing reveals an H3F3A gene as a new potential gene candidate for microcephaly associated with severe developmental delay, intellectual disability and growth retardation | Maver, Ales; Čuturilo, Goran ; Ruml-Stojanović, Jelena ; Peterlin, Borut | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2020 | Diagnostic and Clinical Utility of Clinical Exome Sequencing in Children With Moderate and Severe Global Developmental Delay / Intellectual Disability | Ruml-Stojanović, Jelena ; Miletić, Aleksandra; Peterlin, Borut; Maver, Ales; Mijović, Marija; Borlja, Nikola; Dimitrijević, Brankica; Soldatović, Ivan A. ; Čuturilo, Goran | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2021 | Genetic evaluation of newborns with critical congenital heart defects admitted to the intensive care unit | Miletić, Aleksandra; Ruml-Stojanović, Jelena ; Parezanović, Vojislav ; Rsovac, Snežana; Drakulić, Danijela ; Soldatović, Ivan ; Mijović, Marija; Bosankić, Brankica; Petrović, Hristina; Borlja, Nikola;
Milivojević, Milena
; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Čuturilo, Goran ; | Article | 21aM21a |
| 2020 | Karakterizacija genetičke osnove zaostajanja u razvoju i intelektualnih poteškoća kod dece | Ruml-Stojanović, Jelena | Doctoral theses | 70M70 |
| 2020 | Recurrent congenital microcephaly: a case report | Komnenić-Radovanović, Milica ; Novaković, Ivana V. ; Čuturilo, Goran ; Ruml-Stojanović, Jelena ; Petrović, Bojana ; Kontić-Vučinić, Olivera | Conference Paper | Mp. category will be shown later |
| 2019 | The patient with fragile site on chromosome 16 and four misses abortions: a case report | Komnenić-Radovanović, Milica ; Petrović, Bojana ; Denčić-Fekete, Marija ; Jovanović, Jelica; Đorđević, Vesna; Čuturilo, Goran ; Dimitrijević, B.; Miletić, A.; Ruml-Stojanović, Jelena ; Radovanović, M.;
Kontić-Vučinić, Olivera R.
; | Conference Paper | Mp. category will be shown later |