еНаука - преглед

Преглед према Аутор Ruml, Jelena

Приказ резултата 1 до 5 од 5
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2011Analiza subtelomernih mikrodelecija i mikroduplikacija kod pacijenata sa mentalnom retardacijom i normalnim kariotipom (✓)Čuturilo, Goran  ; Damnjanović, Tatjana  ; Novaković, Ivana  ; Raus, Mišela; Borlja, N.; Ruml, Jelena ; Dimitrijević, Nikola; Mitić, V.; Nikolić, Dimitrije  ; Bogičević, D.;
Međo, Biljana  ; Atanasković-Marković, Marina  ; Dimitrijević, Aleksandar; Jelisavčić, Marko; Mladenović, T.;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Clinical next generation sequencing reveals an H3F3A gene as a new potential gene candidate for microcephaly associated with severe developmental delay, intellectual disability and growth retardation (✓)Maver, Ales; Čuturilo, Goran  ; Ruml-Stojanović, Jelena ; Peterlin, BorutНаучни чланак
23M23 - Рад у међ. часопису
2020Diagnostic and Clinical Utility of Clinical Exome Sequencing in Children With Moderate and Severe Global Developmental Delay / Intellectual Disability (✓)Ruml-Stojanović, Jelena ; Miletić, Aleksandra; Peterlin, Borut; Maver, Ales; Mijović, Marija; Borlja, Nikola; Dimitrijević, Brankica; Soldatović, Ivan A.  ; Čuturilo, Goran  Научни чланак
22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису
2021Genetic evaluation of newborns with critical congenital heart defects admitted to the intensive care unit (✓)Miletić, Aleksandra; Ruml-Stojanović, Jelena ; Parezanović, Vojislav  ; Rsovac, Snežana; Drakulić, Danijela  ; Soldatović, Ivan  ; Mijović, Marija; Bosankić, Brankica; Petrović, Hristina; Borlja, Nikola;
Milivojević, Milena  ; Marjanović, Ana  ; Branković, Marija  ; Čuturilo, Goran  ;
Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2020Karakterizacija genetičke osnove zaostajanja u razvoju i intelektualnih poteškoća kod dece (✓)Ruml-Stojanović, Jelena Докторска дисертација
70M70 - Одбрањена докторска дисертација