Clinical next generation sequencing reveals an H3F3A gene as a new potential gene candidate for microcephaly associated with severe developmental delay, intellectual disability and growth retardation

Maver, Ales; Čuturilo, Goran; Ruml-Stojanović, Jelena; Peterlin, Borut

Резултати

еНаука > Резултати > Clinical next generation sequencing reveals an H3F3A gene as a new potential gene candidate for microcephaly associated with severe developmental delay, intellectual disability and growth retardation

Назив:	Clinical next generation sequencing reveals an H3F3A gene as a new potential gene candidate for microcephaly associated with severe developmental delay, intellectual disability and growth retardation
Аутори:	Maver, Ales; Čuturilo, Goran ; Ruml-Stojanović, Jelena ; Peterlin, Borut
Година:	2019
Публикација:	Balkan journal of medical genetics
ISSN:	1311-0160 Balkan Journal of Medical Genetics Претражи идентификатор
Издавач:	[Warsaw, Poland] : Sciendo
Тип резултата:	Научни чланак
Колација:	vol. 22 br. 2 str. 65-68
DOI:	10.2478/bjmg-2019-0028
WoS-ID:	000503866600009
Scopus-ID:	2-s2.0-85078106428
PMID:	31942419
PMCID:	PMC6956640
URI:	https://enauka.gov.rs/handle/123456789/543640
URL:	https://sciendo.com/article/10.2478/bjmg-2019-0028
Извор метаподатака:	Migrirano iz RIS podataka
М-категорија:	23M23 - Рад у међ. часопису

15
SCOPUS^TM

12
PubMed Central^TM

7
OpenCitations

15
WEB OF SCIENCE^TM

Алт метрика

Dimensions

Пронађи DOI

Проналажење DOI у сервису CrossRef-у на основу мета-података у запису. Приказаће се DOI (и метаподаци) чији се подаци највише поклапају. ОПРЕЗ - то не мора бити та публикација.

Unpaywall

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.