еНаука - преглед
Преглед према Пројекат European Reference Network for Rare Neurological Disease
Приказ резултата 1 до 2 од 2
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2022 | De Novo and Dominantly Inherited SPTAN1 Mutations Cause Spastic Paraplegia and Cerebellar Ataxia | Van, de Vondel Liedewei; ...; Brankovic, Vesna; ...; (broj, koautora 38) | Научни чланак | 21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+ |
| 2022 | Tau deposition patterns are associated with functional connectivity in primary tauopathies | Franzmeier, Nicolai; ...; Lukic, Milica J; ...; (broj, koautora 60) | Научни чланак | 21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+ |